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  • 門冬酰胺酶(埃希)的檢查方法

    酸堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成每nl中含5mg的溶液,依法測定(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色純度照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液色譜條件用適合分離分子量為10000~500000球狀蛋白的色譜用親水改性硅膠為填充劑;以0.1mol/L磷酸鹽緩沖液(pH6.7)(取磷酸二氫鈉6.0g、磷酸氫二鈉20.2g,加水900ml,用磷酸或氫氧化鈉溶液調節pH值至6.7,加水至1000ml)為流動相;流速為每分鐘0.6ml;檢測波長為280nm進樣體積20p測定法精密量取供試品溶液,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。限度按峰面積歸一化法計算主峰相對百分含量,應不得低于97.0%。干燥失重取本品0.1g,置105℃干燥3......閱讀全文

    門冬酰胺片的檢查方法

    應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    門冬氨酸的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品與門冬氨酸對照品各10mg,分別置25ml量瓶中,加氨試液2ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集913圖)一致。檢查酸度取

    注射用門冬酰胺酶(歐文)的效價測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,分別加適量磷酸鹽緩沖液(取0.lmol/L磷酸氫二鈉溶液適量,用0.1molL磷酸二氫鈉溶液調節pH值至8.0)溶解,并全量轉移至同一量瓶中,用上述磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述磷酸鹽緩沖液定量稀釋制成每1m1中約

    門冬氨酸的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品與門冬氨酸對照品各10mg,分別置25ml量瓶中,加氨試液2ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集913圖)一致。檢查酸度取

    門冬酰胺的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品約1g,加10%氫氧化鈉溶液5ml,微熱至沸,產生的蒸氣有氨臭并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約1mg,加水5m1溶解后,加茚三酮約5mg,加熱,溶液顯紫色。(3)取本品與門冬酰胺對照品各0.1g,分別加水l0ml,微溫使溶解(不超過40℃),放冷,作為供試品溶液與對照品溶

    門冬氨酸鳥氨酸的檢查方法

    酸度取本品0.50g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0。溶液的透光率取本品0.5g,加水20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約0.4

    門冬酰胺酶(歐文)的所屬類別及制劑類型

    類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封,冷處保存。制劑注射用門冬酰胺酶(歐文)

    注射用門冬酰胺酶(歐文)的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色凍干塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,照門冬酰胺酶(歐文)項下的鑒別(1)項試驗,應顯相同的反應。(2)取本品,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含100單位的溶液,作為供試品溶液,照門冬酰胺酶(歐文)項下的鑒別(2)項試驗,應顯相同結

    門冬氨酸鳥氨酸的鑒別檢查方法

    (1)取本品約10mg,加水2ml使溶解,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。

    復方門冬維甘滴眼液的檢查方法

    pH值應為4.5~6.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在0nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。

    注射用門冬酰胺酶(歐文)的基本性狀

    本品為白色凍干塊狀物或粉末。

    注射用門冬酰胺酶(歐文)的類別及貯藏方式

    類別同門冬酰胺酶(歐文)。規格1萬單位貯藏遮光,密閉,冷處保存。

    門冬酰胺片的檢查及鑒別方法

    檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。鑒別取本品的細粉適量,照門冬酰胺項下的鑒別試驗,顯相同的反應。

    復方門冬維甘滴眼液的鑒別檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在0nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透

    注射用門冬氨酸鳥氨酸的檢查方法

    酸度取本品0.5g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水適量使溶解并稀釋制成每1ml中含門冬氨酸鳥氨酸25mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液

    門冬酰胺的鑒別方法

    (1)取本品約1g,加10%氫氧化鈉溶液5ml,微熱至沸,產生的蒸氣有氨臭并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約1mg,加水5m1溶解后,加茚三酮約5mg,加熱,溶液顯紫色。(3)取本品與門冬酰胺對照品各0.1g,分別加水l0ml,微溫使溶解(不超過40℃),放冷,作為供試品溶液與對照品溶液。

