巴氯芬的含量測定方法
取本品約150mg,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.37mg的C1oH12ClNO2。......閱讀全文
巴氯芬的含量測定方法
取本品約150mg,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.37mg的C1oH12ClNO2。
巴氯芬的含量測定方法
取本品約150mg,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.37mg的C1oH12ClNO2。
巴氯芬片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取巴氯芬對照品約40mg,精密稱定,置具塞試管中,精密加入溶劑10ml,超聲使溶解」溶劑、供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
巴氯芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測則定溶劑取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加甲醇溶
醋氯芬酸的含量測定方法
取本品0.3g,精密稱定,加甲醇40ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.42mg的C16H13Cl2NO4。
醋氯芬酸的含量測定方法
含量測定取本品0.3g,精密稱定,加甲醇40ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.42mg的C16H13Cl2NO4。
雙氯芬酸鈉的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.81mg的C4H10Cl2NNaO2。
醋氯芬酸的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取醋氯芬酸對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
巴氯芬片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巴氯芬40mg),置具塞試管中,精密加入溶劑10ml,超聲使巴氯芬溶解,離心20分鐘,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含巴氯芬20g的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ
巴氯芬的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取巴氯芬對照品適量,加溶劑(取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml)溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取上述兩種溶液各10μ分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
關于巴氯芬的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為β-(氨基甲基)-4-氯-氫化肉桂酸，按干燥品計算，含C10H12CINO2不得少于 99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中微溶，在甲醇中極微溶解，在三氯甲烷中不溶，在稀酸或稀堿中略溶。 三、鑒別 1、取有關物質項下的供試品溶液作
鹽酸甲氯芬酯的含量測定方法
酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。(供注射用)硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液4.8ml制成的對照液比較,不得更濃(0.048%)有機酸取本品2.0g,加乙醚
氯芬待因片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉25mg),置50ml量瓶中,加流動相振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品約25mg與磷酸可待因對照品約15mg,精密稱定,置同一50m
醋氯芬酸片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取醋氯芬酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1
雙氯芬酸鈉滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5瓶,混勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用70%甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品適量,精密稱定,加70%甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅
雙氯芬酸鉀的含量測定方法
取本品0.25g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于33.42mg的C4H1oCl2KNO2。
雙氯芬酸鈉栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,水浴溫熱融化,在不斷攪拌下放冷,精密稱取適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),置100ml量瓶中,加水適量,在50~60℃水浴中振搖使溶解后,放冷,加水至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置分液漏斗中,精密加水20ml,
醋氯芬酸片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取醋氯芬酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約
巴氯芬片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
巴氯芬的類別及貯藏方法
類別中樞性肌肉松弛藥。貯藏密封保存。
雙氯芬酸鉀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置100m1量瓶中,加70%甲醇溶液適量,超聲使雙氯芬酸鉀溶解,放冷,用70%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取雙氯芬酸鉀對照品適量,精密稱定,加70%甲醇溶液
雙氯芬酸鉀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置100m1量瓶中,加70%甲醇溶液適量,超聲使雙氯芬酸鉀溶解,放冷,用70%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取雙氯芬酸鉀對照品適量,精密稱定,加70%甲醇溶液
鹽酸甲氯芬酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸甲氯芬酯50mg),置50m1量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸甲氯芬酯溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸甲氯芬酯對照品適
雙氯芬酸鉀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣(薄膜衣片可不除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置100ml量瓶中,加70%甲醇溶液適量,超聲使雙氯芬酸鉀溶解,放冷,用70%溶液甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雙氯芬酸鉀對
雙氯芬酸鈉搽劑的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉30mg),置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含雙氯芬酸鈉12g的溶
枸櫞酸氯米芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于59.81mg的C26H28ClNO·C6H8O
巴氯芬的性狀與鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶;在稀酸或稀堿中略溶。鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取巴氯芬對照品適量,加溶劑(取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml)溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,作為對照品
巴氯芬片的類別及貯藏方法
類別同巴氯芬規格10mg貯藏遮光,密封保存。
巴氯芬的檢查與鑒別方法
鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取巴氯芬對照品適量,加溶劑(取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml)溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取上述兩種溶液各10μ分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對
枸櫞酸氯米芬膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸氯米芬50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖30分鐘使栒櫞酸氯米芬溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100