關于腸道病毒71型感染的簡介
腸道病毒71型，簡稱EV71，是引起嬰幼兒手足口病（HFMD）主要病原體之一。EV71在1969年首次從加利福尼亞患有中樞神經系統疾病的嬰兒糞便標本中分離出來，在1974年被鑒定命名。此后許多國家相繼報道了EV71的流行情況。中國大陸首次發現EV71型感染是在1987年冬季，之后的多次爆發流行經檢驗均為EV71感染所致。......閱讀全文
簡述腸道病毒71型的發病機制與病理
病毒從咽部或腸道侵入，在局部黏膜或淋巴組織中繁殖，并由局部排出，此時可引起局部癥狀。繼而病毒又侵入局部淋巴結，并由此進入血液循環導致第一次病毒血癥。病毒經血循環侵入網狀內皮組織、深層淋巴結、肝、脾、骨髓等處大量繁殖并由此進入血液循環，引起第二次病毒血癥。病毒可隨血流進入全身各器官，如中樞神經系統
關于腸道病毒70型感染的臨床表現
EV70主要引起急性出血性眼結膜炎、腦膜炎、癱瘓型疾病、多發性神經根炎。 急性出血性眼結膜炎起病急促，突然眼痛、畏光、流淚及眼瞼水腫。通常發生于一只眼睛，幾小時后波及另一只眼睛。約20%的患者出現發熱、頭痛及全身不適等表現。EV70所引起的急性出血性眼結膜炎在病程的2～3天出現特征性表現，即眼
腸道病毒71型滅活疫苗的發展歷史介紹
2015年12月3日，腸道病毒71型滅活疫苗獲得國家食品藥品監督管理總局批準的新藥證書和生產文號。? 2016年3月15日，首批疫苗獲得批簽發合格報告。 2016年3月22日，在北京正式舉辦了全球首針接種儀式。 2016年3月27日，腸道病毒71型滅活疫苗在廣西完成接種，標志著此手足口病疫
治療腸道病毒71型手足口病的相關介紹
1.治療原則 主要是對癥處理。 （1）口服B族維生素 如維生素B1、維生素B2、維生素C。 （2）嘔吐難以進食者 給予輸液。當口腔有糜爛而進食困難時，可以給予易消化的流食，飯后漱口。 （3）口腔潰瘍 給予可選用青黛散、雙料喉風散、冰硼散等外涂，并保持局部清潔，避免細菌的繼發感染。 （4
腸道病毒感染的簡介
腸道病毒屬病毒引起的傳染病。臨床表現輕者只有倦怠、乏力、低熱等﹐重者可全身感染﹐腦、脊髓、心、肝等重要器官受損，預后較差，并可遺留后遺癥或造成死亡。本類疾病分布于世界各地﹐在熱帶和亞熱帶全年都有﹐在溫帶夏季多見﹐在溫暖﹑潮濕﹑衛生條件差﹑人群擁擠的地區發病率高。成人和兒童均可發病﹐兒童較多見。有
腸道病毒71型滅活疫苗（人二倍體細胞）的簡介
本疫苗系將腸道病毒71型(Enterovirus Type 71，EV71)FY-23K-B株接種于人二倍體細胞，經培養、病毒收獲、滅活、純化后，加入氫氧化鋁佐劑及甘氨酸穩定劑制成。本品為微乳白色混懸液，可因沉淀而分層，易搖散。 主要活性成份：滅活的EV71病毒。 輔料：氫氧化鋁、甘氨酸。
一例腸道病毒71型感染重癥手足口病共患川崎病病例分析
手足口病(HFMD)是嬰兒和兒童的一種常見疾病，其主要臨床表現是發熱以及手、足、口等部位出現皰疹。川崎病(KD)又稱為皮膚黏膜淋巴結綜合征，臨床可見發熱、皮疹、指趾末端脫皮等表現。二者的臨床表現相似，實驗室檢查均可出現白細胞(WBC)升高、C反應蛋白(CRP)增高、紅細胞沉降率(ESR)增快等。為了
腸道病毒所致各系統感染的簡介
腸道病毒包括脊髓灰質炎病毒、柯薩奇病毒、埃可病毒，以及近年來新發現的新腸道病毒68～71型。這里主要敘述柯薩奇病毒和埃可病毒和新腸道病毒與人類疾病的關系，這些病毒在世界各地廣泛地引起散發或流行性發病，波及全身各個系統，日益為人們所重視，在兒童時期尤為多見。臨床表現復雜多樣，雖大都屬輕癥，但也可危
治療腸道病毒所致各系統感染的簡介
迄今尚無特效療法，主要為一般治療和對癥治療。急性期應臥床休息，嘔吐腹瀉者要注意水電解質平衡，對驚厥及嚴重肌痛者，應適當給予鎮靜劑和止痛藥。出現急性心肌炎伴心力衰竭時，應及早應用快速毛地黃化療法、供氧、利尿等積極搶救。 經動物實驗發現，腎上腺皮質激素在早期可抑制干擾素的合成，從而促進病毒的繁殖，
預防腸道病毒所致各系統感染的簡介
