小兒選擇性免疫球蛋白G亞類缺陷病的預后介紹
選擇性IgG亞類缺陷預后較好，多數患兒隨著年齡增長，血清IgG亞類水平逐漸提高，感染機會減少，到青春期血清IgG亞類濃度可恢復正常。部分患兒IgG亞類持續存在，其缺陷類型可改變，無明顯規律性。接受聯合多糖和蛋白質疫苗的反復預防注射后，多數病例可促進相應抗體的產生，也使感染機會減少。合并其他原發性免疫缺陷者，必須長期用IVIG代替治療。......閱讀全文
小兒選擇性免疫球蛋白G亞類缺陷病的預后介紹
選擇性IgG亞類缺陷預后較好，多數患兒隨著年齡增長，血清IgG亞類水平逐漸提高，感染機會減少，到青春期血清IgG亞類濃度可恢復正常。部分患兒IgG亞類持續存在，其缺陷類型可改變，無明顯規律性。接受聯合多糖和蛋白質疫苗的反復預防注射后，多數病例可促進相應抗體的產生，也使感染機會減少。合并其他原發性
小兒選擇性免疫球蛋白G亞類缺陷病簡介
小兒選擇性IgG亞類缺陷是一種以抗體缺陷為主的原發性免疫缺陷病，有一種或多種IgG亞類測定值低于同齡正常均值1.96或2個標準差以下的病例。2歲以上小兒選擇性IgG亞類缺陷指IgG1水平低于2.50g/L，IgG2低于0.50g/L，IgG3低于0.30g/L者。
小兒選擇性免疫球蛋白G亞類缺陷病的檢查
測定血清IgG亞類水平，有條件者應測定抗原特異性IgG亞類抗體，包括抗多糖抗原（流感桿菌、鏈球菌、肺炎球菌和腦膜炎球菌多糖抗原等）和蛋白質抗體（抗白喉類毒素、破傷風類毒素、百日咳桿菌菌體、麻疹病毒等病毒外殼蛋白抗原）等特異性IgG亞類抗體。
治療小兒選擇性免疫球蛋白G亞類缺陷病的簡介
反復注射聯合多糖和蛋白質疫苗可能能夠提高機體的抗體反應。靜脈注射人免疫球蛋白（IVIG，靜脈注射丙種球蛋白，靜脈注射用人血丙種球蛋白）。IVIG的應用應限于有嚴重臨床癥狀而對抗生素治療無反應的患兒。發生感染時，應給予適當的抗感染藥物。繼發性IgG亞類缺陷者，應針對原發病因進行治療，如營養紊亂者經
簡述小兒選擇性免疫球蛋白G亞類缺陷病的臨床表現
可表現為反復呼吸道感染，包括上呼吸道感染、副鼻竇炎、中耳炎、鼻炎、支氣管炎、支氣管擴張、肺炎。部分病例表現為反復性化膿性腦膜炎、皮膚感染及腹瀉。一般情況下，感染并不嚴重，也不會危及生命。
關于小兒原發性免疫缺陷病的預后介紹
大多數原發性免疫缺陷病源于遺傳,終生患病.其預后變化很大,某些免疫缺陷病可用干細胞移植治療，大多數抗體缺陷或補體缺陷的患者若能及早診斷,正規治療,不伴有慢性疾病(如肺部疾病)有較好的預后,壽命與正常人相仿。其他免疫缺陷病人如吞噬細胞疾病,聯合缺陷病或抗體缺陷疾患的慢性感染會影響其壽命。大多數患慢
小兒選擇性免疫球蛋白A缺乏癥的預后介紹
本癥的臨床經過較輕，一些患者到50～60歲幾乎仍未發現異常表現，或只有輕度反復呼吸道感染。相當一部分嬰兒患兒未經治療可以自然痊愈，常在5歲內IgA水平達到正常。由于本癥的預后主要取決于伴發病，故應仔細檢查有無伴發病，以便早期治療。
關于血清免疫球蛋白G亞類的簡介
IgG有4個亞類，即IgG1、IgG2、IgG3、IgG4，其含量依次減少。4個亞類的生理特性和功能亦有所不同，如IgG1、IgG2和IgG3與抗原形成復合物可通過經典途徑激活補體，其中以IgG3激活補體能力最強，而IgG4則發生聚合可通過替代途徑激活補體。各亞類穿過胎盤的能力、與葡萄球菌A蛋白
臨床化學檢查方法介紹--血清免疫球蛋白G亞類介紹
血清免疫球蛋白G亞類介紹： IgG有4個亞類，即IgG1、IgG2、IgG3、IgG4，其含量依次減少。4個亞類的生理特性和功能亦有所不同，如IgG1、IgG2和IgG3與抗原形成復合物可通過經典途徑激活補體，其中以IgG3激活補體能力最強，而IgG4則發生聚合可通過替代途徑激活補體。各亞類穿過胎
免疫學實驗--血清免疫球蛋白G亞類介紹
