關于新生兒手足徐動的臨床分期介紹
本病臨床分4期，第1～3期出現在新生兒早期，第4期在新生兒期以后出現。 (一)警告期表現為嗜睡、吸吮反射減弱和肌張力減退。大多數黃疸突然明顯加深。歷時12～24小時。 (二)痙攣期輕者僅兩眼凝視，陣發性肌張力增高；重者兩手握拳、前臂內旋，角弓反張、有時尖聲哭叫。持續約12～24小時。 (三)恢復期大都于第1周末，首先吸吮力和對外界的反應逐漸恢復，繼而痙攣逐漸減輕、消失。歷時2周左右。 (四)后遺癥期常出現于生后2個月或更晚。表現為手足徐動、眼球運動障礙、耳聾、智力障礙或牙釉質發育不良等。......閱讀全文
關于新生兒手足徐動的臨床分期介紹
本病臨床分4期，第1～3期出現在新生兒早期，第4期在新生兒期以后出現。 (一)警告期表現為嗜睡、吸吮反射減弱和肌張力減退。大多數黃疸突然明顯加深。歷時12～24小時。 (二)痙攣期輕者僅兩眼凝視，陣發性肌張力增高；重者兩手握拳、前臂內旋，角弓反張、有時尖聲哭叫。持續約12～24小時。 (三
關于新生兒手足徐動的基本介紹
新生兒手足徐動是新生兒膽紅素腦病臨床表現期中的后遺癥期(常出現于生后2個月或更晚)表現：表現為手足徐動、眼球運動障礙、耳聾、智力障礙或牙釉質發育不良等。 1.酶系統不成熟肝細胞不能有效地將未結合膽紅素結合成結合膽紅素。 2.嚴重的高膽紅素血癥較多見，如新生兒溶血病，先天性非溶血性黃疸(克一納
關于新生兒手足徐動的檢查介紹
本病臨床分4期，第1～3期出現在新生兒早期，第4期在新生兒期以后出現。 (一)警告期表現為嗜睡、吸吮反射減弱和肌張力減退。大多數黃疸突然明顯加深。歷時12～24小時。 (二)痙攣期輕者僅兩眼凝視，陣發性肌張力增高；重者兩手握拳、前臂內旋，角弓反張、有時尖聲哭叫。持續約12～24小時。 (三
關于新生兒手足徐動的鑒別診斷介紹
1、本病應與假性手足徐動癥區別。后者因肢體喪失位置覺造成一伴有額葉、后柱和側柱合并損害或周圍神經損害。 2、極緩慢的手足徐動導致姿勢異常頗與扭轉痙攣相似，后者主要侵犯肢體近端、頸肌和軀干肌，典型表現以軀干為軸扭轉。 3、應注意與舞蹈-手足徐動癥等不同臨床類型間的鑒別，舞蹈-手足徐動癥患者肢體
關于新生兒手足徐動的緩解方法介紹
有遺傳背景的手足徐動癥，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。 預防：治療以預防為主，積極控制膽紅素的升高。不要進入痙攣期。
新生兒手足徐動的病因
1.酶系統不成熟肝細胞不能有效地將未結合膽紅素結合成結合膽紅素。 2.嚴重的高膽紅素血癥較多見，如新生兒溶血病，先天性非溶血性黃疸(克一納氏綜合征)，以及藥物中毒(維生素K3)等，均可使未結合膽紅素增高。 3.血腦屏障功能較差未結合膽紅素易于通過而與腦組織結合，早產兒更差，各種感染、窒息缺氧
新生兒手足徐動的檢查
本病臨床分4期，第1～3期出現在新生兒早期，第4期在新生兒期以后出現。 (一)警告期表現為嗜睡、吸吮反射減弱和肌張力減退。大多數黃疸突然明顯加深。歷時12～24小時。 (二)痙攣期輕者僅兩眼凝視，陣發性肌張力增高；重者兩手握拳、前臂內旋，角弓反張、有時尖聲哭叫。持續約12～24小時。 (三
怎樣緩解新生兒手足徐動
有遺傳背景的手足徐動癥，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。 預防：治療以預防為主，積極控制膽紅素的升高。不要進入痙攣期。
關于手足徐動癥的檢查介紹
1.血、尿、便常規及電解質檢查，依病因不同可有不同結果。 2.腦脊液檢查，有鑒別診斷意義。 3.腦癱患兒MRI檢查，T2WI多可見雙側下丘腦、殼核對稱性高信號，部分可見側腦室周圍高信號。 4.家族性發作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動癥腦電圖及頭部MRI檢查多無異常。發作性運動源性舞蹈手足徐動癥
