甲苯咪唑片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲苯咪唑50mg),置100ml量瓶中,加甲酸5ml置60℃熱水浴中,加熱15分鐘使甲苯咪唑溶解,放冷,用異丙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m1量瓶中,用異丙醇稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在312nm的波長處測定吸光度,按C16H13N3O3的吸收系數(E)為495計算。......閱讀全文
甲苯咪唑片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲苯咪唑50mg),置100ml量瓶中,加甲酸5ml置60℃熱水浴中,加熱15分鐘使甲苯咪唑溶解,放冷,用異丙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m1量瓶中,用異丙醇稀釋至刻度
復方甲苯咪唑片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲苯咪唑50mg和鹽酸左旋咪唑12.5mg),置00ml量瓶中,加1%鹽酸甲醇溶液20ml,超聲使甲苯咪唑與鹽酸左旋咪唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶
甲苯咪唑的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加甲酸8m1溶解后,加冰醋酸40ml與醋酐5ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.58mg的C16H13N3O
甲苯咪唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶岀條件以1%十二烷基硫酸鈉的0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經120分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液(0.1g規格);或精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度
復方甲苯咪唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.5%十二烷基硫酸鈉的0.1mol/L鹽酸溶液900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲苯咪唑對照品
甲苯咪唑片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于甲苯咪唑20mg),加甲酸2ml,振搖使甲苯咪唑溶解,加丙酮18ml,搖勻,濾過,取濾液對照品溶液取甲苯咪唑對照品20mg,加甲酸2ml使溶解,加丙酮18ml,搖勻色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以三氯甲烷甲醇甲酸(90:
甲巰咪唑片的含量測定方法
取本品50片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲巰咪唑0.12g),置100ml量瓶中,加水80ml,振搖30分鐘使甲巰咪唑溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,照甲巰咪唑項下的方法,自“先自滴定管中加入氫氧化鈉滴定液”起,依法測定。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)
甲苯咪唑片的類別及貯藏方法
類別同甲苯咪唑。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏密封保存。
復方甲苯咪唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振搖使鹽酸左旋咪唑溶解,濾過,取濾液20ml,加氫氧化鈉試液2ml,煮沸10分鐘,放冷,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,即顯紅色;放置后,色漸變淺(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于甲苯咪唑20m
復方甲苯咪唑片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振搖使鹽酸左旋咪唑溶解,濾過,取濾液20ml,加氫氧化鈉試液2ml,煮沸10分鐘,放冷,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,即顯紅色;放置后,色漸變淺(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于甲苯咪唑2
甲苯磺丁脲片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲苯磺丁脲0.5g),加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25nl,微熱使甲苯磺丁脲溶解,放冷,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.04mg的C12H18N2O3S
復方甲苯咪唑片的處方
甲苯咪唑100鹽酸左旋咪唑輔料適量制成1000片
復方甲苯咪唑片的類別及貯藏方法
類別驅腸蟲藥貯藏密封保存。
甲苯咪唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或著色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于甲苯咪唑20mg),加甲酸2ml,振搖使甲苯咪唑溶解,加丙酮18ml,搖勻,濾過,取濾液對照品溶液取甲苯咪唑對照品20mg,加甲酸2ml使溶解,加丙酮18ml,搖勻色譜條件采用硅膠GF2
甲苯咪唑片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于甲苯咪唑20mg),加甲酸2ml,振搖使甲苯咪唑溶解,加丙酮18ml,搖勻,濾過,取濾液對照品溶液取甲苯咪唑對照品20mg,加甲酸2ml使溶解,加丙酮18ml,搖勻色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以三氯甲烷甲醇甲酸(9
甲苯咪唑的檢查方法
A晶型取本品與含A晶型為10%的甲苯咪唑對照品各約25mg,分別加液體石蠟0.3ml,研磨均勻,制成厚度約0.15mm的石蠟糊片,同時制作厚度相同的空白液體石蠟糊片作參比,照紅外分光光度法(通則0402)測定,并調節供試品與對照品在803cm-1波數處的透光率為90%~95%分別記錄620~803c
甲巰咪唑腸溶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲巰咪唑50mg),置250ml量瓶中,加水200ml,超聲使甲巰咪唑溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液5m1,置200m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲巰
復方甲苯咪唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振搖使鹽酸左旋咪唑溶解,濾過,取濾液20ml,加氫氧化鈉試液2ml,煮沸10分鐘,放冷,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,即顯紅色;放置后,色漸變淺(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約
甲苯咪唑片的基本性狀
本品為白色或類白色片或著色片。
甲苯咪唑的鑒別方法
(1)取吸收系數測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在312nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集101圖)一致。
復方甲苯咪唑片的基本性狀
本品為著色片。
甲巰咪唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)4m1,搖勻后,滴加0.1mol/L硝酸銀溶液15ml,隨加隨振搖,再加溴麝香草酚藍指示液0.5ml,繼續用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)
甲苯咪唑的類別及貯藏方法
類別驅腸蟲藥。貯藏密封保存。
甲苯磺丁脲的含量測定方法
取本品0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(Q.1mol/L)相當于27.04mg的C12H13N2O3S
甲苯磺丁脲的含量測定方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,加熱至沸,置冰浴中冷卻至5℃以下,濾過;濾液加酚酞指示液數滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應顯紅色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定磷酸二氫銨溶液取磷酸二氫銨1.725g,加水300ml使溶解,用磷酸調節pH值至3.5±0.05供試品溶
甲苯怎么測定含量
只能用氣相色譜法。這已經是很簡便的方法了啊，你只要進樣測峰面積而已
甲苯咪唑的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取吸收系數測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在312nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集101圖)一致。檢查A晶型取本品與含A晶型為10%的甲苯咪唑對照品各約25mg,分別加液體石蠟0.3ml,研磨均勻,制成厚度約0.15mm的石
甲苯咪唑的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色、類白色或微黃色結晶性粉末;無臭本品在丙酮或三氯甲烷中極微溶解,在水中不溶;在甲酸中易溶,在冰醋酸中略溶。吸收系數取本品約50mg,精密稱定,加甲酸5m使溶解,用異丙醇定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在312nm的波長處測定吸光度,按干燥
酰氨咪唑的含量測定
色譜條件與系統適用性試驗 用氰丙基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－四氫呋喃－水（120：30：850）為流動相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；檢測波長為230nm。取卡馬西平對照品約25mg，置100ml量瓶中，用甲醇－水（1：1）溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，取20μl注入
甲苯咪唑的基本性狀
本品為白色、類白色或微黃色結晶性粉末;無臭本品在丙酮或三氯甲烷中極微溶解,在水中不溶;在甲酸中易溶,在冰醋酸中略溶。吸收系數取本品約50mg,精密稱定,加甲酸5m使溶解,用異丙醇定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在312nm的波長處測定吸光度,按干燥品計