丙酸倍氯米松的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88至+94......閱讀全文
倍他米松的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在二氧六環中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10g
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入10ml量瓶中,用無水乙醇洗滌膠囊內壁,洗液并入量瓶中,用
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插人連有干燥橡皮管的注射針(勿與液面接觸),橡皮管的一端通入水中放氣,待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,置水浴上除盡瓶內殘留的拋射劑,加環己烷3ml洗滌內容物,靜置后濾過。共
丙酸氯倍他索的基本性狀
本品為類白色至微黃色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+99°至+1
倍他米松片的基本性狀
本品為白色片。
倍他米松乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
丙酸倍氯米松乳膏的類別的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
丙酸氯倍他索乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
倍他米松磷酸鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在丙酮或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+98°至+104°
倍他米松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在二氧六環中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含1
關于倍他米松的基本介紹
倍他米松是一種藥品，倍他米松的糖代謝及抗炎作用較氫化可的松強，為氫化可的松的15倍，但鈉潴留作用為氫化可的松的百倍以上，在原發性腎上腺皮質功能減退癥中，可與糖皮質類固醇一起用于替代治療。也適用于低腎素低醛固酮綜合征和植物神經病變所致體位性低血壓等。
克霉唑倍他米松乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏
丙酸氟替卡松的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭本品在二氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+32至+36°。
倍他米松
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在二氧六環中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含1
倍他米松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在二氧六環中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含1
倍他米松片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液濾過,取續濾液。對照品溶液取倍他米
倍他米松磷酸鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
丙酸氯倍他索的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+99°至
倍他米松片
性狀本品為白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液濾過,取續濾液。對照品溶液取倍他米
倍他米松片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
倍他米松乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
倍他米松乳膏
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于倍他米松1mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置8
倍他米松磷酸鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在丙酮或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+98°至+104°鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,
倍他米松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
倍他米松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取地塞米松對照品適量,加供試品溶液適量并用流動相稀釋制成每1ml中含倍他米松與地塞米松各
丙酸氯倍他索乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
丙酸氯倍他索的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)】測定供試品溶液取本品,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取丙酸氯倍他索適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含40gg的溶液。色譜條件用十八烷基
倍他米松磷酸鈉的性狀類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。制劑倍他米松磷酸鈉注射液
倍他米松磷酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在丙酮或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+98°至+104°鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,
簡述倍他米松的藥物作用
⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 ⑷與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 ⑸與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，可致眼壓增高。