二甲硅油的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品0.5g,置坩堝中,加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml,緩緩熾灼,即形成白色纖維狀物,最后遺留白色殘渣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集10圖)一致檢查酸堿度取乙醇與三氯甲烷各5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加本品1.0g,搖勻;如無色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.15ml,應顯粉紅色;如顯粉紅色,加硫酸滴定液(0.01mol/L0.15ml,粉紅色應消失。苯化物取本品5g,加環己烷10ml振搖使溶解,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在250~270nm的波長范圍內測定吸光度,不得過0.2。干燥失重取本品,在150℃干燥3小時,減失重量不得過0.5%(通則0831)。重金屬取本品1.0g,加三氯甲烷5ml溶解,并用三氯甲烷稀釋至2σml,加新配制的.002%雙硫腙三氯甲烷溶液1.0ml,加水和氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液(1......閱讀全文
二甲硅油的鑒別和檢查方法
鑒別取含量測定項下所得油狀液體,照二甲硅油項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。檢查泄漏率取本品12瓶,去除外包裝,用乙醇將表面清洗干凈,室溫垂直(直立)放置24小時,分別精密稱定重量(W1),再在室溫放置72小時(精確至30分鐘),再分別精密稱定重量(W2),置2~8℃冷卻后,迅速在閥上面鉆一小孔
二甲硅油的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品0.5g,置坩堝中,加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml,緩緩熾灼,即形成白色纖維狀物,最后遺留白色殘渣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集10圖)一致檢查酸堿度取乙醇與三氯甲烷各5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加本品1
二甲硅油片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下所得的油狀液體,照二甲硅油項下的鑒別試驗,顯相同的結果(2)取本品細粉適量(約相當于氫氧化鋁0.5g),加稀鹽酸10ml,加熱使溶解,濾過,濾液顯鋁鹽的鑒別反應(通則0301)檢查除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
二甲硅油的檢查方法
酸堿度取乙醇與三氯甲烷各5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加本品1.0g,搖勻;如無色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.15ml,應顯粉紅色;如顯粉紅色,加硫酸滴定液(0.01mol/L0.15ml,粉紅色應消失。苯化物取本品5g,加環己
二甲硅油的檢查方法
泄漏率取本品12瓶,去除外包裝,用乙醇將表面清洗干凈,室溫垂直(直立)放置24小時,分別精密稱定重量(W1),再在室溫放置72小時(精確至30分鐘),再分別精密稱定重量(W2),置2~8℃冷卻后,迅速在閥上面鉆一小孔,放置至室溫,待拋射劑完全氣化揮盡后,將瓶與閥分離,用乙醇洗凈,在室溫下干燥,分別精
二甲硅油的鑒別方法
取含量測定項下所得油狀液體,照二甲硅油項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。
二甲硅油的鑒別方法
(1)取本品0.5g,置坩堝中,加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml,緩緩熾灼,即形成白色纖維狀物,最后遺留白色殘渣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集10圖)一致
二甲硅油片的檢查方法
除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
二甲硅油片的鑒別方法
(1)取含量測定項下所得的油狀液體,照二甲硅油項下的鑒別試驗,顯相同的結果(2)取本品細粉適量(約相當于氫氧化鋁0.5g),加稀鹽酸10ml,加熱使溶解,濾過,濾液顯鋁鹽的鑒別反應(通則0301)
二甲硅油的類別和貯藏方法
類別消泡沫藥貯藏密封保存。制劑(1)二甲硅油氣霧劑(2)二甲硅油片
二甲硅油片的類別和貯藏方法
類別同二甲硅油。規格(1)25mg(2)50mg貯藏密封,在干燥處保存。
二甲硅油的含量測定方法
取本品3瓶,精密稱定,在鋁蓋上鉆一小孔,插入連有橡皮管的注射針頭(勿與藥液面接觸),橡皮管的另一端放入水中,待拋射劑緩緩排除后,除去鋁蓋,用三氯甲烷少許分別將內容物移人3個在110℃千燥至恒重的蒸發皿中,用三氯甲烷20m1分次洗滌容器,洗液并入蒸發皿中,置水浴上蒸干,并在110℃干燥至恒重,精密稱定
二甲硅油的類別和制劑類型
類別消泡沫藥貯藏密封保存。制劑(1)二甲硅油氣霧劑(2)二甲硅油片
二甲硅油的類別和貯藏條件
類別同二甲硅油。規格每瓶總量18g,內含二甲硅油0.15g貯藏密閉,在涼暗處保存。
二甲硅油片的含量測定方法
二甲硅油取本品20片(50mg規格)或40片(25mg規格),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于二甲硅油0.2g),用三氯甲烷提取8次,每次15ml,合并三氯甲慌液,用G4垂熔漏斗濾過,濾渣與濾器用三氯甲烷洗滌,合并三氯甲烷液,濾液置110℃千燥至恒重的蒸發皿中,在水浴上蒸干,并在110℃干燥至
二甲硅油的基本性狀
本品為無色澄清的油狀液體;無臭或幾乎無臭本品在三氯甲烷、乙醚、甲苯或二甲苯中能任意混合,在水或乙醇中不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.970′折光率本品的折光率(通則0622)為1.4001.410。黏度本品的運動黏度(通則0633第一法,毛細管內徑2mm)在25℃時為500~100
二甲硅油的基本性狀
本品在耐壓容器中的藥液為無色至微黃色澄明液體。
二甲磺酸阿米三嗪的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,置試管中,小火加熱使熔融,產生的氣體應使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集9圖)一致檢查酸度取本品0.50g,加水
二甲硅油片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
關于二甲基硅油的基本介紹
聚二甲基硅氧烷（Polydimethylsiloxane），是一種疏水類的有機硅物料。在藥品、日化用品、食品、建筑等各領域均有應用，它的衍生物已達數百種，常用的聚硅氧烷主要有：聚二甲基硅氧烷，環甲基硅氧烷，氨基硅氧烷，聚甲基苯基硅氧烷，聚醚聚硅氧烷共聚物等。其中環聚二甲基硅氧烷就為常用的聚硅氧烷
鹽酸二甲弗林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2%溶液4ml,加碘試液1ml,即產生棕色沉淀,漸變為紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在309nm的波長處有最大吸收。3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.30g,加水30m1溶解
簡述二甲基硅油的理化性質
聚二甲基硅氧烷的化學狀態二甲基硅油，根據相對分子質量的不同，外觀由無色透明的揮發性液體至極高黏度的液體或硅膠，無味，透明度高，具有耐熱性、耐寒性、黏度隨溫度變化小、防水性、表面張力小、具有導熱性，導熱系數為0.134-0.159W/(m·K)，透光性為透光率100%，二甲基硅油無毒無味，具有生理
鹽酸二甲弗林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品2%溶液4ml,加碘試液1ml,即產生棕色沉淀,漸變為紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在309nm的波長處有最大吸收。3)本
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅱ）的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水10ml,振搖使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,取續濾液2m1,加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液(等體積混合,放置20分鐘使用)10ml,3分鐘內溶液呈紅色(2)取含量測定鹽酸二甲雙胍項下的供試品溶液,照紫外-可見
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水1oml,振搖使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,取續濾液2ml,加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液(等體積混合,放置20分鐘使用)10ml,3分鐘內溶液呈紅色。(②)取含量測定鹽酸二甲雙胍項下的供試品溶液,照紫外可見
鹽酸二甲雙胍膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸二甲雙胍10mg),加水1oml使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,照鹽酸二甲雙胍項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則05
鹽酸二甲雙胍片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水10ml使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,照鹽酸二甲雙胍項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233m的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則051
地西泮的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸3ml,振搖使溶解,在紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光(2)取本品,加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1ml中含5的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242mm、284nm與366mm的波長處有最大吸收;在242nm波長處的吸光度約為0.51,
地塞米松的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加硫酸2ml,振搖使溶解,5分鐘內顯淡紅棕色,加水10ml混勻,顏色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集741圖)一致(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則030
布洛芬的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含0.25mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與271nm的波長處有最小吸收,在259nm的波長處有一肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943 圖)一