丙酸氯倍他索乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
丙酸倍氯米松乳膏的類別就貯藏方法
類別同丙酸倍氯米松。規格10g:2.5mg貯藏密封,在陰涼處保存。
倍他米松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
倍他米松乳膏
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于倍他米松1mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置8
倍他米松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
克霉唑倍他米松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致
倍他米松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
丙酸倍氯米松的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m的波長處有最大吸收,吸光度為0.57~0.60;在239nm與263nm的波長處
丙酸倍氯米松的鑒別方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加三氯甲烷甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯乙烷-甲醇-水(95:5:0.2)為展開劑。測
8批面膜檢出氯倍他索丙酸酯等激素類禁用物質
國家食品藥品監管總局1日公布了對面膜類化妝品的監督抽檢結果，8批次產品存在非法添加禁用物質、違規使用限用物質等問題。 抽檢的不合格產品及生產企業為：標稱朗曜日化（上海）有限公司生產的金蔻4合1密集潤白修復面膜和3D緊致V臉彈力面膜兩種產品，標稱上海臻美高科技發展有限公司生產的i尚i膜瓷娃娃0毛
倍他米松乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
倍他米松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于倍他米松1mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使倍他米松溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用有機相濾膜(0.45m)濾過,棄去初濾液10ml,取續濾液。對照品溶液取倍
倍他米松乳膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
克霉唑倍他米松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致
克霉唑倍他米松乳膏的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致檢查二苯基-(2-氯苯基)甲醇(克霉唑雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑70%甲醇溶液供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水
關于復方酮康唑乳膏的基本信息介紹
復方酮康唑乳膏，適應癥為本品主要用于皮膚淺表真菌感染，如手癬、足癬（腳氣）、體癬、股癬等。 成份：本品為復方制劑，主要組分為：酮康唑、丙酸氯倍他索和硫酸新霉素。 性狀：本品為白色或類白色乳膏。 適應癥：本品主要用于皮膚淺表真菌感染，如手癬、足癬（腳氣）、體癬、股癬等。 規格：每克乳膏含酮
關于倍他米松新霉素乳膏的簡介
倍他米松新霉素乳膏，適應癥為本品用于治療對腎上腺皮質激素敏感的皮炎，該癥同時伴有由對新霉素敏感的細菌或懷疑是新霉素敏感的細菌引起的二重感染，包括接觸性皮炎、過敏性皮炎及各型濕疹等皮膚病。 成份：倍他米松新霉素乳膏為復方制劑，其組分為每克含倍他米松戊酸酯以倍他米松計為1毫克及硫酸新霉素3500單
倍他米松乳膏的類別及貯藏方法
類別同倍他米松規格(1)4g:4mg(2)10g:10mg(3)15g:15mg貯藏密閉,在涼處保存。
倍他米松乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
克霉唑倍他米松乳膏的處方
克霉唑10二丙酸倍他米松0.643g(相當于倍他米松0.5g)基質適量制成1000
丙酸倍氯米松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88至+94鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間
丙酸倍氯米松的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m的波長處有最大吸收,吸光度為0.57~0.60;在239nm與263nm的波
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插人連有干燥橡皮管的注射針(勿與液面接觸),橡皮管的一端通入水中放氣,待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,置水浴上除盡瓶內殘留的拋射劑,加環己烷3ml洗滌內容物,靜置后濾過。共洗滌
氯碘羥喹乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于氯碘羥喹0.1g),加無水碳酸鈉,緩緩熾灼至炭化,放冷,加水適量攪拌,濾過(濾液如顏色深可加適量活性炭脫色),濾液加硝酸使成酸性后,加硝酸銀試液,即發生淺黃色沉淀,分離,沉淀加氨試液使呈堿性,加熱至微沸,放冷,濾過,濾液加稀硝酸酸化,即發生白色沉淀。(2)取本品,加乙二
使用倍他米松新霉素乳膏過量的介紹
1、倍他米松新霉素乳膏過量的癥狀：長期外用皮質激素可抑制垂體-腎上腺功能繼發性腎上腺功能減退。外用后新霉素的過度吸收有潛在的耳毒性，還可能發生急性腎功能衰竭。 2、倍他米松新霉素乳膏過量的治療：采用適當的全身性治療。事實上，急性高皮質激素癥狀可逆轉，必要時采用電解質平衡療法。顯示慢性毒性的病例
簡述倍他米松新霉素乳膏的藥理毒理
一、倍他米松新霉素乳膏的藥理毒理： 倍他米松戊酸酯具有抗炎、抗過敏及止癢的作用。硫酸新霉素有局部抗菌作用，能抑制多數革蘭氏陽性細菌和革蘭氏陰性細菌包括葡萄球菌、變形桿菌屬和假單胞菌屬，但對真菌無作用。 二、貯藏：密閉，在陰涼干燥處保存。 三、包裝：每小盒1支，復合鋁管包裝。 四、有效期：
克霉唑倍他米松乳膏的檢查方法
二苯基-(2-氯苯基)甲醇(克霉唑雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑70%甲醇溶液供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,然后取出強烈振搖5分鐘,加水12ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾
使用倍他米松新霉素乳膏的注意事項
一、倍他米松新霉素乳膏的注意事項： 外用皮質激素可能發生任何系統使用皮質激素包括腎上腺抑制劑時發生的副作用，尤其是嬰兒和兒童使用時。 大面積外用或封閉式涂敷可導致皮質激素或新霉素全身性吸收。避免將新霉素用于開放性傷口或損傷的皮膚。嬰兒和兒童或長時間使用時更應注意。延長外用抗生素的使用可能導致
克霉唑倍他米松乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏
克霉唑倍他米松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于克霉唑10mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,置50℃水浴中加熱,時時振搖使兩主成分溶解,然后取出強烈振搖約5分鐘,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,濾膜濾過,取續濾液,放置至室溫對照品溶液取克霉唑對照品與二丙