動物細胞培養的歷史發展
1907年，哈里森（Harrison）在無菌條件下用淋巴液作培養基，培養蛙胚神經組織存活數周，并觀察到神經細胞突起的生長過程，由此創建了蓋片覆蓋凹窩玻璃懸滴培養法，奠定了動物組織體外培養的基礎。之后，又有人將懸滴培養法改良為雙蓋片培養，提高了傳代效率并減少了污染；1923年，卡雷爾（Carrel）設計了卡氏瓶培養法，擴大了組織生存空間。 1951年， 厄爾 （Earle） 發明了體外培養動物細胞的人工合成培養基。1951年，波米拉（Pomerat）設計了灌流小室，使細胞生活在不斷更新的培養液中，便于作顯微攝影和細胞代謝的研究。1957年，格拉夫（Graff）用灌流技術進一步提高了細胞懸浮培養的效率。1957年，杜爾貝科（Dulbecco）等人采用胰蛋白酶消化處理和應用液體培養基的方法，獲得了單層細胞培養。單層培養法的出現，對組織培養的發展起了很大的推動作用。此后單層培養成為組織培養普遍應用的技術。20世紀60年代后，動物細胞大規......閱讀全文
動物細胞融合
動物細胞融合?細胞融合是指兩個或兩個以上的細胞合并成為一個細胞的過程。在自然情況下，體內和體外培養的細胞均能發生自發融合現象。人工方法誘導細胞融合開始于50 年，現在這項技術已成為研究細胞遺傳、細胞免疫，腫瘤及細胞工程的重要手段。在誘導物（如仙臺病毒，聚乙二醇）作用下，相互融合的細胞發生凝集
動物細胞融合
細胞融合是指兩個或兩個以上的細胞合并成為一個細胞的過程。在自然情況下，體內和體外培養的細胞均能發生自發融合現象。人工方法誘導細胞融合開始于50 年，現在這項技術已成為研究細胞遺傳、細胞免疫，腫瘤及細胞工程的重要手段。在誘導物（如仙臺病毒，聚乙二醇）作用下，相互融合的細胞發生凝集，隨后在質膜接
動物細胞融合
聚乙二醇人工誘導法 實驗材料 齡公雞靜脈血 試劑、試劑盒 聚乙二醇 Alsver 液
動物細胞培養
動物細胞培養 基本練習 2.2 無菌技術I：吸取與移液 練習2 細胞培養介紹 2.2 無菌技術I：吸取與移液 練習3無菌技術II：準備培養基 練習4：單層細胞的換液 練習5：玻璃器皿的清洗和滅菌 練習
培養兩棲動物細胞與哺乳動物細胞區別
1.培養兩棲動物細胞與哺乳動物細胞區別在培養液上,也就是血漿的不同,其它的一樣；2.培養兩棲動物體細胞比哺乳動物細胞難養,原因在于兩棲動物個體都較小,血漿制備較難；3.原代培養的話,兩棲動物細胞用兩棲動物的血漿,哺乳動物細胞用哺乳動物的血漿,（同物種個體上取下的血漿,最好自體上取下的）和其它營養物質
動物細胞培養和動物細胞培養的區別有哪些？
1、培養基不同：植物細胞（固體培養基），動物細胞（液體培養基）。 2、培養基的成分不同：動物細胞培養必須利用動物血清，植物組織培養則不需要，而需要加入植物生長素。 3、產物不同：植物組織培養最后一般得到新的植物個體，而動物細胞培養因為動物體細胞一般不能表達其全能性，因此得到的是只含同一種的細
動物細胞培養1
動物細胞的培養對（1）動物體外細胞實驗較體內實驗便利可多次使用具有廣泛的用途（2）藥物和病毒等的機制研究（3）臨床前實驗等的研究。實驗材料動物細胞試劑、試劑盒水磷酸鹽緩沖液PH試紙儀器、耗材移液管細胞培養基紫外燈玻璃器皿
動物細胞培養7
無Ca2＋和Mg2＋的 Dulbecco 磷酸鹽緩沖液（D-PBSA）的制備與滅菌實驗方法原理目的在常壓下使用的等滲鹽溶液的制備。應用用于稀釋濃縮液．如稀釋2.5％腆蛋白酶；胰蛋自酶消化前的預漂洗，收集細胞或換試劑時的清洗溶液。因為它不含Can+和Mg汁，NaHCO3或葡萄糖，所以不適合長時間孵育。
