雙水楊酯的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水20ml,振搖,濾過,取續濾液4ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)硫酸鹽取氯化物檢査項下濾液5ml,加稀鹽酸1m與氯化鋇試液3ml,不得發生渾濁游離水楊酸照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品1.0g,加三氯甲烷20ml使溶解對照品溶液取水楊酸對照品約25mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取20ml。測定法分別將供試品溶液與對照品溶液置于分液漏斗中,各用硝酸鐵溶液[取硝酸鐵1g,加硝酸溶液(0.1→-100溶解,并稀釋成1000m提取4次,每次20ml,分取硝酸鐵溶液,濾過,置100ml量瓶中,并用硝酸鐵溶液稀釋至刻度,搖勻,在530nm的波長處分別測定吸光度。限度供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液的吸光度干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重......閱讀全文
雙水楊酯的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水20ml,振搖,濾過,取續濾液4ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)硫酸鹽取氯化物檢査項下濾液5ml,加稀鹽酸1m與氯化鋇試液3ml,不得發生渾濁游離水楊酸照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液
雙水楊酯片的檢查方法
游離水楊酸照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于雙水楊酯3g),精密稱定,置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml使雙水楊酯溶解,加1mol/L鹽酸溶液2.5ml、水7.5ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,并用三氯甲烷10m洗滌,合并三氯甲烷液。對照品溶液取水楊酸對照
雙水楊酯的檢查及鑒別方法
鑒別取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,顯水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查氯化物取本品1.0g,加水20ml,振搖,濾過,取續濾液4ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)硫酸鹽取氯化物檢査項下濾液5ml,加稀鹽酸1m與氯
雙水楊酯片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于雙水楊酯0.3g)加氫氧化鈉試液5ml,振搖使雙水楊酯溶解,濾過,將濾液煮沸,照雙水楊酯項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查游離水楊酸照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于雙水楊酯3g),精密稱定,置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml使
雙水楊酯的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加乙醇40ml使溶解,加酚酞指示液0.2ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.82mg的。
雙水楊酯的鑒別方法
取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,顯水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
雙水楊酯的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。
雙水楊酯片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于雙水楊酯0.3g)加氫氧化鈉試液5ml,振搖使雙水楊酯溶解,濾過,將濾液煮沸,照雙水楊酯項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
雙水楊酯片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙水楊酯0.3g),加乙醇40ml,振搖使雙水楊酯溶解,加酚酞指示液0.2ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.82mg的C4H10O5。
雙水楊酯片的類別及貯藏方法
類別同雙水楊酯規格0.3貯藏遮光,密封保存
雙水楊酯片性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于雙水楊酯0.3g)加氫氧化鈉試液5ml,振搖使雙水楊酯溶解,濾過,將濾液煮沸,照雙水楊酯項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
雙水楊酯的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為140~146°℃。
聯苯雙酯的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用三氯甲烷定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-三氯甲烷(65:20:15)為展開
雙水楊酯的類別及貯藏方法及制劑類型
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。制劑雙水楊酯片
雙水楊酯的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為140~146°℃鑒別取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,顯水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
雙水楊酯片的基本性狀
本品為白色片。
聯苯雙酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
聯苯雙酯滴丸的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1粒,置乳缽中,研細,加甲醇適量,研蘑,并用甲醇分次轉移至100m量瓶中,超聲使聯苯雙酯溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合丸
聯苯雙酯的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則0612),熔點為180~183℃。鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴
聯苯雙酯滴丸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻度取本品1粒,置乳缽
聯苯雙酯滴丸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣滴丸。鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻
水楊酸的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.5g,精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取4-羥基苯甲酸對照品、4
水楊酸軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
水楊酸軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
水楊酸鎂的檢查方法
鎂取本品約0.8g,精密稱定,置200ml量瓶中,加水適量,振搖15分鐘后,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置250ml錐形瓶中,加水50ml、氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)5ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液由紫紅色轉變為純藍色
聯苯雙酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
聯苯雙酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
聯苯雙酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
聯苯雙酯的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約15mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇約80ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯雙酯對照品約15mg,精密稱定,置0oml量瓶中,
水楊酸鎂膠囊的檢查方法
干燥失重取本品內容物,在105℃干燥4小時,減失重量應為17.5%~20.0%(通則0831)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋成