左羥丙哌嗪的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加水5ml使溶解,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm的波長處有最大吸收,在217nm的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。......閱讀全文
左羥丙哌嗪的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加水5ml使溶解,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm的波長處有最大吸收,在217nm的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0
左羥丙哌嗪片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪12mg),加水溶解并稀釋制成每1ml中約
左羥丙哌嗪膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水1oml,振搖使左羥丙哌嗪溶解,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約相當于左羥丙哌嗪12mg),加水溶解并稀釋
左羥丙哌嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在二氯甲烷、甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為102~107℃。比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-29.0°至-335
左羥丙哌嗪的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約30mg,加水5ml使溶解,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm的波長處有最大吸收,在217nm的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通
左羥丙哌嗪的類別及鑒別方法
類別鎮咳藥。貯藏遮光,密封保存。
左羥丙哌嗪的檢查方法
堿度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為9.0~10.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取苯基哌嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml
左羥丙哌嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉
左羥丙哌嗪片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪12mg),加水溶解并稀釋制成每1ml
左羥丙哌嗪膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水1oml,振搖使左羥丙哌嗪溶解,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約
左羥丙哌嗪膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水1oml,振搖使左羥丙哌嗪溶解,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約相當于左羥丙哌嗪12mg),加水溶解并
左羥丙哌嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相超聲使左羥丙哌嗪溶解并定量稀釋制成每1m中約含左羥丙哌嗪0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取苯基哌嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液,精密量取lml,置5oml
左羥丙哌嗪膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加流動相超聲使左羥丙哌嗪溶解并定量稀釋制成每1ml中約含左羥丙哌嗪0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取苯基哌嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液,精密量取lml,置5o
左羥丙哌嗪的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加50m無水乙酸溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二個突躍點為滴定終點,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL相當于1.82mg的Cu HooN, O
左羥丙哌嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在二氯甲烷、甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為102~107℃。比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-29.0°至-335°。
左羥丙哌嗪的類別及制劑類型
類別鎮咳藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)左羥丙哌嗪片(2)左羥丙哌嗪膠囊
左羥丙哌嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
左羥丙哌嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左羥丙哌嗪10mg),置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取左羥丙哌嗪對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶
左羥丙哌嗪膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末
左羥丙哌嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量,研細,精密稱取適量(約相當于左羥丙哌嗪10mg),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取左羥丙哌嗪對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。系統適用
左羥丙哌嗪片的類別及貯存方法
類別同左羥丙哌嗪規格(1)30mg(2)60mg貯藏遮光,密封保存。
左羥丙哌嗪膠囊的類別及貯存方法
類別同左羥丙哌嗪規格60mg貯藏遮光,密封保存。
二羥丙茶堿的鑒別方法
(1)取本品約0.g,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集12圖)一致
二羥丙茶堿片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于二羥丙茶堿0.5g),加水5ml,振搖,使二羥丙茶堿溶解,濾過;取濾液1ml,置水浴上蒸干,照二羥丙茶堿項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收,在246nm的波長處有最
二羥丙茶堿片的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于二羥丙茶堿50mg),精密稱定,置50m量瓶中,加水適量,超聲使二羥丙茶堿溶解,放冷,并用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液取茶堿對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精
二羥丙茶堿的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.g,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集12圖)一致檢查酸堿度取本品0.50g,加水10ml使溶解,加溴麝香草酚藍指示液5滴,應顯黃色或綠色;再加氫氧化鈉滴定液(0.02m
二羥丙茶堿注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加水2ml,搖勻,加鞣酸試液數滴即生成白色沉淀(2)取本品1ml,置水浴上蒸干,加鹽酸lml與氯酸鉀lg,繼續蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(3)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含二羥丙茶堿0.2mg的溶液,作為供試品溶液;另取二羥丙茶堿對照品適量,
二羥丙茶堿的基本性狀和鑒別方法
基本性狀本品為白色粉末或顆粒;無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為160~164℃吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在273nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)
磷酸哌嗪的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集581圖)一致。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸哌嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加熱振搖使磷酸哌嗪溶解,濾過,濾液照磷酸哌嗪項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。