甲酚皂溶液的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取苯甲醛適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置分液漏斗中,加鹽酸0.1ml,搖勻,加水3ml,搖勻,精密加乙醚20ml,輕輕振搖提取,靜置分層,棄去水層。精密量取乙醚提取液5ml,置25m量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取1ml,置10ml量瓶中,精密加內標溶液2ml,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鄰甲酚對照品約25mg、對甲酚對照品約25mg與間甲酚對照品約40mg,精密稱定,置10ml量瓶中,精密加內標溶液2ml,加無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷為固定液;柱溫為110℃;進樣體積1l系統適用性要求理論板數按鄰甲酚峰計算不低于5000,內標物質、鄰甲酚、對甲酚與間甲酚各峰之間的分離度均應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按內標......閱讀全文
甲酚皂溶液的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取苯甲醛適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置分液漏斗中,加鹽酸0.1ml,搖勻,加水3ml,搖勻,精密加乙醚20ml,輕輕振搖提取,靜置分層,棄去水層。精密量取乙醚提取液5ml,置25m量瓶中,加無水乙
氣相色譜法測定甲酚皂溶液中甲酚含量
應用范圍：本方法采用氣相色譜法測定甲酚皂溶液中甲酚的含量。本方法適用于甲酚皂溶液。方法原理：供試品經無水乙醇振搖提取后，過濾，續濾液注入氣相色譜儀進行色譜分離，用氫火焰離子化檢測器，檢測甲酚的含量。試劑：1.無水乙醇2.苯基（50%)甲基聚硅氧烷（OV-17)儀器設備：（滕州中科譜分析儀器提供）產品
甲酚皂溶液的制備方法
取氫氧化鈉,加水100m1溶解后,放冷,不斷攪拌下加入植物油中,使均勻乳化,放置30分鐘,慢慢加熱(間接蒸汽或水浴),當皂體顏色加深,呈透明狀時再進行攪拌;并可按比例配成小樣,檢查未皂化物,如合格,則認為皂化完成;趁熱加甲酚攪拌至皂塊全溶,放冷,再添加水適量,使總量成1000ml,即得。處方中的植物
甲酚皂溶液的鑒別方法
堿度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀釋后,加酚酞指示液1ml,如顯紅色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得過1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混勻,溶液應澄清;如顯渾濁,與對照液(取標準硫酸鉀溶液6.0m,加水80m與稀鹽酸lml
甲酚皂溶液的處方
甲酚 520g(500ml) 植物油173g氫氧化鈉適量(約27g)水適量制成 1000ml
甲酚皂溶液的類別和貯藏方法
類別同甲酚。貯藏遮光,密封保存。
甲酚皂溶液的性狀和檢查方法
性狀本品為黃棕色至紅棕色的黏稠液體;帶甲酚的臭氣。本品能與乙醇混合成澄清液體。檢查堿度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀釋后,加酚酞指示液1ml,如顯紅色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得過1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混勻,
甲酚皂溶液的藥理毒理介紹
煤酚皂液的殺菌能力與苯酚相似，其石碳酸系數隨成分與菌種的不同而異，處于 1.6～5 之間。含 0.3%～0.6% 本品溶液 10 分鐘能使大部分致病菌死亡，殺滅芽孢需要較高濃度和較長時間。 本消毒劑中主要殺菌成分為甲酚，三種異構體的殺菌作用相似，其石碳酸系數介于 2.0～2.7 之間，人口服 8
甲酚皂溶液的基本性狀
本品為黃棕色至紅棕色的黏稠液體;帶甲酚的臭氣。本品能與乙醇混合成澄清液體。
軟皂的含量測定方法
取本品30.0g,加熱水100ml使溶解,將溶液定量轉移至分液漏斗中,用1molL硫酸溶液60m進行酸化后,再分別用50ml、40ml與30ml的乙醚進行萃取,合并乙醚液,定量轉移至分液漏斗中,用水洗滌至水層溶液的pH值約為6~7,取乙醚層,揮去乙醚液,將殘留物在80℃千燥5小時,稱定重量,計算,即
軟皂的含量測定方法
取本品30.0g,加熱水100ml使溶解,將溶液定量轉移至分液漏斗中,用1molL硫酸溶液60m進行酸化后,再分別用50ml、40ml與30ml的乙醚進行萃取,合并乙醚液,定量轉移至分液漏斗中,用水洗滌至水層溶液的pH值約為6~7,取乙醚層,揮去乙醚液,將殘留物在80℃千燥5小時,稱定重量,計算,即
硼酸溶液的含量測定方法
精密量取本品25ml,加中性甘油(對酚酞指示液顯中性)25ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定至顯粉紅色。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于30.92mg的H3BO3。
甲紫溶液的含量測定方法
精密量取本品10ml,置105℃恒重的蒸發皿中,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,計算,即得
硼酸溶液的含量測定方法
含量測定精密量取本品25ml,加中性甘油(對酚酞指示液顯中性)25ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定至顯粉紅色。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于30.92mg的H3BO3。
甲醛溶液的含量測定方法
取本品約1.5ml,精密稱定,置錐形瓶中加水10ml、過氧化氫試液25ml與溴麝香草酚藍指示液2滴滴加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)至溶液顯藍色;再精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)25ml,瓶口置一玻璃小漏斗,置水浴上加熱15分鐘,不時振搖,放冷,用水洗滌漏斗,加溴麝香草酚藍指示液2滴,用鹽酸滴
環孢素口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,精密稱定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水-甲醇
地高辛口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地高辛對照品,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10pg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-(32:68)為流動相;檢測波長為230nm;進樣體積20p
稀氨溶液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置貯有水25m1的具塞錐形瓶中,加甲基紅指示液2滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于17.03mg的NH3。
布洛芬口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管,精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中約含布洛芬0.5mg的溶液。對照品溶液取布洛芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.5mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鈉緩沖液(取醋酸鈉6
乳酸鈉溶液的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置錐形瓶中,在105℃干燥1小時,加冰醋酸15ml與醋酐2nl,加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于11.21mg的C3H5NaO3。
人參總皂苷的含量測定
人參總皂苷照 高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測定對照品溶液的制備精密稱取人參皂苷 Re 對照品 5mg ，置 5ml 量瓶中，加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。供試品溶液的制備精密稱取本品約 50mg ，置 25ml 量瓶中，加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。標準曲線的制備精密
肌苷口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20pg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下
克霉唑溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,精密量取續濾液5ml,置25量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取克霉唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.03mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色
哈西奈德溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于哈西奈德25mg),置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見哈西奈德含量測定項下。
聯苯芐唑溶液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含50μg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠
復方甘草口服溶液的含量測定方法
嗎啡照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5m1沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用精密量取每1ml中約含嗎啡對
哈西奈德溶液的含量測定方法
類別同哈西奈德。規格(1)0.1%(2)0.025%貯藏遮光,密閉保存。
細胞色素C溶液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取含鐵量項下的供試品溶液1ml置50ml量瓶中,用鑒別(2)項下的磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,加連二亞硫酸鈉約15mg,搖勻。測定法取供試品溶液,在約550nm的波長處,以間隔nm找出最大吸收波長,測定吸光度,按細胞色素C的吸收系數(E1)為23
鹽酸美沙酮口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,加流動相定量稀釋制成每1m中約含50μg的溶液。對照品溶液取鹽酸美沙酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(5
硝酸甘油溶液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含硝酸甘油0.1mg的溶液。對照品溶液取硝酸甘油對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含硝酸甘油0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定