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  • 關于I型超敏反應實驗診斷的簡介

    I型超敏反應實驗診斷是通過體外檢測法和體內檢測法發現誘導超敏反應變應原的實驗室診斷方法。I型超敏反應又稱過敏反應,主要有特異性IgE抗體介導產生,可發生于局部,亦可發生于全身。臨床常見的變應原有某些藥物或化學物質、花粉顆粒、某些食物及酶類物質等。......閱讀全文

    關于I型超敏反應實驗診斷的簡介

      I型超敏反應實驗診斷是通過體外檢測法和體內檢測法發現誘導超敏反應變應原的實驗室診斷方法。I型超敏反應又稱過敏反應,主要有特異性IgE抗體介導產生,可發生于局部,亦可發生于全身。臨床常見的變應原有某些藥物或化學物質、花粉顆粒、某些食物及酶類物質等。

    關于I型超敏反應實驗診斷的參考范圍介紹

      1.總IgE:男性:(631±128)U/ml (31~535ng/ml);女性:(337±60)U/ml (31~2000ng/ml)  2.特異性IgE陰性。  3.參與I型超敏反應的介質測定陰性。  4.鼻分泌液檢查:嗜酸性粒細胞

    關于I型超敏反應實驗診斷的操作方法介紹

      1.體外檢測法  (1)總IgE測定:包括放射免疫單項擴散法、雙抗體夾心抗抗體酶標記法、反向間接血凝法。  (2)特異性IgE含量測定:包括放射性過敏原吸附實驗、ELISA法、嗜堿性粒細胞脫顆粒試驗、白細胞損傷溶解試驗等。  (3)參與I型超敏反應的介質測定:過敏者的血嗜堿性粒細胞上結合有IgE

    簡述I型超敏反應實驗診斷的臨床意義

      I型超敏反應又稱速發型超敏反應,常見疾病有過敏性休克、哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹等。常見致病變應原有花粉、螨、粉塵、真菌、動物毛屑等。IgE與炎性介質的檢測對I型超敏反應的診斷、病情的判斷及療效評估具有重要意義。

    I型超敏反應的概念

    I型超敏反應是指機體受到某些抗原刺激時,引起的由特異性IgE抗體介導產生的一種發生快消退亦快的免疫應答,表現為局部或全身的生理功能紊亂。具有明顯個體差異和遺傳傾向。

    I型超敏反應的特點

    I型超敏反應是指機體受到某些抗原刺激時,引起的由特異性IgE抗體介導產生的一種發生快消退亦快的免疫應答,表現為局部或全身的生理功能紊亂。具有明顯個體差異和遺傳傾向。

    關于抗體的介導I型超敏反應介紹

      IgE為親細胞抗體,可通過其Fc段與肥大細胞和嗜堿性粒細胞表面的IgE高親和力Fc受體結合,使其致敏。當相同的變應原再次進入機體時,可以直接與致敏靶細胞表面的特異性IgE結合,促使這些細胞合成和釋放生物活性物質,引起I型超敏反應。

    關于Ⅲ型超敏反應的簡介

      Ⅲ型超敏反應的抗體雖與Ⅱ型超敏反應中的抗體相似,主要也是IgG和IgM類抗體,但所不同之處是這些抗體與相應可溶性抗原特異性結合形成抗原抗體復合物(免疫復合物),并在一定條件下沉積在腎小球基底膜、血管壁、皮膚或滑膜等組織中。免疫復合物激活性補體系統,產生過敏毒素和吸引中性粒細胞在局部浸潤;使血小板

    I型超敏反應的主變應原

    1.某些藥物及化學物質:如青霉素、磺胺類、普魯卡因、有機碘。2.吸入性物質:粉塵顆粒、塵螨、真菌菌絲、真菌孢子、昆蟲毒液、動物皮毛等。3.某些酶類:細菌酶類物質、塵螨中的半胱氨酸蛋白等。4.食物蛋白:奶、蛋、魚蝦、蟹貝類等。

    I型超敏反應的抗體受體

    1.針對某種變應原的特異性IgE抗體是引起Ⅰ型超敏反應的主要因素。2.IgE主要由鼻咽、扁桃體、氣管和胃腸道粘膜下固有層淋巴細胞中的B細胞產生,這些部位也是變應原易于侵入引發超敏反應的部位。3.IgE受體:有高親和性受體和低親和性受體兩種。