動物細胞融合實驗
細胞融合是指兩個或兩個以上的細胞合并成為一個細胞的過程。在自然情況下，體內和體外培養的細胞均能發生自發融合現象。人工方法誘導細胞融合開始于50 年，現在這項技術已成為研究細胞遺傳、細胞免疫，腫瘤及細胞工程的重要手段。在誘導物（如仙臺病毒，聚乙二醇）作用下，相互融合的細胞發生凝集，隨后在質膜接
動物細胞的的作用
細胞核 ：是細胞的控制中心，在細胞的代謝、生長、分化中起著重要作用，是遺傳物質的主要存在部位。盡管細胞核的形狀有多種多樣，但是它的基本結構卻大致相同，即主要是由核膜、染色質、核仁和核骨架構成。 高爾基體：主要功能將內質網合成的蛋白質進行加工、分類、與包裝，然后分門別類地送到細胞特定的部位或分泌
動物細胞融合實驗
一、實驗目的細胞融合是指兩個或兩個以上的細胞合并成為一個細胞的過程。在自然情況下，體內和體外培養的細胞均能發生自發融合現象。人工方法誘導細胞融合開始于50年，現在這項技術已成為研究細胞遺傳、細胞免疫，腫瘤及細胞工程的重要手段。通過實驗，了解細胞融合的原理，掌握細胞融合的基本方法。二、實驗原理在誘導物
動物細胞培養——基本練習
實驗方法原理 這部分是一名實習生或學生應當首先接觸的內容。大部分是簡單易懂并易于操作的，為了使實驗比較有趣，操作方案和備選方案以相互參考的方式詳細列出。每一個操作方案中材料部分的指定數量見操作說明，但可以按比例調節。表2.1中黑體部分的練習是必需的。 首先有必要參觀介紹組織培養的設施，這
動物細胞培養的原理
動物細胞在液體培養基上進行正常的生命活動，并發生有絲分裂進行增殖。
動物細胞培養的原理
動物細胞在液體培養基上進行正常的生命活動，并發生有絲分裂進行增殖。
動物細胞培養的簡介
在所有的細胞離體培養中，最困難的是動物細胞培養。下面是它所需要的特殊條件。 ⑴血清：動物細胞離體培養常常需要血清。最常用的是小牛血清。血清提供生長必需因子，如激素、微量元素、礦物質和脂肪。在這里，血清等于是動物細胞離體培養的天然營養液。 ⑵支持物：大多數動物細胞有貼壁生長的習慣。離體培養常用
動物細胞工程的原理
利用了免疫，細胞融合，動物細胞培養等原理。B淋巴細胞在抗原的刺激下，能夠分化、增殖形成具有針對這種抗原分泌特異性抗體的能力。B細胞的這種能力和量是有限的，不可能持續分化增殖下去，因此產生免疫球蛋白的能力也是極其微小的。將這種B細胞與非分泌型的骨髓瘤細胞融合形成雜交瘤細胞，再進一步克隆化，這種克隆化的
動物細胞的顯微測量實驗
實驗方法原理?測微尺分目鏡測微尺和鏡臺測微尺，兩尺配合使用。目鏡測微尺是一個放在目鏡像平面上的玻璃圓片。圓片中央刻有一條直線，此線被分為若干格，每格代表的長度隨不同物鏡的放大倍數而異。因此，用前必須測定。鏡臺測微尺是在一個載片中央封固的尺，長1毫米（1000 μm），被分為100格，每格長度是1
動物細胞融合的方法
誘導細胞融合的方法有三種：生物方法（病毒）、化學方法（聚乙二醇PEG）、物理方法（離心，震動，電刺激）。某些病毒如：仙臺病毒、副流感病毒和新城雞瘟病毒的被膜中有融合蛋白（fusion protein），可介導病毒同宿主細胞融合，也可介導細胞與細胞的融合，因此可以用紫外線滅活的此類病毒誘導細胞融合。化
動物細胞與植物細胞比較
動物細胞與植物細胞相比較，具有很多相似的地方，如動物細胞也具有細胞膜、細胞質、細胞核等結構。但是動物細胞與植物細胞又有一些重要的區別，如動物細胞的最外面是細胞膜，沒有細胞壁；動物細胞的細胞質中不含葉綠體，也不形成中央液泡。
