巴氯芬片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
巴氯芬片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
巴氯芬片的檢查與鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巴氯芬40mg),置具塞試管中,精密加入溶劑10ml,超聲使巴氯芬溶解,離心20分鐘,取上清液對
巴氯芬片的性狀與鑒別方法
性狀本品為白色或類白色或著色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
巴氯芬的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取巴氯芬對照品適量,加溶劑(取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml)溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取上述兩種溶液各10μ分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
巴氯芬片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巴氯芬40mg),置具塞試管中,精密加入溶劑10ml,超聲使巴氯芬溶解,離心20分鐘,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含巴氯芬20g的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ
巴氯芬片的基本性狀
本品為白色或類白色或著色片。
巴氯芬片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取巴氯芬對照品約40mg,精密稱定,置具塞試管中,精密加入溶劑10ml,超聲使溶解」溶劑、供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
巴氯芬的性狀與鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶;在稀酸或稀堿中略溶。鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取巴氯芬對照品適量,加溶劑(取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml)溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,作為對照品
巴氯芬的檢查與鑒別方法
鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取巴氯芬對照品適量,加溶劑(取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml)溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取上述兩種溶液各10μ分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對
巴氯芬片的類別及貯藏方法
類別同巴氯芬規格10mg貯藏遮光,密封保存。
醋氯芬酸片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋氯芬酸片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。（2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋氯芬酸片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
巴氯芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測則定溶劑取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加甲醇溶
雙氯芬酸鉀片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
巴氯芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶;在稀酸或稀堿中略溶。
巴氯芬的含量測定方法
取本品約150mg,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.37mg的C1oH12ClNO2。
巴氯芬的含量測定方法
取本品約150mg,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.37mg的C1oH12ClNO2。
雙氯芬酸鈉腸溶片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收
枸櫞酸氯米芬片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233mm與290nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
巴氯芬的類別及貯藏方法
類別中樞性肌肉松弛藥。貯藏密封保存。
巴氯芬的制劑及雜質類型
制劑巴氯芬片雜質質IC1o HIo CINO 195. 65 4-(4-氯苯基)-2-吡咯烷酮
醋氯芬酸片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關
雙氯芬酸鉀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
雙氯芬酸鉀片的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照溶液精
芬布芬片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量(約相當于芬布芬100mg)
雙氯芬酸鈉腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
雙氯芬酸鈉腸溶片的性狀和鑒別方法
性狀本品為腸溶片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收
枸櫞酸氯米芬片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233mm與290nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
醋氯芬酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加鐵氰化鉀-三氯化鐵溶液(0.6%鐵氰化鉀溶液與0.9%氯化鐵溶液等體積混勻,臨用新制)0.2ml,搖勻,避光放置5分鐘,加稀鹽酸3ml,搖勻,避光放置15分鐘,顯藍色并產生沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1中約含15μg的溶液,照紫