重視環境衛生和個人衛生，加強體格鍛煉，均有助于防止本病的流行。對接觸患者的嬰幼兒，可注射丙種球蛋白或胎盤球蛋白以預防感染。也有廣泛服用脊髓灰質炎減毒活疫苗，使產生腸道干擾作用而控制其他腸道病毒引起的無菌性腦膜炎的流行。這是一種非特異性的預防措施，值得進一步研究。由于柯薩奇病毒、埃可病毒及其他腸道
腸道病毒71型滅活疫苗（人二倍體細胞）的禁忌
下列情況嚴禁使用本疫苗： (1) 對本品中的活性物質、任何非活性物質或制備工藝中使用的物質，包括輔料、甲醛以及硫酸卡那霉素過敏者。 (2) 發熱、急性疾病期患者。 (3) 嚴重慢性疾病、過敏體質者禁用。
關于柯薩奇病毒A型感染的簡介
柯薩奇病毒A型感染兒童多見，成人感染占21.7%。潛伏期1~3天，出現上呼吸道感染，起病急，流涕、咳嗽、咽痛、發熱，全身不適。典型癥狀為皰疹性咽峽炎，即在鼻咽部、會厭、舌和軟腭部出現小皰疹，粘膜紅腫，淋巴濾泡增生、滲出，扁桃體腫大，伴吞咽困難，食欲下降。據調查伴有口咽部皰疹和皮疹的急性熱病中，7
簡述腸道病毒71型滅活疫苗（人二倍體細胞）的作用
接種本品可刺激機體產生抗EV71的免疫力，用于預防EV71感染所致的手足口病。但本品不能預防其他腸道病毒（包括柯薩奇A組16型等病毒）感染所致的手足口病。 每瓶（支）0.5ml，每l次人用劑量為0.5ml，含腸道病毒71型滅活疫苗中和抗體效價不低于3.0EU(EU代表中和抗體效價單位）。
上海巴斯德所腸道病毒71型基因工程疫苗研發取得新進展
手足口病是五歲以下兒童中常見的病毒性傳染病，腸道病毒71型（EV71）是引起兒童手足口病的最重要病原體，主要通過糞口途徑傳播，感染的患兒可能表現出嚴重的神經系統損傷和并發癥，如腦干腦炎、脊髓灰質炎樣的癱瘓和肺水腫等癥狀，甚至危及患兒生命。然而，目前仍然沒有商業化的疫苗來預防EV71感染。 中國
關于腸道病毒所致各系統感染的病因分析
埃可病毒已發現31個型（1～34型，其中10、28、34型已歸入其他病毒），只對人類有感染性，而對乳鼠不致病。猴腎或人腎細胞對埃可病毒很敏感，常用以分離病毒。自1986年以來又發現了免疫特異性與已知柯薩奇病毒及埃可病毒不同的新腸道病毒68～71型。腸道病毒各型之間一般無交叉免疫。僅少數型別之間有
關于腸道病毒所致各系統感染的預后介紹
腸道病毒感染絕大多數病情較輕，一般都可順利恢復。新生兒全身感染影響心、腦、肝等重要器官時，病情危重，預后差。急性中樞神經系統感染也很少發生癱瘓，輕癱者恢復快，極少留下后遺癥。大流行中個別病毒侵犯延髓、腦橋者，也可危及生命。急性心肌炎大都恢復，也可發生猝死，個別患者病程遷延或反復發作，可導致慢性心
關于腸道病毒所致各系統感染的檢查介紹
1.血液檢查 周圍血象白細胞計數大多正常，在某些腸道病毒感染時可增高，中性粒細胞也可增多。 2.病毒分離 一般都采取咽拭及糞便作病毒分離和檢定，尚可從病人的腦脊液、胸腔積液、心包積液、血液、皰漿以及活檢或尸檢取得的組織中分離到病毒。標本取得后，應立即送檢。可接種于猴腎、人胚腎、人羊膜、人二
關于EV71感染的其他臨床表現介紹
發熱是嬰幼兒EV71感染的常見臨床癥狀，患者絕大多數是小于6個月嬰兒。急性呼吸道疾病是EV71感染的又一常見臨床癥狀，在澳大利亞、加拿大和1998年我國臺灣省的EV71流行中都有報道。它包括一些常見呼吸道癥狀，如咽炎、哮喘、細支氣管炎和肺炎，發病年齡一般為1～3歲，需要住院治療。急性咽喉炎也是E
腸道病毒71型滅活疫苗（人二倍體細胞）的用法用量介紹
用法：本疫苗推薦肌肉注射，注射前須搖勻。上臂三角肌肌內注射。 用量：基礎免疫程序為2劑次，間隔1個月。每1次人用劑量為0.5ml。 本品是否需要進行加強免疫暫未確定。
腸道病毒71型滅活疫苗（人二倍體細胞）的注意事項
1.本疫苗嚴禁血管內注射。 2.應備有腎上腺素等藥物和設備，以備偶有發生嚴重過敏反應時急救用。受種者在接種本疫苗后應在現場觀察至少30分鐘。 3.下列情況應慎重使用本疫苗： ①患有血小板減少癥或者出血性疾病者，肌肉注射本疫苗可能會引起出血。 ②正在接受免疫抑制治療或免疫功能缺陷的患者，接
