甲酚皂溶液的制備方法
取氫氧化鈉,加水100m1溶解后,放冷,不斷攪拌下加入植物油中,使均勻乳化,放置30分鐘,慢慢加熱(間接蒸汽或水浴),當皂體顏色加深,呈透明狀時再進行攪拌;并可按比例配成小樣,檢查未皂化物,如合格,則認為皂化完成;趁熱加甲酚攪拌至皂塊全溶,放冷,再添加水適量,使總量成1000ml,即得。處方中的植物油可用低、中碳脂肪酸代替......閱讀全文
甲酚皂溶液的制備方法
取氫氧化鈉,加水100m1溶解后,放冷,不斷攪拌下加入植物油中,使均勻乳化,放置30分鐘,慢慢加熱(間接蒸汽或水浴),當皂體顏色加深,呈透明狀時再進行攪拌;并可按比例配成小樣,檢查未皂化物,如合格,則認為皂化完成;趁熱加甲酚攪拌至皂塊全溶,放冷,再添加水適量,使總量成1000ml,即得。處方中的植物
甲酚皂溶液的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取苯甲醛適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置分液漏斗中,加鹽酸0.1ml,搖勻,加水3ml,搖勻,精密加乙醚20ml,輕輕振搖提取,靜置分層,棄去水層。精密量取乙醚提取液5ml,置25m量瓶中,加無水乙
甲酚皂溶液的鑒別方法
堿度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀釋后,加酚酞指示液1ml,如顯紅色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得過1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混勻,溶液應澄清;如顯渾濁,與對照液(取標準硫酸鉀溶液6.0m,加水80m與稀鹽酸lml
甲酚皂溶液的處方
甲酚 520g(500ml) 植物油173g氫氧化鈉適量(約27g)水適量制成 1000ml
甲酚皂溶液的性狀和檢查方法
性狀本品為黃棕色至紅棕色的黏稠液體;帶甲酚的臭氣。本品能與乙醇混合成澄清液體。檢查堿度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀釋后,加酚酞指示液1ml,如顯紅色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得過1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混勻,
甲酚皂溶液的類別和貯藏方法
類別同甲酚。貯藏遮光,密封保存。
甲酚皂溶液的藥理毒理介紹
煤酚皂液的殺菌能力與苯酚相似，其石碳酸系數隨成分與菌種的不同而異，處于 1.6～5 之間。含 0.3%～0.6% 本品溶液 10 分鐘能使大部分致病菌死亡，殺滅芽孢需要較高濃度和較長時間。 本消毒劑中主要殺菌成分為甲酚，三種異構體的殺菌作用相似，其石碳酸系數介于 2.0～2.7 之間，人口服 8
甲酚皂溶液的基本性狀
本品為黃棕色至紅棕色的黏稠液體;帶甲酚的臭氣。本品能與乙醇混合成澄清液體。
氣相色譜法測定甲酚皂溶液中甲酚含量
應用范圍：本方法采用氣相色譜法測定甲酚皂溶液中甲酚的含量。本方法適用于甲酚皂溶液。方法原理：供試品經無水乙醇振搖提取后，過濾，續濾液注入氣相色譜儀進行色譜分離，用氫火焰離子化檢測器，檢測甲酚的含量。試劑：1.無水乙醇2.苯基（50%)甲基聚硅氧烷（OV-17)儀器設備：（滕州中科譜分析儀器提供）產品
人參皂苷的提取制備方法
一般取法水提取法，有機溶劑提取法，滲漉法，蒸餾法，超聲浸漬法。萃取法超臨界流體萃取技術是近代化工分離中的一種新型分離技術，超臨界CO2萃取是采用CO2作溶劑，超臨界狀態下的CO2流體密度和介電常數較大，對物質溶解度很大，并隨壓力和溫度的變化而急劇變化，因此，不僅對某些物質的溶解度有選擇性，且溶劑和萃
甲酚的檢查方法
烴類取本品1.0ml,加水60m1溶解后,如顯渾濁,與對照液[取水57ml,加硫酸滴定液(0.01mol/L)1.5ml與氯化鋇試液2ml,搖勻,放置5分鐘]比較,不得更濃。不揮發物取本品,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,遺留殘渣不得過0.1%水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定
?常用制備樣品溶液的方法
根據樣品中被測組分的存在狀態的不同，選擇溶解法或分解法來制備樣品溶液。當樣品中被測組分為游離狀態時，采用溶解法制備樣品溶液。當樣品中被測組分為結合狀態時，采用分解法制備樣品溶液。1.溶解法采用適當的溶劑將樣品中的待測組分全部溶解。1.1 水溶法用水作為溶劑，適用于水溶性成分，如無機鹽、水溶性色素第。
甲酚的鑒別方法
(1)取本品的飽和水溶液,加三氯化鐵試液,即易消失的紫藍色(2)取本品的飽和水溶液,加溴試液,即析出淡黃色的絮狀沉淀
膠體溶液的制備方法介紹
親水膠體的制備 制備親水溶膠首先要經過溶脹過程。溶脹是指水分子滲入到親水溶膠化合物的空隙中，與親水基團發生水化作用而使體積膨脹，結果使高分子空隙間充滿了水分子的過程，這一過程稱為有限溶脹。 由于空隙間存在水分子，降低了分子間的作用力，溶脹過程繼續進行。最后化合物完全分散在水中形成親水溶膠，這
甲酚的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏遮光,密封保存。
甲酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色、淡紫紅色或淡棕黃色的澄清液體;有類似苯酚的臭氣,并微帶焦臭;久貯或在日光下,色漸變深;飽和水溶液顯中性或弱酸性反應本品與乙醇、乙醚、甘油、脂肪油或揮發油能任意混合,在水中略溶而生成帶渾濁的溶液;在氫氧化鈉溶液中溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.030~1.050。