動物細胞培養的定義
動物細胞培養是從動物機體中取出相關的組織，讓它分散成單個細胞，然后放在適宜的培養基中讓這些細胞生長和增殖。培養產品一般是細胞產品或細胞分泌物。
動物細胞培養的要求
動物細胞培養在所有的細胞離體培養中，最困難的是動物細胞培養。下面是它所需要的特殊條件。⑴血清：動物細胞離體培養常常需要血清。最常用的是小牛血清。血清提供生長必需因子，如激素、微量元素、礦物質和脂肪。在這里，血清等于是動物細胞離體培養的天然營養液。⑵支持物：大多數動物細胞有貼壁生長的習慣。離體培養常用
動物細胞培養主要儀器
一、潔凈間擺放的儀器（一）提供細胞培養環境的儀器l.CO2培養箱指能精密控制并提供恒溫、恒濕、潔凈、恒定CO2濃度的儀器，利用該儀器可使用培養皿、多孔板（(6-96孔板）、培養方瓶等進行細胞培養。根據容積大小，有60-190L臺式，也有上下堆疊落地式。根據通氣狀況，一般通CO2和空氣，也有3氣（CO
動物細胞融合的方法
誘導細胞融合的方法有三種：生物方法（病毒）、化學方法（聚乙二醇PEG）、物理方法（離心，震動，電刺激）。某些病毒如：仙臺病毒、副流感病毒和新城雞瘟病毒的被膜中有融合蛋白（fusion protein），可介導病毒同宿主細胞融合，也可介導細胞與細胞的融合，因此可以用紫外線滅活的此類病毒誘導細胞融合。化
動物細胞培養的應用
培養各種正常或病變的動物細胞，用于生理病理研究。培養動物細胞，用于判斷和檢測某些物質對于細胞的毒性大小。作為動物基因工程的受體細胞。作為皮膚或器官移植的供體細胞。
論動物細胞的灌注培養
動物細胞的培養技術自上世紀初出現以來，經歷了一個多世紀的發展，獲得了很大的進步。不僅建立了許多細胞系和培養了許多類型的原代細胞，而且開發了人工合成培養基和無血清培養基，并且出現了細胞工程，哺乳動物細胞的大規模培養獲得了工業化的應用，用于生產重組蛋白、單克隆抗體等生物藥、載體病毒、病毒性疫苗等。開發了
動物細胞大規模培養方法
根據動物細胞的類型，可采用貼壁培養、懸浮培養和固定化培養等三種培養方法進行大規模培養。 一、動物細胞生長特性及培養溫度 1.細胞生長緩慢，易污染，培養需用抗生素 2.細胞大，無細胞壁，機械強度低，環境適應性差 3.需氧少，不耐受強力通風與攪拌 4.群體生
動物細胞大規模培養介紹
所謂動物細胞大規模培養技術（large-scale culture technology）是指在人工條件下（設定pH、溫度、溶氧等），在細胞生物反應器（bioreactor）中高密度大量培養動物細胞用于生產生物制品的技術。目前可大規模培養的動物細胞有雞胚、豬腎、猴腎、地鼠腎等多種原代細胞及人二倍
動物細胞大規模培養方法
根據動物細胞的類型，可采用貼壁培養、懸浮培養和固定化培養等三種培養方法進行大規模培養。 一、動物細胞生長特性及培養溫度 1.細胞生長緩慢，易污染，培養需用抗生素 2.細胞大，無細胞壁，機械強度低，環境適應性差 3.需氧少，不耐受強力通風與攪拌 4.群體生長效應，貼壁生長（錨地依賴性） 5.培養過程產
動物細胞質的結構介紹
動物細胞的基本結構：核仁細胞核核糖體囊泡粗面內質網高爾基體細胞骨架光面內質網線粒體液泡胞質溶膠溶酶體中心體細胞膜
誘導動物細胞融合的方法
在體外培養條件下，動物細胞會自發融合，但是頻率極低。因此，一般都需要添加具有誘導細胞融合效應的生物或化學藥劑，或者采用電融合技術，人為地促進細胞融合。 病毒誘導融合 病毒是最早采用的融合劑。常用于誘導動物細胞融合的病毒有仙臺病毒、新城雞瘟病毒、皰疹病毒等，其中仙臺病毒最常用