腸道病毒71型滅活疫苗（人二倍體細胞）的臨床試驗
本品國內III期關鍵性注冊臨床試驗采用隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心研究設計。評價12000名6-71月齡健康兒童受試者基礎免疫在0天28天接種本品2劑次的保護效力、安全性和免疫原性。 （1）保護效力試驗結果 本研究臨床主要終點為接種本疫苗或安慰劑的受試者在有效隨訪期（1年內）由EV71病毒
腸道病毒71型滅活疫苗（人二倍體細胞）的不良反應
在國內本品進行的系列臨床試驗受試者總數為14848人，其中接種本疫苗8572人。 Ⅲ期臨床保護力試驗在12000名6-71月齡健康兒童中按0、28天免疫程序接種兩劑本品或安慰劑，安全性主動監測1年。試驗組和對照組全身不良反應發生率分別為33.75%和24.92%，癥狀為發熱、食欲不振/厭食、煩
高危型HPV感染的簡介
1、皮膚表現 有資料表明皮膚的鮑溫病、基底細胞癌、帕哲病、鱗狀細胞癌等上皮腫瘤也與此類病毒感染有關。 2、粘膜表現 宮頸癌、肛門肛管癌、扁桃體癌、口腔癌、喉癌、鼻腔內癌、食道癌等。
腸道病毒感染的概述
腸道病毒屬病毒引起的傳染病。臨床表現輕者只有倦怠﹑乏力﹑低熱等﹐重者可全身感染﹐腦﹑脊髓﹑心﹑肝等重要器官受損﹐預后較差﹐并可遺留后遺癥或造成死亡。本類疾病分布于世界各地﹐在熱帶和亞熱帶全年都有﹐在溫帶夏季多見﹐在溫暖﹑潮濕﹑衛生條件差﹑人群擁擠的地區發病率高。成人和兒童均可發病﹐兒童較多見。有
腸道病毒感染的診斷
依賴于檢測病原和抗體。這些病毒可以存在于糞﹑血液﹑腦脊液﹑脊髓﹑眼結膜分泌物以及咽部﹑腦﹑心﹑肝和皮膚或黏膜的病變部位。可用組織培養法或動物接種法分離病毒﹐然后用相應的抗血清鑒定。檢測抗原的快速和靈敏的方法有免疫熒光法﹑ 酶聯免疫吸附檢測法和核酸雜交法等。檢測急性期和恢復期血清的抗體滴度﹐若有4
腸道病毒Cox－A16型手足口病的簡介
腸道病毒Cox A16手足口病是由腸道病毒柯薩奇A16（Cox A16）感染所致。檢測腸道病毒Cox A16病原體可以早期診斷手足口病，對預防和治療手足口病具有重要臨床意義。 由腸道病毒CoxA16病原體感染。流行期間，幼兒園和托兒所易發生集體感染，家庭亦可發生聚集發病現象。該病主要通過人群密
腸道病毒71型滅活疫苗（人二倍體細胞）的藥物相互作用
與其他疫苗同時接種：本品尚未進行同期（先、后或同時）接種其他疫苗對本疫苗免疫原性影響的臨床研究。目前尚無數據可以評價本品與其他疫苗同時接種的影響。 免疫抑制藥物：免疫抑制劑、化療藥物、抗代謝藥物、烷化劑、細胞毒素類藥物、皮質類固醇類藥物等，可能會降低機體對本疫苗的免疫應答。 正在接受治療的患
關于腺病毒胃腸炎的基本概述
腸道病毒屬于微小RNA病毒，包括脊髓灰質炎病毒1、2、3型，柯薩奇病毒，艾可病毒和新型腸道病毒（現稱腸道病毒）68-71型幾類。這些病毒雖名為腸道病毒，傳播方式與病毒性胃腸炎相同均為糞—口傳染，都以兒童感染特別是托兒機構集體感染為主，開始致病也在腸道，但病毒可通過血循環到達全身，引起全身癥狀。而
預防腸道病毒Cox－A16型手足口病的簡介
1.加強監測，提高監測敏感性是控制本病流行的關鍵。及時采集合格標本，明確病原學診斷。 2.做好疫情報告，及時發現病患，積極采取預防措施，防止疾病蔓延擴散。 3.托幼機構做好晨間體檢，發現疑似病例，及時隔離治療。 4.被污染的日用品及食具等應消毒，衣物置陽光下暴曬，室內保持通風換氣。 5.
治療腸道病毒Cox－A16型手足口病的簡介
本病傳播途徑復雜，目前尚缺乏安全有效的疫苗與抗病毒治療藥物。這給本病的預防控制及重癥患兒的救治帶來嚴峻挑戰。目前主要是對癥治療。 1.對癥處理 （1）口服B族維生素 如維生素B1、維生素B2、維生素C。 （2）嘔吐難以進食者 給予輸液。當口腔有糜爛吃東西困難時，可以給予易消化的流食，飯后漱