血清免疫球蛋白G亞類介紹： IgG有4個亞類，即IgG1、IgG2、IgG3、IgG4，其含量依次減少。4個亞類的生理特性和功能亦有所不同，如IgG1、IgG2和IgG3與抗原形成復合物可通過經典途徑激活補體，其中以IgG3激活補體能力最強，而IgG4則發生聚合可通過替代途徑激活補體。各亞
血清免疫球蛋白G亞類的注意事項
總之，對于所有患反復感染、支氣管哮喘和（或）慢性阻塞性支氣管炎的兒童都應考慮IgG亞類缺陷的可能性。并且，對于所有高危感染的免疫缺陷病人，如骨髓移植等病人，都需測IgG亞類水平。
血清免疫球蛋白G亞類的臨床意義
（1）IgG亞類血清濃度升高過敏性疾病、哮喘、特發性濕疹、皮炎等IgG4可升高，慢性綠膿桿菌感染的膽囊纖維化IgG2、IgG3升高，多發性硬化癥IgG1升高。 （2）IgG亞類血清濃度降低或缺陷： ①自身免疫或特應性反應性疾病；兒童支氣管哮喘IgG2、IgG3含量可降低；Ⅰ型糖尿病、青少年糖
混合淋巴細胞培養試驗有哪些相關疾病
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現，免疫缺陷性肺炎，Ⅱ型免疫母細胞性淋巴腺病，Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病，小兒血管免疫母細胞淋巴結病，小兒高免疫球蛋白E綜合征，小兒選擇性免疫球蛋白A缺乏癥，小兒選擇性免疫球蛋白G亞類缺陷病，小兒原發性免疫缺陷病，小兒繼發性免疫缺陷病
簡述血清免疫球蛋白G亞類的注意事項
1、注意事項 總之，對于所有患反復感染、支氣管哮喘和(或)慢性阻塞性支氣管炎的兒童都應考慮IgG亞類缺陷的可能性。并且，對于所有高危感染的免疫缺陷病人，如骨髓移植等病人，都需測IgG亞類水平。 2、相關癥狀? 濕疹、多發性硬化、支氣管哮喘、糖尿病、血小板減少性紫癜、系統性紅斑狼瘡、紅斑狼瘡
簡述血清免疫球蛋白G亞類的臨床意義
(1)IgG亞類血清濃度升高：過敏性疾病、哮喘、特發性濕疹、皮炎等IgG4可升高，慢性綠膿桿菌感染的膽囊纖維化IgG2、IgG3升高，多發性硬化癥IgG1升高。 (2)IgG亞類血清濃度降低或缺陷：①自身免疫或特應性反應性疾病；兒童支氣管哮喘IgG2、IgG3含量可降低；Ⅰ型糖尿病、青少年糖尿
血清免疫球蛋白G(IgG)的相關疾病
小兒共濟失調毛細血管擴張Ⅰ型綜合征，遲發性低丙球血癥，原發性免疫缺陷病，選擇性IgA缺乏癥，自身免疫性胰腺炎，小兒自身免疫性溶血性貧血伴血小板減少綜合征，小兒普通易變型免疫缺陷，小兒選擇性免疫球蛋白A缺乏癥，小兒選擇性免疫球蛋白G亞類缺陷病，小兒X-連鎖無丙種球蛋白血癥
關于吞噬功能缺陷病的預后介紹
1.慢性肉芽腫病 一般預后差，很少能存活至20歲以上。 2.Chédiak-Higashi綜合征 預后不良，多數在兒童期死亡，并發淋巴網狀系統惡性腫瘤的頻率增高。
關于抗體免疫缺陷病的預后介紹
1.X性連鎖無丙種球蛋白血癥，早期給予免疫球蛋白治療者，多數預后良好。有持續腸病毒感染或惡性組織細胞病者預后差。 2.常見變異型免疫缺陷病，經合理治療后預后較好。女性可有正常妊娠分娩，但嬰兒出生后6個月內可發生低丙種球蛋白血癥，累及細胞免疫、感染控制困難者則預后較差。 3.選擇性IgA缺乏癥
IgG亞類缺陷的臨床特征
中文名稱IgG亞類缺陷英文名稱IgG subclass deficiency定 義體液免疫缺陷病。患者體內缺少IgG2、IgG3或IgG4中的一種或數種，血清IgG含量正常。IgG2缺乏者易繼發化膿性感染。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），免疫缺陷病（三級學科）
血清免疫球蛋白測定的相關疾病