    I型超敏反應的基本介紹

    Ⅰ型超敏反應,亦稱過敏反應(anaphylaxis)或變態反應(allergy)? 。主要由特異性IgE抗體介導產生,可發生于局部,也可發生于全身。主要特征是:1.超敏反應發生快,消退也快;2.常引起生理功能紊亂,幾乎不發生嚴重組織細胞損傷;3.具有明顯個體差異和遺傳傾向。4.肥大細胞和嗜堿粒細胞參

    I型超敏反應的主變應原

    1.某些藥物及化學物質:如青霉素、磺胺類、普魯卡因、有機碘。2.吸入性物質:粉塵顆粒、塵螨、真菌菌絲、真菌孢子、昆蟲毒液、動物皮毛等。3.某些酶類:細菌酶類物質、塵螨中的半胱氨酸蛋白等。4.食物蛋白:奶、蛋、魚蝦、蟹貝類等。

    I型超敏反應的抗體受體

    1.針對某種變應原的特異性IgE抗體是引起Ⅰ型超敏反應的主要因素。2.IgE主要由鼻咽、扁桃體、氣管和胃腸道粘膜下固有層淋巴細胞中的B細胞產生,這些部位也是變應原易于侵入引發超敏反應的部位。3.IgE受體:有高親和性受體和低親和性受體兩種。

    I型超敏反應的治療原則

    1.脫敏治療:⑴異種免疫血清脫敏療法:可采用小劑量、短間隔(20~30分鐘)多次注射的方法進行脫敏;⑵特異性變應原脫敏療法:對已查明而難以避免接觸的變應原如花粉、塵螨等,可采用小劑量、間隔較長時間、反復多次注射(皮下注射)?[1]??相應變應原的方法進行脫敏治療。2.藥物治療⑴抑制生物活性介質合成和

    I型超敏反應的治療原則

    1.脫敏治療:⑴異種免疫血清脫敏療法:可采用小劑量、短間隔(20~30分鐘)多次注射的方法進行脫敏;⑵特異性變應原脫敏療法:對已查明而難以避免接觸的變應原如花粉、塵螨等,可采用小劑量、間隔較長時間、反復多次注射(皮下注射)相應變應原的方法進行脫敏治療。2.藥物治療⑴抑制生物活性介質合成和釋放的藥物①

    I型超敏反應的基本介紹

    Ⅰ型超敏反應,亦稱過敏反應(anaphylaxis)或變態反應(allergy)。主要由特異性IgE抗體介導產生,可發生于局部,也可發生于全身。主要特征是:1.超敏反應發生快,消退也快;2.常引起生理功能紊亂,幾乎不發生嚴重組織細胞損傷;3.具有明顯個體差異和遺傳傾向。4.肥大細胞和嗜堿粒細胞參與5

    I型超敏反應的發病機制

    1.機體致敏;2.IgE交叉連接引發細胞活化;3.釋放生物活性物質⑴預先形成儲備的介質;包括①組胺(histamine),引起速發相癥狀的主要介質,可使小血管擴張、毛細血管通透性增強、平滑肌收縮、黏膜腺體分泌增強,其作用短暫,很快被組胺酶滅活,②激肽原酶(kininogenase),可將血漿中激肽原

    I型超敏反應的發病機制

    1.機體致敏;2.IgE交叉連接引發細胞活化;3.釋放生物活性物質⑴預先形成儲備的介質;包括①組胺(histamine),引起速發相癥狀的主要介質,可使小血管擴張、毛細血管通透性增強、平滑肌收縮、黏膜腺體分泌增強,其作用短暫,很快被組胺酶滅活,②激肽原酶(kininogenase),可將血漿中激肽原

    關于III型超敏反應的簡介

      III型超敏反應(hypersensitivity type III)是由可溶性免疫復合物沉積于局部或全身多處毛細血管基底膜后,通過激活補體,并在中性粒細胞、血小板、嗜堿性粒細胞等效應細胞參與下,引起的以充血水腫、局部壞死和中性粒細胞侵潤為主要特征的炎性反應和組織損傷。  III型超敏反應是由可

    I型超敏反應的預防措施

    1.遠離變應原:避免與變應原接觸;2.臨床檢測變應原:以便找出變應原。

    I型超敏反應的常見疾病

    1.全身過敏性疾病⑴藥物過敏性休克 青霉素常見,其次頭孢菌素、鏈霉素、普魯卡因等;⑵血清過敏性休克 破傷風抗血清、白喉抗毒素等。2.局部過敏反應⑴呼吸道過敏反應 過敏性鼻炎、過敏性哮喘等;⑵消化道過敏反應 過敏性胃腸炎等;⑶皮膚過敏 主要包括蕁麻疹、特應性皮炎(濕疹)和血管性水腫。