甲酚的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的飽和水溶液,加三氯化鐵試液,即易消失的紫藍色(2)取本品的飽和水溶液,加溴試液,即析出淡黃色的絮狀沉淀檢查烴類取本品1.0ml,加水60m1溶解后,如顯渾濁,與對照液[取水57ml,加硫酸滴定液(0.01mol/L)1.5ml與氯化鋇試液2ml,搖勻,放置5分鐘]比較,不得更濃。不
滴定分析用標準溶液的制備方法
1、分類(1)直接配制:準確稱量一定量的用基準物質,溶解于適量溶劑后定量轉入容量瓶中,定容,然后根據稱取基準物質的質量和容量瓶的體積即可算出該標準溶液的準確濃度。(2)間接配制:先配制成近似濃度,然后再用基準物或標準溶液標定。2、標定標定法配制標準溶液,是對已經配制成接近于需要濃度的溶液,用基準試劑
軟皂的檢查方法
乙醇中不溶物取本品5,0g,加熱中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)100m溶解后,經105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱中性乙醇洗凈,并在105℃干燥1小時,遺留殘渣不得過3.0%。脂肪酸的酸值和碘值取本品30g,置干燥的大燒杯中,加熱水300ml,攪拌使溶解,緩慢加人4mol/L硫酸溶液6ml,在
軟皂的檢查方法
乙醇中不溶物取本品5,0g,加熱中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)100m溶解后,經105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱中性乙醇洗凈,并在105℃干燥1小時,遺留殘渣不得過3.0%。脂肪酸的酸值和碘值取本品30g,置干燥的大燒杯中,加熱水300ml,攪拌使溶解,緩慢加人4mol/L硫酸溶液6ml,在
溶液型液體藥劑的制備
實驗材料 小分子藥物試劑、試劑盒 薄荷油滑石粉蒸餾水儀器、耗材 天平燒杯玻璃棒量筒漏斗濾紙研缽實驗步驟 一、準備1．藥物的稱量 ?固體藥物常以克為單位，根據藥物量的多少，選用不同的架盤天平稱重。液體藥物常以毫升為單位，選用不同的量杯或量筒進行量取。用量較少的液體藥物，也可采用滴管計滴數量取（
甲紫溶液的處方和制備
處方甲紫適量適量制成制法取甲紫,加乙醇適量使溶解,再加水適量使成1000ml,濾過,即得。
樣品預處理中樣品溶液的制備方法分解法
分解法分為全部分解法和部分分解法。全部分解法是將樣品中所有有機物分解破壞成無機成分,又稱為無機化處理,適用于測定樣品中的無機成分;部分分解法是將樣品中大分子有機物在酸、堿或酶的作用下,水解成簡單的化合物,使待測成分釋放出來,適用于測定樣品中的有機成分。
樣品預處理中樣品溶液的制備方法溶解法
采用適當的溶劑將樣品中的待測組分全部溶解。(1)水溶法用水作為溶劑,適用于水溶性成分,如無機鹽、水溶性色素等。①酸性水溶液浸出法。溶劑為各種酸的水溶液,適用于在酸性水溶液中溶解度增大且穩定的組分。②堿性水溶液浸出法。溶劑為堿性水溶液,適用于在堿性水溶液中溶解度增大且穩定的成分。(2)有機溶劑浸出法適
智能皂膜流量計的皂膜液配置方法
a) 配置前用毛刷刷凈瓶內污垢。 b) 用蒸餾水或純凈水清洗瓶壁。 c) 皂膜液的主要組成分為非離子活性劑。 d) 皂膜液與水溶解后在20±5℃范圍不分層、不凝固、不混濁。 e) 皂膜液的酸堿度PH值5—8。 f) 蒸餾水與皂膜液比為10：1。 g) 使用時用玻璃試管反復均勻攪和。
軟皂的含量測定方法
取本品30.0g,加熱水100ml使溶解,將溶液定量轉移至分液漏斗中,用1molL硫酸溶液60m進行酸化后,再分別用50ml、40ml與30ml的乙醚進行萃取,合并乙醚液,定量轉移至分液漏斗中,用水洗滌至水層溶液的pH值約為6~7,取乙醚層,揮去乙醚液,將殘留物在80℃千燥5小時,稱定重量,計算,即
軟皂的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20g,加水100ml,隨時攪拌或加熱促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,顯堿性反應。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出現大量絮狀沉淀檢查乙醇中不溶物取本品5,0g,加熱中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)100m溶解后,經105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱中性乙醇洗凈
軟皂的鑒別方法
(1)取本品20g,加水100ml,隨時攪拌或加熱促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,顯堿性反應。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出現大量絮狀沉淀
軟皂的含量測定方法
取本品30.0g,加熱水100ml使溶解,將溶液定量轉移至分液漏斗中,用1molL硫酸溶液60m進行酸化后,再分別用50ml、40ml與30ml的乙醚進行萃取,合并乙醚液,定量轉移至分液漏斗中,用水洗滌至水層溶液的pH值約為6~7,取乙醚層,揮去乙醚液,將殘留物在80℃千燥5小時,稱定重量,計算,即
軟皂的鑒別方法
(1)取本品20g,加水100ml,隨時攪拌或加熱促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,顯堿性反應。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出現大量絮狀沉淀。