乙酰半胱氨酸顆粒的鑒別方法
1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于乙酰半胱氨酸0.2g)加水20m溶解,用1molL氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml對照品溶液取乙酰半胱氨酸對照品0.2g,加水20m1溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml色譜條件采用硅膠G薄層板,以正丁醇冰醋酸-水(4:1:5)混合并平衡10分鐘的上層液為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各5山l,分別點于同薄層板上,展開,取出,在熱氣流下吹干,再于碘蒸氣中顯色結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項。......閱讀全文
乙酰半胱氨酸顆粒的鑒別方法
1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于乙酰半胱氨酸0.2g)加水20m溶解,用1molL氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml對照品溶液取乙酰半胱氨酸對照品0.2g,加水20m1溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml色譜條件
乙酰半胱氨酸顆粒的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ D)測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.68%磷酸氫二鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)為流動相；檢測波長為214nm。理論板數按乙酰半胱氨酸峰計算應不低于2500，乙酰半胱氨酸峰與內標物峰的分離度應符合要求。
乙酰半胱氨酸顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成10%的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。干燥失重取本品,在70℃干燥4小時,減失重量不得過0%(通則0831)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于乙酰半胱氨酸25mg),精密稱定,置25ml量瓶中,
乙酰半胱氨酸的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加10%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml,加熱煮沸,溶液漸顯黃褐色,繼而產生黑色沉淀。(2)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,搖勻,即顯深紅色;放置后漸顯黃色,上層留有紅色環,振搖后又變成紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對
乙酰半胱氨酸顆粒的基本性狀
本品為可溶性細顆粒;氣芳香。
乙酰半胱氨酸顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑焦亞硫酸鈉溶液(1→2000。供試品溶液取本品10袋,將內容物全量轉移至500ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置100ml(0.lg規格)或200ml(0.2g規格)量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品
乙酰半胱氨酸顆粒的類別及貯藏方法
類別同乙酰半胱氨酸。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封,在干燥處保存
乙酰半胱氨酸顆粒的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于乙酰半胱氨酸0.2g)加水20m溶解,用1molL氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml對照品溶液取乙酰半胱氨酸對照品0.2g,加水20m1溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml色
噴霧用乙酰半胱氨酸的鑒別方法
(1)取本品照乙酰半胱氨酸項下的鑒別(2)項試,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于乙酰半胱氨0.2g),加水20ml溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節ph至6.5,并用水稀釋至40ml,搖勻。對照品溶液取乙酰半胱氨酸對照品0.2g,加水20ml
對乙酰氨基酚顆粒的鑒別方法
取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
對乙酰氨基酚顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色顆粒。鑒別取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
乙酰半胱氨酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為1.5~2.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0902第一法),溶液應澄清。干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在70℃減壓干燥3小時,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品
關于乙酰半胱氨酸的性狀介紹
