甲磺酸多沙唑嗪片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm的波長處有最大吸收,在25mm與295nm波長處有最小吸收。......閱讀全文
甲磺酸多沙唑嗪片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm的波長處有最大吸收,在25mm與
甲磺酸多沙唑嗪的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在二甲基亞砜中溶解,在水、甲醇或乙醇中微溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集733圖)一致
甲磺酸多沙唑嗪片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm的波長處有最大吸收,在25mm與295nm波長處有最小吸收。
甲磺酸多沙唑嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片
甲磺酸多沙唑嗪片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm的波長處有最大吸收,在25mm與295nm波長處有最小吸
甲磺酸多沙唑嗪的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集733圖)一致
甲磺酸多沙唑嗪的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集733圖)一致檢查氯化物取本品0.1g,加水40m,置水浴中加熱使溶解,放冷,加稀硝酸20ml,搖勻,使甲磺酸析出,濾過,取濾液30ml,依法檢查(通則0
甲磺酸多沙唑嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在二甲基亞砜中溶解,在水、甲醇或乙醇中微溶。
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的性狀和檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收,在
甲磺酸多沙唑嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于多沙唑嗪l0mg),置20ml量瓶中,加2%磷酸乙腈溶液5ml,超聲使甲磺酸多沙唑嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的簡介
甲磺酸多沙唑嗪控釋片控釋片具有比普通片更為平穩的血漿藥物濃度參數，服藥后8-9小時血漿藥物濃度達峰值，峰濃度約為同劑量普通片的1/3，24小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。服用本控釋片時，應用足量液體將藥片完整吞服，不得咀嚼、掰開或碾碎后服用。不受進食與否的影響。最常用劑量為每日1次4mg。
簡述甲磺酸多沙唑嗪片的禁忌
已知對喹唑啉類（如哌唑嗪和特拉唑嗪）或本品的任何成份過敏者禁用。 近期發生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治療者如發生心肌梗塞，應針對個體情況決定其梗塞后的治療。 有胃腸道梗阻、食道梗阻或任程度胃腸道腔徑縮窄病史者禁用本品。
甲磺酸多沙唑嗪片的類別和貯藏方法
類別同甲磺酸多沙唑嗪,規格按C2H25O3N計(1)1mg(2)2mg(3)4mg貯藏遮光,密封保存。
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的鑒別方法
1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收,在225nm與295nm的波長處有最小吸收
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
甲磺酸多沙唑嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置25ml(1mg規格)或50ml(2mg規格)或100ml(4mg規格)量瓶中,加流動相適量,超聲使甲磺酸多沙唑嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取甲磺酸多沙唑嗪對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀
關于甲磺酸多沙唑嗪片的毒理作用
遺傳毒性 本品微核試驗、鼠傷寒沙門氏菌誘變試驗和人體外周血細胞培養染色體畸變試驗未見陽性。 生殖毒性 大鼠口服20mg/Kg/日甲磺酸多沙唑嗪（AUC為人每日服用12mg的4倍）可見雄性生殖力下降，停藥后兩周可恢復。家兔和大鼠分別口服41和20mg/Kg/曰（其血藥濃度分別為人每日服用12mg
關于甲磺酸多沙唑嗪控釋片的簡介
甲磺酸多沙唑嗪控釋片控釋片具有比普通片更為平穩的血漿藥物濃度參數，服藥后8-9小時血漿藥物濃度達峰值，峰濃度約為同劑量普通片的1/3，24小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。服用本控釋片時，應用足量液體將藥片完整吞服，不得咀嚼、掰開或碾碎后服用。不受進食與否的影響。最常用劑量為每日1次4 mg。
使用甲磺酸多沙唑嗪片過量的介紹
藥物過量最可能導致低血壓，患者應立即平臥，取頭低位。并根據個體情況，必要時采取其它支持治療， 通常采用靜脈輸液。由于多沙唑嗪與血漿蛋白結合率高，故透析方法無效。
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的藥理作用
藥理作用多沙唑嗪片是長效?1-受體阻滯劑。本品選擇性作用于節后?1-腎上腺素受體，使周圍血管擴張，周圍血管阻力降低而降低血壓，對心排出量影響不大。與其他的?1-受體阻滯劑一樣，多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的?1-腎上腺素受體，使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的適應癥
適用于良性前列腺增生和高血壓。
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的注意事項
體位性低血壓/暈厥 與所有的α受體阻滯劑一樣，小部分的患者在治療初始階段出現了體位性低血壓，表現為頭暈和無力，極少出現意識喪失（暈厥）。使用α受體阻滯劑治療時，應告知患者如何防止出現體位性低血壓以及應對措施。在開始服用多沙唑嗪時，患者也應被告知在服用本品初始階段如何防止因眩暈或無力而致的損傷。心
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的功能主治
原發性高血壓；良性前列腺增生。
簡述甲磺酸多沙唑嗪片的藥理作用
多沙唑嗪為選擇性α受體阻滯劑。通過選擇性、競爭性阻斷神經節后α1腎上腺素能受體，達到擴張血管，減少 血管阻力，降低血壓的作用。 多沙唑嗪是α1腎上腺素能受體A1亞型的有效阻滯劑，而前列腺α1受體70%以上為A1亞型，故可通過選擇性阻斷位于基質、被膜和膀胱頸部平滑肌中的α1-腎上腺素能受體（主要
簡述甲磺酸多沙唑嗪片的適應癥
1.原發性輕、中度高血壓。對于單獨用藥難以控制血壓的患者，可與利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)合用。 2.良性前列腺增生的對癥治療。
關于甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的簡介
甲磺酸多沙唑嗪緩釋片，適應癥為良性前列腺增生對癥治療，高血壓。 服用本緩釋片時，應用足量的水將藥片完整吞服，不得咀嚼、掰開或碾碎后服用，不受進食與否的影響．最常用劑量為每日一次4mg。國外臨床使用的最大劑量為每日一次8mg．國內目前尚無此臨床經驗．常用刑量的多沙唑嗪可用于腎功能不全的患者及老年
簡述甲磺酸多沙唑嗪控釋片的藥理研究
藥理作用多沙唑嗪片是長效?1-受體阻滯劑。本品選擇性作用于節后?1-腎上腺素受體，使周圍血管擴張，周圍血管阻力降低而降低血壓，對心排出量影響不大。與其他的?1-受體阻滯劑一樣，多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的?1-腎上腺素受體，使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌
關于甲磺酸多沙唑嗪片的用法用量介紹
初始劑量為1mg (半片），以減少體位性低血壓和首劑暈厥的發生率，體位性低血壓多發生在藥后2-6 小時之間,故在首次給藥和每次增加劑量后的這段時間應注意測定血壓。如停藥數天,應按初始治療方案重新開始用藥。 高血壓：初始劑量為1mg (半片），每日1次。根據患者的立位血壓反應（基于服藥后2-6小
甲磺酸多沙唑嗪的類別和貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。
甲磺酸多沙唑嗪的雜質和制劑類型
制劑(1)甲磺酸多沙唑嗪片(2)甲磺酸多沙唑嗪膠囊雜質質HO2CC9H8O4180.16 2,3-二氫苯并[b][1,4]二嗯英2-羧酸