比沙可啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為132~136℃。......閱讀全文
比沙可啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為132~136℃。
比沙可啶栓的基本性狀
本品為水溶性或脂肪性基質制成的白色栓劑。
比沙可啶腸溶片的基本性狀
本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。
比沙可啶的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為132~136℃。鑒別(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氫氧化鉀溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的
比沙可啶栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為水溶性或脂肪性基質制成的白色栓劑。鑒別(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加熱使熔化,滴加硝酸4~5滴,加熱顯黃色,加20%氫氧化鈉溶液10滴,即顯棕紅色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微溫使熔化,放冷,置冰浴中至基質析出,迅速濾過,取濾液
比沙可啶的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20ml,加熱至沸,冷卻,濾過,濾液依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加丙酮制成每1ml中約含20mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用丙酮定量稀釋制成每1m1中約含0.20mg的溶液系統適用性
比沙可啶片的成分
本品每片含主要成份比沙可啶5毫克； 化學名稱為：4，4'-（2-吡啶亞甲基）二苯酚醋酸酯。 分子式：C 22H 19NO 4 分子量：361.40
比沙可啶腸溶片的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振搖使比沙可啶溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法試驗。取溶液2ml,加碘化汞鉀試液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即顯紫紅色取溶液2ml,加
比沙可啶腸溶片的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振搖使比沙可啶溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法試驗。取溶液2ml,加碘化汞鉀試液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即顯紫紅色取溶液2ml,加
比沙可啶栓的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,置100ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液適量,置水浴中,振搖使比沙可啶溶解,冷卻,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻(如為脂肪性基質制成的栓劑,濾過);精密量取10ml,置50ml量瓶中,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定,應
比沙可啶的鑒別方法
(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氫氧化鉀溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收,其吸光度為0.62~0.68。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集35圖)一致。
比沙可啶的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸25ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于36.14mg的C2H1NO4
比沙可啶栓的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10粒,置蒸發皿中,置水浴上加熱至熔化,冷卻并不斷攪拌,使混合均勻。精密稱取適量(約相當于比沙可啶20mg),置100ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液適量,置水浴中,振搖使比沙可啶溶解,冷卻,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻(如為脂肪
比沙可啶栓的鑒別方法
(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加熱使熔化,滴加硝酸4~5滴,加熱顯黃色,加20%氫氧化鈉溶液10滴,即顯棕紅色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微溫使熔化,放冷,置冰浴中至基質析出,迅速濾過,取濾液對照品溶液取比沙可啶對照品,加乙腈溶解并稀釋制成
比沙可啶的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氫氧化鉀溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收,其吸光度為0.62~0.68。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集35圖)一致。檢查酸堿度取本品1.0g,加水20ml,加熱至
比沙可啶栓的類別及貯藏方法
類別同比沙可啶規格10mg貯藏密封,在30℃以下保存
比沙可啶腸溶片的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于比沙可啶20mg),加丙酮2ml,振搖10分鐘,離心,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液0.3m,用丙酮稀釋至10ml。系統適用性溶液、色譜條件、測定法與系統適用性要求見比沙可啶有關物質項下。限度供試品溶液如顯雜質
比沙可啶的所屬類別及制劑類型
類別瀉藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)比沙可啶腸溶片(2)比沙可啶栓
比沙可啶腸溶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振搖使比沙可啶溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法試驗。取溶液2ml,加碘化汞鉀試液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即顯紫紅色取溶液2ml,加硝酸1~2滴,加熱,顯黃色,冷卻,滴加氫氧
比沙可啶栓的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加熱使熔化,滴加硝酸4~5滴,加熱顯黃色,加20%氫氧化鈉溶液10滴,即顯棕紅色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微溫使熔化,放冷,置冰浴中至基質析出,迅速濾過,取濾液對照品溶液取比沙可啶對照品,加乙腈溶解并稀釋
比沙可啶腸溶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于比沙可啶20mg),置50m量瓶中,加三氯甲烷適量,振搖使比沙可啶溶解,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一50ml量瓶中,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻。測定法
比沙可啶腸溶片的類別和貯存方法
類別同比沙可啶。規格5mg貯藏避光,密封保存。
比沙可啶腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振搖使比沙可啶溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法試驗。取溶液2ml,加碘化汞鉀試液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即顯紫紅色取溶液2ml,加硝酸1~2滴,加熱,顯黃色,冷卻,滴加
苯噻啶的基本性狀
本品為類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為147~152℃吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230nm的波長處測定吸光度,吸
苯噻啶片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
甲氧芐啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為199~203℃吸收系數取本品,精密稱定,加稀醋酸溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液,再加水定量稀釋制成每lml中約含20μg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則04
硫酸胍乙啶的基本性狀
性狀本品為白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在熱水中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。
磷酸咯萘啶的基本性狀
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
鹽酸賽庚啶的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中幾乎不溶
頭孢他啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有特臭本品在水或甲醇中微溶,在丙酮中不溶,在磷酸鹽緩沖液(pH6.0)中略溶。吸收系數取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.0)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在257nm的波長處測定吸光度吸收系數(E