POEMS綜合征，登革熱，小兒X-連鎖嚴重聯合免疫缺陷病，小兒選擇性免疫球蛋白G亞類缺陷病，病毒性肝炎，白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥，黃瘤，神經白塞病
臨床化學檢查方法介紹--血清免疫球蛋白G（IgG）介紹
血清免疫球蛋白G（IgG）介紹： 免疫球蛋白G(IgG)是在脾臟和淋巴結中合成，在人體血清中的含量最高(占Ig量的75%)，而且在血清中半衰期長，主要分布在血清和組織液中，是抗細菌、抗毒素和抗病毒抗體的主要組成部分，也是機體抗感染免疫的過程中的重要物質基礎。由于IgG的含量最高，是人體免疫反應的最
免疫學實驗--血清免疫球蛋白G（IgG）介紹
血清免疫球蛋白G（IgG）介紹： 免疫球蛋白G(IgG)是在脾臟和淋巴結中合成，在人體血清中的含量最高(占Ig量的75%)，而且在血清中半衰期長，主要分布在血清和組織液中，是抗細菌、抗毒素和抗病毒抗體的主要組成部分，也是機體抗感染免疫的過程中的重要物質基礎。由于IgG的含量最高，是人體免疫
免疫球蛋白檢測項目介紹--血清免疫球蛋白G(IgG)
血清免疫球蛋白G(IgG)介紹:?免疫球蛋白G(IgG)是在脾臟和淋巴結中合成,在人體血清中的含量最高(占Ig量的75%),而且在血清中半衰期長,主要分布在血清和組織液中,是抗細菌、抗毒素和抗病毒抗體的主要組成部分,也是機體抗感染免疫的過程中的重要物質基礎。由于IgG的含量最高,是人體免疫反應的最重
臨床化驗單詳解--血清免疫球蛋白G(IgG)介紹
血清免疫球蛋白G(IgG)介紹:?免疫球蛋白G(IgG)是在脾臟和淋巴結中合成,在人體血清中的含量最高(占Ig量的75%),而且在血清中半衰期長,主要分布在血清和組織液中,是抗細菌、抗毒素和抗病毒抗體的主要組成部分,也是機體抗感染免疫的過程中的重要物質基礎。由于IgG的含量最高,是人體免疫反應的最重
關于小兒普通易變型免疫缺陷的預后介紹
CVID的預后較XLA為好。雖有存活到70歲者，但除非早期接受全面合理的治療，大多數患者的預后不良。嚴重細菌性或病毒性感染、自身免疫性疾病和癌癥是導致死亡的原因。
關于小兒軍團病腎病的預后介紹
軍團病的病死率約為15%，年齡越大，病死率越高，有基礎疾病或免疫缺陷者病死率亦高。死亡原因多數為呼吸衰竭，其次為休克和急性腎功衰竭。軍團病腎病病死率高。早期診斷，積極治療可顯著降低病死率。若為免疫功能低下者，如發生在腎透析、腎移植、惡性腫瘤及接受免疫抑制劑的病人中，預后較差。如能早期診斷及給予有
免疫球蛋白igg4和免疫球蛋白G亞類4說的對嗎
簡而言之，對于所有患有復發性感染、支氣管哮喘和或慢性阻塞性支氣管炎的兒童，應考慮IgG亞類缺陷的可能性。此外，對于所有高危感染的免疫缺陷患者，如骨髓移植和其他患者，應測量IgG亞類水平。選擇性IgG亞類缺乏癥是兒童最常見的免疫缺陷性疾病之一，該病可無臨床表現，但也可表現為反復呼吸道感染。反復呼吸道感
免疫球蛋白亞類的分類
根據功能和所處位置，可將免疫球蛋白分為分泌型（secreted Ig，sIg）和膜型（membrane Ig，mIg）。分泌型免疫球蛋白主要存在于體液中，具有抗體的各種功能，膜型免疫球蛋白是B細胞膜上的抗原受體。
免疫球蛋白亞類的簡介
免疫球蛋白亞類是在免疫球蛋白分類的基礎上的進一步分類。1968年和1972年的兩次免疫學國際會議，將具有抗體活性或者化學結構與抗體類似的球蛋白統一命名為免疫球蛋白（Immunoglobin，Ig）。
血清免疫球蛋白G亞類的注意事項及檢查過程
注意事項 總之，對于所有患反復感染、支氣管哮喘和（或）慢性阻塞性支氣管炎的兒童都應考慮IgG亞類缺陷的可能性。并且，對于所有高危感染的免疫缺陷病人，如骨髓移植等病人，都需測IgG亞類水平。 檢查過程 同單向擴散法和ELISA法。