新生兒手足徐動的鑒別診斷
1、本病應與假性手足徐動癥區別。后者因肢體喪失位置覺造成一伴有額葉、后柱和側柱合并損害或周圍神經損害。 2、極緩慢的手足徐動導致姿勢異常頗與扭轉痙攣相似，后者主要侵犯肢體近端、頸肌和軀干肌，典型表現以軀干為軸扭轉。 3、應注意與舞蹈-手足徐動癥等不同臨床類型間的鑒別，舞蹈-手足徐動癥患者肢體
手足徐動癥的臨床表現介紹
（一）特發性手足徐動癥（idiopathic athetosis）病因不明。其特征是兩側性手足徐動，伴有不同程度的肌張力增高和智能障礙。多為先天性，在生后數月內發病，于顏面、頭部和四肢出現異常運動。智力發育落后，說話較晚或完全不能講話。步行困難，步行時下肢肌張力增高或呈痙攣性，與Little氏病
新生兒手足徐動的原因及檢查
原因 1.酶系統不成熟肝細胞不能有效地將未結合膽紅素結合成結合膽紅素。 2.嚴重的高膽紅素血癥較多見，如新生兒溶血病，先天性非溶血性黃疸(克一納氏綜合征)，以及藥物中毒(維生素K3)等，均可使未結合膽紅素增高。 3.血腦屏障功能較差未結合膽紅素易于通過而與腦組織結合，早產兒更差，各種感染、
手足徐動癥的基本介紹
手足徐動癥又稱指劃運動，或易變性痙攣，特點為肢體遠端游走性肌張力增高與減低動作，出現緩慢的如蚯蚓爬行的扭轉樣蠕動。與肌張力障礙類似，并非一個獨立的疾病單元，是手指、足趾、舌或身體其他部位相對緩慢的、無目的、連續不自主運動臨床綜合征。
關于癥狀性手足徐動癥的基本介紹
1.腦性小兒麻痹:在胎兒期或分娩時以及產生造成的大腦損害（早產、妊娠時外傷、分娩是腦缺氧，新生兒重度黃疸等）所致，除有手足徐動癥狀外，尚有各種各處樣的神經、精神癥狀，如在手足徐動側有輕偏癱，錐體束損害征。雙側手足徐動伴有四肢痙攣性不全癱。 2.成人腦卒中后手足徐動:成人腦卒中后出現偏側手足徐動
新生兒手足徐動的檢查及鑒別診斷
檢查 本病臨床分4期，第1～3期出現在新生兒早期，第4期在新生兒期以后出現。 (一)警告期表現為嗜睡、吸吮反射減弱和肌張力減退。大多數黃疸突然明顯加深。歷時12～24小時。 (二)痙攣期輕者僅兩眼凝視，陣發性肌張力增高；重者兩手握拳、前臂內旋，角弓反張、有時尖聲哭叫。持續約12～24小時。
手足徐動癥的基本信息介紹
先天性手足徐動癥通常為出生后即出現不自主運動，但亦可于生后數月癥狀才變明顯者。發育遲緩，開始起坐、行走或說話的時間均延遲。不自主運動實早已開始，但起初皆不明顯，直至患兒能作隨意運動時才能顯著發覺。癥狀性手足徐動癥可發生于任何年齡，男女皆可發病。由肝性腦病、藥物過量引起的手足徐動癥常于成年以后或老
手足徐動癥的鑒別診斷
1.本病應與假性手足徐動癥區別。后者因肢體喪失位置覺造成一伴有額葉、后柱和側柱合并損害或周圍神經損害。 2.極緩慢的手足徐動導致姿勢異常頗與扭轉痙攣相似，后者主要侵犯肢體近端、頸肌和軀干肌，典型表現以軀干為軸扭轉。 3.應注意與舞蹈-手足徐動癥等不同臨床類型間的鑒別，舞蹈-手足徐動癥患者肢體
治療手足徐動癥的簡介
治療療效不肯定。腦癱患兒采用立體定向術毀損丘腦后結節、背外側核及小腦齒狀核或不同位點相結合可改善各種運動障礙，療效達80%以上。發作性運動源性舞蹈手足徐動癥與家族性發作性舞蹈手足徐動癥相同，以鎮靜、抗癲癇為主，非特發性者應尋找病因治療。
手足徐動癥的病因分析
手足徐動癥的常見病因有： ①遺傳性或家族性：多為常染色體隱性遺傳，較罕見； ②腦血管意外； ③顱內感染； ④藥物； ⑤腦癱； ⑥高位頸髓病變。 不同類型病因不同，如發作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動癥，是罕見的遺傳性運動障礙性疾病。而發作性運動源性舞蹈手足徐動癥，是罕見的運動障礙性疾病