    I型超敏反應的預防措施

    1.遠離變應原:避免與變應原接觸;2.臨床檢測變應原:以便找出變應原。

    I型超敏反應的常見疾病

    1.全身過敏性疾病⑴藥物過敏性休克 青霉素常見,其次頭孢菌素、鏈霉素、普魯卡因等;⑵血清過敏性休克 破傷風抗血清、白喉抗毒素等。2.局部過敏反應⑴呼吸道過敏反應 過敏性鼻炎、過敏性哮喘等;⑵消化道過敏反應 過敏性胃腸炎等;⑶皮膚過敏 主要包括蕁麻疹、特應性皮炎(濕疹)和血管性水腫。

    關于Ⅰ型超敏反應性疾病的簡介

      與Ⅰ型超敏反應有關的疾病包括特應性疾病、變應性鼻炎、過敏性結膜炎、特應性皮炎和過敏性哮喘(外源性)和一些蕁麻疹、胃腸道食物反應和全身性過敏反應、過敏性休克。哮喘的病因雖然還未闡明,其發病率明顯增加。近年來已注意到Ⅰ型超敏反應明顯的增加與接觸膠乳物品的溶于水的蛋白有關。

    關于Ⅳ型超敏反應性疾病的簡介

      據認為Ⅳ型超敏反應起重要作用的臨床疾病有接觸性皮炎,超敏反應性肺炎,同種移植物排斥,細胞內病原體所致肉芽腫病,某些類型藥物過敏,甲狀腺炎以及狂犬病疫苗接種后發生的腦脊髓炎。上述后兩種狀況系在動物模型上證實,在人類疾病則是依據甲狀腺和腦的炎性滲出物中出現淋巴細胞得到證實的。機體因自身穩定作用被破壞

    抗體功能介紹介導-I-型超敏反應

    IgE為親細胞抗體,可通過其Fc段與肥大細胞和嗜堿性粒細胞表面的IgE高親和力Fc受體結合,使其致敏。當相同的變應原再次進入機體時,可以直接與致敏靶細胞表面的特異性IgE結合,促使這些細胞合成和釋放生物活性物質,引起I型超敏反應。

    Ⅳ型超敏反應的簡介

    Ⅳ型超敏反應發生較慢,當機體再次接受相同抗原刺激后,通常需經24~72小時方可出現炎癥反應,因此又稱遲發型超敏反應(delayed typehypersensitivity,DTH)。此型超敏反應發生與抗體和補體無關,而與效應性T細胞和吞噬細胞及其產生的細胞因子或細胞毒性介質有關? ?。該型反應均在

    II型超敏反應實驗診斷的操作方法

      腎小球基膜(GBM)主要由膠原及非膠原兩種成分構成。由于某種化學毒劑或病毒感染,使腎小球基膜中的非膠原成分暴露其抗原性,產生自身抗體,引起自身免疫病,即抗基膜型腎炎。目前臨床用以檢驗抗GBM抗體的方法主要有四種:間接免疫熒光試驗,間接血凝試驗,放射免疫試驗,酶聯免疫吸附測定(ELISA)。

    II型超敏反應實驗診斷的臨床意義

      II型超敏反應主要是通過體外檢測的方法明確診斷。血(或腎洗脫液)中檢測到抗GBM抗體是診斷原發(如急進性腎炎I型)及繼發(如Goodspasture綜合征)抗GBM抗體腎炎的有力依據。此外,通過動態觀察血中抗GBM抗體的消長,還能幫助尋找患者停藥或接受腎移植的最佳時機。但血清抗GBM抗體滴度高低

    關于Ⅰ型超敏反應性疾病的鑒別診斷介紹

      1.Ⅱ型超敏反應  又稱細胞溶解型變態反應或細胞毒型變態反應。例如血型不符的輸血反應,新生兒溶血反應和藥物引起的溶血性貧血都屬于Ⅱ型超敏反應。  2.Ⅲ型超敏反應  又稱免疫復合物型變態反應。屬于Ⅲ型的疾病有鏈球菌感染后的部分腎小球腎炎,外源性哮喘等。阿爾圖斯反應是一種局部的Ⅲ型超敏反應。在反復

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