比沙可啶栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為水溶性或脂肪性基質制成的白色栓劑。鑒別(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加熱使熔化,滴加硝酸4~5滴,加熱顯黃色,加20%氫氧化鈉溶液10滴,即顯棕紅色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微溫使熔化,放冷,置冰浴中至基質析出,迅速濾過,取濾液對照品溶液取比沙可啶對照品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以二甲苯丁酮(1:1)為展開劑。測定法吸取上述兩種溶液各20l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點一致。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm的波長處有最大吸收。......閱讀全文
比沙可啶栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為水溶性或脂肪性基質制成的白色栓劑。鑒別(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加熱使熔化,滴加硝酸4~5滴,加熱顯黃色,加20%氫氧化鈉溶液10滴,即顯棕紅色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微溫使熔化,放冷,置冰浴中至基質析出,迅速濾過,取濾液
比沙可啶栓的鑒別方法
(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加熱使熔化,滴加硝酸4~5滴,加熱顯黃色,加20%氫氧化鈉溶液10滴,即顯棕紅色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微溫使熔化,放冷,置冰浴中至基質析出,迅速濾過,取濾液對照品溶液取比沙可啶對照品,加乙腈溶解并稀釋制成
比沙可啶栓的基本性狀
本品為水溶性或脂肪性基質制成的白色栓劑。
比沙可啶栓的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加熱使熔化,滴加硝酸4~5滴,加熱顯黃色,加20%氫氧化鈉溶液10滴,即顯棕紅色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微溫使熔化,放冷,置冰浴中至基質析出,迅速濾過,取濾液對照品溶液取比沙可啶對照品,加乙腈溶解并稀釋
比沙可啶栓的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,置100ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液適量,置水浴中,振搖使比沙可啶溶解,冷卻,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻(如為脂肪性基質制成的栓劑,濾過);精密量取10ml,置50ml量瓶中,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定,應
比沙可啶栓的類別及貯藏方法
類別同比沙可啶規格10mg貯藏密封,在30℃以下保存
比沙可啶的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為132~136℃。鑒別(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氫氧化鉀溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的
比沙可啶栓的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10粒,置蒸發皿中,置水浴上加熱至熔化,冷卻并不斷攪拌,使混合均勻。精密稱取適量(約相當于比沙可啶20mg),置100ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液適量,置水浴中,振搖使比沙可啶溶解,冷卻,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻(如為脂肪
比沙可啶的鑒別方法
(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氫氧化鉀溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收,其吸光度為0.62~0.68。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集35圖)一致。
比沙可啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為132~136℃。
比沙可啶腸溶片的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振搖使比沙可啶溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法試驗。取溶液2ml,加碘化汞鉀試液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即顯紫紅色取溶液2ml,加
比沙可啶腸溶片的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振搖使比沙可啶溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法試驗。取溶液2ml,加碘化汞鉀試液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即顯紫紅色取溶液2ml,加
比沙可啶的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氫氧化鉀溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收,其吸光度為0.62~0.68。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集35圖)一致。檢查酸堿度取本品1.0g,加水20ml,加熱至
比沙可啶腸溶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振搖使比沙可啶溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法試驗。取溶液2ml,加碘化汞鉀試液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即顯紫紅色取溶液2ml,加硝酸1~2滴,加熱,顯黃色,冷卻,滴加氫氧
比沙可啶腸溶片的基本性狀
本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。
比沙可啶的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20ml,加熱至沸,冷卻,濾過,濾液依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加丙酮制成每1ml中約含20mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用丙酮定量稀釋制成每1m1中約含0.20mg的溶液系統適用性
比沙可啶片的成分
本品每片含主要成份比沙可啶5毫克； 化學名稱為：4，4'-（2-吡啶亞甲基）二苯酚醋酸酯。 分子式：C 22H 19NO 4 分子量：361.40
比沙可啶的所屬類別及制劑類型
類別瀉藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)比沙可啶腸溶片(2)比沙可啶栓
比沙可啶的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸25ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于36.14mg的C2H1NO4
比沙可啶腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振搖使比沙可啶溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法試驗。取溶液2ml,加碘化汞鉀試液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即顯紫紅色取溶液2ml,加硝酸1~2滴,加熱,顯黃色,冷卻,滴加
比沙可啶腸溶片的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于比沙可啶20mg),加丙酮2ml,振搖10分鐘,離心,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液0.3m,用丙酮稀釋至10ml。系統適用性溶液、色譜條件、測定法與系統適用性要求見比沙可啶有關物質項下。限度供試品溶液如顯雜質
比沙可啶腸溶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于比沙可啶20mg),置50m量瓶中,加三氯甲烷適量,振搖使比沙可啶溶解,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一50ml量瓶中,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻。測定法
比沙可啶腸溶片的類別和貯存方法
類別同比沙可啶。規格5mg貯藏避光,密封保存。
阿司匹林栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或微黃色栓鑒別取本品適量(約相當于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微溫使阿司匹林溶解,置冰浴中冷卻5分鐘,并不斷攪拌,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿司匹林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
苯噻啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為147~152℃吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230nm的波長處測定吸光度
替硝唑栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色栓。鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液顯黃色,滴加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成白色,再滴加過量氫氧化鈉試液,則變成淡黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
替硝唑栓的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液顯黃色,滴加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成白色,再滴加過量氫氧化鈉試液,則變成淡黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則010
苯噻啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(相當于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振搖使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,殘渣照苯噻啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應
硫酸胍乙啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在熱水中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品30mg,加水20ml溶解后,加入氫氧化鈉試液2ml,再加三硝基苯酚試液25ml,即有黃色沉淀析出,濾過,沉淀用水洗凈后,在100℃干燥,依法測定(通則0612),熔點為15
磷酸咯萘啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下供試品溶液,作為供試品溶液;另取磷酸咯萘啶對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20l,分別