特發性手足徐動癥的基本信息介紹
特發性手足徐動癥（idiopathicathetosis）病因不明。其特征是兩側性手足徐動，伴有不同程度的肌張力增高和智能障礙。多為先天性，在生后數月內發病，于顏面、頭部和四肢出現異常運動。智力發育落后，說話較晚或完全不能講話。步行困難，步行時下肢肌張力增高或呈痙攣性，與Little氏病相類似。
手足徐動癥有哪些并發癥？
咽喉肌、舌肌受累出現言語不清、吞咽障礙等；各種原因引起腦癱可出現手足徐動癥，如圍生期缺氧性腦病、早產、產傷、膽紅素腦病、大腦皮質發育不良、腦穿通畸形、膽紅素腦病等，成人心跳驟停、中毒等導致缺氧性腦病等，故同時存在導致腦癱的原發病表現；腦癱患兒尚出現發育遲緩、智力缺陷、行走或說話延遲等表現。
關于絨癌的臨床分期介紹
Ⅰ期 病變局限于子宮 Ⅱ期 病變擴散，但仍局限于生殖器官（附件、陰道、闊韌帶） Ⅲ期 病變轉移至肺，有或無生殖系統病變 Ⅳ期 所有其他轉移
新生兒手足口病臨床分析
手足口病(hand，foot，and mouth disease)是由腸道病毒所致的兒童急性傳染病，常見于5歲以下兒童。新生兒由于免疫反應應答系統不成熟，發生腸道病毒感染引起重癥疾病的危險性更大。且臨床表現多種多樣，輕癥可以僅表現為發熱、皮疹、無菌性腦膜炎；重癥表現為心肌炎、腦炎、肝炎、肺炎，甚至致
關于急性風濕病的臨床分期介紹
(1)鏈球菌感染前驅期：表現為扁桃體炎、咽峽炎等上呼吸道感染。 (2)潛伏期：在上呼吸道感染和急性風濕病發作之間有一段潛伏、緩解和靜止的期間，約為1～4周。此期患者無任何臨抹癥狀。 (3)急性風濕病發作期：多數起病較急，也可較緩慢，甚至無自覺癥狀而呈隱襲方式進行。常見的癥狀有發熱、多汗、乏力
概述新生兒急性腎功能衰竭的臨床分期
根據病理生理改變和病情經過分3期：少尿或無尿期、多尿期和恢復期。 （1）少尿或無尿期 主要表現包括： 1）少尿或無尿：新生兒尿量
新生兒膽紅素腦病臨床分期有什么？
本病臨床分4期，第1～3期出現在新生兒早期，第4期在新生兒期以后出現。 （一）警告期 表現為嗜睡、吸吮反射減弱和肌張力減退。大多數黃疸突然明顯加深。歷時12～24小時。 （二）痙攣期 輕者僅兩眼凝視，陣發性肌張力增高；重者兩手握拳、前臂內旋，角弓反張、有時尖聲哭叫。持續約12～24小時。
新生兒膽紅素腦病臨床分期有什么？
本病臨床分4期，第1～3期出現在新生兒早期，第4期在新生兒期以后出現。 （一）警告期 表現為嗜睡、吸吮反射減弱和肌張力減退。大多數黃疸突然明顯加深。歷時12～24小時。 （二）痙攣期 輕者僅兩眼凝視，陣發性肌張力增高；重者兩手握拳、前臂內旋，角弓反張、有時尖聲哭叫。持續約12～24小時。
關于手足口病的臨床表現介紹
急性起病，發熱、手掌或足底部出現斑丘疹和皰疹、臀部或膝蓋也可出現皮疹、皮疹周圍有炎性紅暈、皰內液體較少；口腔黏膜出現散在的皰疹、疼痛明顯、部分患兒可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、惡心、嘔吐和頭疼等癥狀。重癥病例：有手足口病的臨床表現的患者，同時伴有肌陣攣或腦炎、急性遲緩性麻痹、心肺衰竭、肺水腫等。手
關于典型麻疹的分期介紹
（1）潛伏期約10日（6～18天）。曾經接觸過麻疹患兒或在潛伏期接受被動免疫者，可延至3-4周。在潛伏期內可有輕度體溫上升。 （2）前驅期也稱發疹前期，一般為3～4天。表現類似上呼吸道感染癥狀： ①發熱見于所有病例，多為中度以上發熱； ②咳嗽、流涕、流淚、咽部充血等，以眼癥狀突出，結膜發炎
關于肺腫瘤的分期介紹
0期：原位癌或病變局限于支氣管粘膜層者。 1期：病變長經