    門冬酰胺的含量測定方法

    取本品約0.15g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于6.606mg的C4HgN2O3

    門冬氨酸的鑒別方法

    (1)取本品與門冬氨酸對照品各10mg,分別置25ml量瓶中,加氨試液2ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集913圖)一致。

    門冬氨酸的含量測定方法

    取本品約0.1g,精密稱定,加無水甲酸5m使溶解,加冰醋酸30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于13.31mg的C4H7NO4。

    臨床化學檢查方法介紹天門冬酰酸介紹

    天門冬酰酸介紹:  天門冬酰酸是蛋白質檢測中屬于其他氨基酸的檢查。天門冬酰酸正常值:  暫未考證。天門冬酰酸臨床意義:  異常結果:消瘦,乏力,疲倦等。  需要檢查的人群:氨基酸缺乏癥者。天門冬酰酸注意事項:  不合宜人群:無。  檢查前禁忌:休息不良,飲食不當,過度疲勞。  檢查時要求:積極配合醫

    大腸埃希菌要做那些檢查

    毒性大腸埃希桿菌感染需要做的檢查是大便培養、大腸埃希桿菌腸毒素檢測。該病主要表現為水樣便,伴有腹部痙攣、惡心、嘔吐、寒戰、頭痛、肌痛等。重者似霍亂,呈中重度脫水、酸中毒甚至死亡,可以并發脫水、水電解質紊亂、酸中毒等。飲食上建議合理搭配,清淡、易消化飲食。本病有自限性傾向,輕者可自愈。平時要注意飲水及

    門冬氨酸的類別和貯藏方法

    類別氨基酸類藥。貯藏密封保存。

    門冬酰胺片的含量測定方法

    取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于門冬酰胺,按C4H8N2O3計0.15g),照門冬酰胺項下的方法測定。

    關于大腸埃希菌肺炎的檢查介紹

      1、大腸埃希菌肺炎的實驗室檢查:  外周血白細胞和中性粒細胞增多,核型左移。痰、胸腔積液、血液甚至尿等多種標本可培養分離出大腸埃希桿菌。胸液檢查可為漿液滲出性或膿性。  2、大腸埃希菌肺炎的輔助檢查:  普通透視檢查X線表現為多葉彌漫性斑片狀浸潤陰影,以兩下肺為主,偶有實變征象,常可發現中等大小

    大腸埃希菌和克雷伯菌屬產超廣譜β內酰胺酶

    ? 為了解腸桿菌科超廣譜β-內酰胺酶(ESBL)的產生情況,指導臨床醫生合理地使用抗生素,防止醫院感染及EBSL的暴發流行,我們檢測了1997年6月~1997年11月分離到的60株腸桿菌科細菌EBSL的產生情況,現報告如下。   一、材料和方法   1.標本來源:60株細菌收集自1997年6

    注射用門冬氨酸鳥氨酸的鑒別與檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml使溶解,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應分別與系統適用性溶液中門冬氨酸峰與鳥氨酸峰的保留時間一致。檢查酸度取本品0.5g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0

    門冬氨酸的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末無臭。本品在水中微溶,在乙醇中不溶,在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+24.0°至+26.0鑒別(1)取本品與門冬氨酸對照品各10mg,分

    門冬氨酸鳥氨酸的含量測定方法

    取本品約70mg,精密稱定,加無水甲酸5ml與冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于8.84mg的C5H12N2O2·C4H7NO

    門冬酰胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在熱水中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉試液中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加3mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+31°至+35鑒別(1)取本品約1g,加10%氫

    埃利希菌病的實驗室檢查

      白細胞減少(<4×109/L),淋巴細胞絕對數降低(<1.5×109/L,中數為0.41×109/L)。血小板減少,(49~75)×109/L。肝功能異常,在病程第1周末即見ALT和AST升至高峰,90~583U/L。在淋巴細胞和單核細胞或中性粒細胞中可見桑葚狀包涵體。

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