本品為白色或類白色結晶性粉末，有類似蒜的臭氣，有引濕性。 本品在水或乙醇中易溶。 1、熔點 本品的熔點（通則0612）為104-110℃。 2、比旋度 取本品約2.5g，精密稱定，加乙二胺四醋酸二鈉溶液（1→100）2mL與氫氧化鈉試液（4→100）15mL使溶解，用磷酸鹽緩沖液（pH
關于乙酰半胱氨酸的測定介紹
1、取本品約0.1g，加10%氫氧化鈉溶液2mL溶解后，加醋酸鉛試液1mL，加熱煮沸，溶液漸顯黃褐色，繼而 產生黑色沉淀。 2、取本品約10mg，加氫氧化鈉試液1mL溶解后，加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴，搖勻，即顯深紅色，放置后漸顯黃色，上層留有紅色環，振搖后又變成紅色。 3、本品的紅外光吸收圖
乙酰半胱氨酸的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水30m1溶解后,在20~25℃用碘滴定液(0.05mol/L)迅速滴定至溶液顯微黃色,并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mo/L)相當于16.32mg的C5HNO2S
乙酰半胱氨酸的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有類似蒜的臭氣;有引濕性。本品在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為104~110℃比旋度取本品約2.5g,精密稱定,加乙二胺四醋酸二鈉溶液(1→-100)2ml與氫氧化鈉試液(4→100)15ml使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)定量稀釋制成每1ml中約
簡述乙酰半胱氨酸的含量測定
取本品約0.3g，精密稱定，加水30ml溶解后，在20~25℃用碘滴定液（0. 05mol/L）迅速滴定至溶液顯微黃色，并在30秒鐘內不褪。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當于16.32mg的C5H9NO3S。
關于乙酰半胱氨酸的檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為1.5~2.5。 2、溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0902第一法），溶液應澄清。 3、干燥失重 取本品，以五氧化二磷為干燥劑，在70"C減壓干燥3小時，減失重量不得過1
N-乙酰半胱氨酸簡介
N-乙酰半胱氨酸（N-Acetyl-L-cysteine），是一種有機物，分子式為C5H9NO3S，白色結晶性粉末，有類似蒜的臭氣，味酸，有引濕性。 作為藥物，適用于大量粘痰阻塞引起的呼吸困難，如手術后的咯痰困難、急性和慢性支氣管炎、支氣管擴張、肺結核、肺炎、肺氣腫等引起的痰液粘稠、咯痰困難、
噴霧用乙酰半胱氨酸的檢查方法
酸度、溶液的澄清度與干燥失重照乙酰半胱氨酸項下的方法檢查,均應符合規定裝量差異照注射用無菌粉末項下的方法(通則0102)檢查,應符合規定
簡述乙酰半胱氨酸的理化性質
1、基本信息 化學式：C5H9NO3S 分子量：163.195 CAS號：616-91-1 EINECS號：210-498-3 2、理化性質 密度：1.294g/cm3 熔點：106-108°C 沸點：407.7oC 閃點：200.4oC 外觀：白色結晶性粉末
乙酰半胱氨酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加10%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml,加熱煮沸,溶液漸顯黃褐色,繼而產生黑色沉淀。(2)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,搖勻,即顯深紅色;放置后漸顯黃色,上層留有紅色環,振搖后又變成紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
乙酰半胱氨酸的注意事項介紹
本品含糖，糖尿病患者酌量使用；本品水溶液在空氣中易氧化變質，因此應臨用前配制。避免同時服用強力鎮咳藥。本品顆粒劑，可加少量溫開水（禁用80℃以上熱水）或果汁溶解后混勻服用，也可直接口服。不宜與金屬、橡膠、氧化劑、氧氣接觸，故噴霧器必須用玻璃或塑料制作。
噴霧用乙酰半胱氨酸的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。
噴霧用乙酰半胱氨酸的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,照乙酰半胱氨酸項下的方法測定,即得。
N-乙酰半胱氨酸的用途與用法
乙酰半胱氨酸噴霧劑 用法及用量：1.噴霧：僅用于非應急情況下，以10%溶液噴霧吸入，每次1～3ml，1日2～3次。2.氣管滴入：急救時，以5%溶液經氣管插管或直接滴入氣管內，每次1～2ml，1日2～6次。3.氣管注入：急救時，以5%溶液用注射器自氣管的甲狀耎骨環骨膜處注入氣管腔內，每次0．5～
乙酰半胱氨酸的規格類別及貯藏方法
類別祛痰藥。貯藏密封,在涼暗處保存制劑(1)乙酰半胱氨酸顆粒(2)噴霧用乙酰半胱氨酸
使用乙酰半胱氨酸的不良反應介紹
可引起咳嗆、支氣管痙攣、惡心、嘔吐、胃炎等不良反應，減量即可緩解，如遇惡心、嘔吐，可暫停給藥。支氣管痙攣可用異丙腎上腺素緩解。本品直接滴入呼吸道可產生大量痰液，必要時需用吸痰器吸引排痰。
關于乙酰半胱氨酸的基本信息介紹
乙酰半胱氨酸（Acetylcysteine），是一種有機化合物，化學式為C5H9NO3S，主要用作黏液溶解劑，具有較強的黏痰溶解作用，其分子中所含的巰基能使痰液中糖蛋白多肽鏈中的二硫鍵斷裂，從而降低痰液的黏滯性，并使痰液化而易咳出，還能使膿性痰液中的DNA纖維斷裂，因此不僅能溶解白色黏痰，也能溶
簡述乙酰半胱氨酸的藥物相互作用
本品與碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶有配伍禁忌。 與異丙腎上腺素合用或交替使用時可提高本藥療效，減少不良反應。 本品與異丙腎上腺素合用或交替使用時可提高本藥療效，減少不良反應。 與硝酸甘油合用，可增加低血壓和頭痛的發生。酸性藥物可降低本品的作用。本品能明顯增加金制劑的排泄，減弱青霉素、四環素、