丙酸倍氯米松的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m的波長處有最大吸收,吸光度為0.57~0.60;在239nm與263nm的波長處的吸光度比值應為(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集71圖)一致......閱讀全文
丙酸倍氯米松的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m的波長處有最大吸收,吸光度為0.57~0.60;在239nm與263nm的波長處
丙酸倍氯米松的鑒別方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加三氯甲烷甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯乙烷-甲醇-水(95:5:0.2)為展開劑。測
丙酸倍氯米松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88至+94鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。
丙酸倍氯米松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插人連有干燥橡皮管的注射針(勿與液面接觸),橡皮管的一端通入水中放氣,待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,置水浴上除盡瓶內殘留的拋射劑,加環己烷3ml洗滌內容物,靜置后濾過。共洗滌
丙酸倍氯米松的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m的波長處有最大吸收,吸光度為0.57~0.60;在239nm與263nm的波
丙酸倍氯米松的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88至+94
丙酸倍氯米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取甲睪酮,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.12mg的溶液供試品溶液取本品約12.5mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇74ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取該溶液10ml與內標溶液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插人連有干燥橡皮管的注射針(勿與液面接觸),橡皮管的一端通入水中放氣,待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,置水浴上除盡瓶內殘留的拋射劑,加環己烷3ml洗滌內容物,靜置后濾過。共
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為供吸入用的硬膠囊,內含白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入10ml量瓶中,用無水乙醇洗滌膠囊內壁,洗液并入量瓶中,用
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的性狀及鑒別方法
性狀本品在耐壓容器中的藥液應為無色至微黃色澄清液體;撳壓閥門,藥液即呈霧滴噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插人連有干燥橡皮管的注射針(勿與液面接觸),橡皮管的一端通入水中放氣,待拋射劑氣化揮盡,
關于丙酸倍氯米松的用法用量介紹
1.乳膏或軟膏：每日涂患處2～3次，必要時包扎之。 2.氣霧劑：成人一般每次噴藥0．05～0．1mg（每撳1次約噴出主藥0．05～0．07mg），1日3～4次。嚴重病例用全身性皮質激素控制癥狀后再用本品治療，每日最大量不超過1mg。兒童用量按年齡酌減，每日最大量不超過0．8mg。待癥狀緩解后逐
使用丙酸倍氯米松的注意事項
1.氣霧劑只用于慢性哮喘，急性發作時宜應用較大劑量水溶性皮質激素，或用支氣管擴張劑和抗組胺類藥，待癥狀控制后再改用本品氣霧劑治療。 2.使用本品后，應在哮喘控制良好的情況下逐漸停用口服皮質激素，一般在本氣霧劑治療4～5日后才慢慢減量停用。 3.氣霧劑對個別病人有刺激感，咽喉部出現白色念珠菌感
丙酸倍氯米松的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥貯藏密封,避光保存。制劑(1)丙酸倍氯米松吸入氣霧劑(2)丙酸倍氯米松吸入粉霧劑(3)丙酸倍氯米松乳膏
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的所屬類別
同丙酸倍氯米松。
丙酸倍氯米松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的檢查方法
微細粒子劑量照吸入制劑微細粒子空氣動力學特性測定法(通則0951第一法)測定供試品溶液取本品,依法操作,下層錐形瓶中置30ml乙醇接受液,上層錐形瓶置Tm乙醇接受液。充分振搖,試噴5次,撒壓噴射20次(注意每次噴射間隔5秒并緩緩振搖),用乙醇適量清洗規定部件,合并洗液與下層錐形瓶(H)中的接受液,置
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入10ml量瓶中,用無水乙醇洗滌膠囊內壁,洗液并入量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用濾膜(0.45μm)濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在238nm的波長處測定吸光度;另取丙酸倍氯米松對照品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中
丙酸倍氯米松乳膏的類別的性狀就鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
丙酸倍氯米松乳膏的類別的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
關于丙酸倍氯米松的適應癥介紹
1.系強效外用糖皮質激素類藥，具有抗炎、抗過敏和止癢等作用，能抑制支氣管滲出物，消除支氣管粘膜腫脹，解除支氣管痙攣。對皮膚血管收縮作用遠比氫化可的松強。局部抗炎作用是膚輕松和去炎松的5倍。親脂性較強，易滲透，涂于患處30分鐘后即生效。 2.對體溫和排尿也無明顯影響。因此，局部外用不會抑制人體皮
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的基本性狀
本品在耐壓容器中的藥液應為無色至微黃色澄清液體;撳壓閥門,藥液即呈霧滴噴出。
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,以無水乙醇為吸收劑,照氣霧劑(通則0113)每撳主藥含量項下的方法操作,用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液對照品溶液取丙酸倍氯米松對照品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,色譜條件見丙酸倍氯米松
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的基本性狀
本品為供吸入用的硬膠囊,內含白色粉末。
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取丙酸睪丸素適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.22mg的溶液,搖勻。供試品溶液取本品25粒(0.1mg)或12粒(0.2mg)(約相當于含丙酸倍氯米松2.5mg),拭凈膠囊,將內容物傾入100ml量瓶中,用甲醇洗滌膠囊內壁,洗液并入量瓶中,加甲醇
丙酸倍氯米松乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
丙酸倍氯米松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸倍氯米松1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約3oml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使丙酸倍氯米松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時以上,取出后迅速濾過,取續濾液放至室溫。
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的類別及貯藏方法
類別同丙酸倍氯米松規格(1)每瓶200撳,每撳含丙酸倍氯米松50μg(2)每瓶200撳,每撳含丙酸倍氯米松801g(3)每瓶200撳,每撳含丙酸倍氯米松100g(4)每瓶200撳,每撳含丙酸倍氯米松2004g(5)每瓶200撳,每撳含丙酸倍氯米松2501g6)每瓶80撳,每撤含丙酸倍氯米松250g貯