甲磺酸多沙唑嗪片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm的波長處有最大吸收,在25mm與295nm波長處有最小吸收。......閱讀全文
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的化學成分
本品化學名稱為：[1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（1，4-苯并二惡烷-2-撐羰基）]哌嗪甲磺酸鹽。
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的藥物相互之作用
1 吲哚美辛或其他非甾體抗炎藥物與本品同用可減弱降壓作用。可能由于抑制腎前列腺素合成和（或）引起水、鈉潴留。 2 西咪替丁可輕度增加多沙唑嗪血藥濃度和半衰期，但其臨床意義不詳。 3 其他降壓藥與本品同用時降壓作用增強，需調整劑量。 4 雌激素與本品合用時由于體液潴留而增高血壓。 5 擬
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的藥物相互作用
血漿中大部分（98%）多沙唑嗪與蛋白結合。人血漿體外數據表明，多沙唑嗪對地高辛、華法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白結合無影響。在臨床用藥中多沙唑嗪與噻嗪類利尿劑、呋喃苯胺酸、β阻滯劑、非甾體類抗炎藥物、抗生素、口服降糖藥、促尿酸尿藥或抗凝劑合并使用未發現任何不良藥物相互作用。 【孕婦及哺乳期婦女用
關于甲磺酸多沙唑嗪片的基本信息介紹
甲磺酸多沙唑嗪片，1.原發性輕、中度高血壓。對于單獨用藥難以控制血壓的患者，可與利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)合用。2.良性前列腺增生的對癥治療。 本品主要成份為甲磺酸多沙唑嗪。其化學名稱為：[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-
使用甲磺酸多沙唑嗪片的不良反應介紹
在有對照的臨床試驗中，最常見的不良反應為體位性低血壓（很少伴有暈厥），非特異性不良反應包括： 頭暈、乏力、低血壓、外周性水腫、呼吸困難、頭痛、不適、體位性頭暈、眩暈、虛弱、嗜睡、胃腸道反應（腹痛、 腹渴、惡心、嘔吐、胃腸炎）、口干、背痛、胸痛、心擇、心動過速、肌痛、支氣管炎、咳嗽、瘙癢、尿失禁、
老年人使用甲磺酸多沙唑嗪片的介紹
(1)常規劑量的多沙唑嗪可用于腎功能受損的患者及老年患者。 (2)本品在老年高血壓者可能有明顯低血壓反應，須減少每曰維持量。 (3)本品在良性前列腺增生治療中，老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。
簡述甲磺酸多沙唑嗪片的藥物相互作用
血漿中大部分（98% )多沙唑嗪與蛋白結合。人血漿體外研究數據表明，多沙唑嗪對地高辛、華法 林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白結合無影響。在臨床用藥中多沙唑嗪與噻嗪類利尿劑、呋喃苯胺酸、|3阻滯劑、非甾體 抗炎藥、抗生素、口服降糖藥、促尿酸藥或抗凝劑合并使用未發現任何不良藥物相互作用。
簡述甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的使用禁忌
已知對喹唑啉類或本品的任何成份過敏者禁用。近期發生心肌梗死者禁用，已接受多沙唑嗪治療者如發生心肌梗死，應針對個體情況決定其梗死后的治療，有胃腸道梗阻、食道梗阻或任何程度胃腸道腔徑縮窄病史者禁用本品。
關于甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 孕婦：由于缺乏本品在妊娠時的臨床經驗，因此有關本品在孕期用藥的安全性尚未確定，動物試驗證明無致畸作用．動物試驗發現，高劑量用藥可使胎兒存活率下降。孕期應避免使用本品。 哺乳期：動物試驗發現，多沙唑嗪在動物乳汁中蓄積，尚不清楚本品在人乳汁中的情況，所以哺乳期不應使用
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的類別和貯藏方法
類別同甲磺酸多沙唑嗪。規格按C23H25O5N計(1)1mg(2)2mg貯藏遮光,密封保存。
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的檢查和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收,在225nm與295nm的波長處有最
甲磺酸多沙唑嗪的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲磺酸多沙唑嗪對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。色譜條件用十
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒內容物,混勻,稱取適量(約相當于多沙唑嗪10mg),置2oml量瓶中,加2%磷酸乙腈溶液5ml,超聲使甲磺酸多沙唑嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻
使用甲磺酸多沙唑嗪緩釋片過量的危害介紹
如果藥物過量導致低血壓，患者應立即平臥，取頭低位．可根據個體情況，采取其它必要的支持治療。由于多沙唑嗪與血漿蛋白結合率高，藥物過量不宜采用透析法。
關于甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的毒理研究介紹
生殖毒性 大鼠口服20mg/kg/日甲磺酸多沙唑嗪（AUC為人每日口服12mg的4倍）可見雄性生殖力下降，停藥后兩周可恢復。家兔和大鼠分別口服41和20mg/kg/日（其血藥濃度分別為人每日口服12mg本品Cmax和AUC的10和4倍）．對胎兒未見影響．家兔給與82mg/kg/日可見胎兒存活率下
伊核甲磺酸多沙唑嗪片的使用注意事項
心絞痛患者在接受多沙唑嗪治療之前應先采用可有效預防心絞痛發作的藥物治療。心絞痛患者從β受體阻滯劑轉換為多沙唑嗪時，應充分注意β受體阻滯劑的撤藥反應，直到患者血液動力學穩定后才開始服用多沙唑嗪。 有癥狀的心衰患者，在服用多沙唑嗪之前應先接受針對心衰治療。接受過心衰治療的患者，考慮到病情惡化的可能，
使用甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的注意事項
患者須知 服用本品時將藥片完整吞服，不應咀嚼，掰開或碾碎。在此緩釋片中，多沙唑嗪被置入一個不能被吸收的外殼中緩慢釋放藥物。空殼被排出并可能在大便中見到。 體位性低血壓/暈厥 與所有的α受體阻滯劑一樣，小部分患者在治療初始階段，會出現體位性低血壓，表現為頭暈和無力，極少出現意識喪失（暈厥）．
關于甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的藥理作用
作用機理：選擇性，競爭性地阻斷神經節后α1腎上腺素能受體．降低外周血管阻力同時松馳基質、被膜和膀胱頸部平滑肌。 藥效學作用：選擇性、競爭性阻斷神經節后α1腎上腺素能受體．血壓因外周血管阻力降低而下降．每日服藥一次，血壓適度降低并可維持24小時．維持治療階段臥位血壓與立位血壓幾無差別，未發現藥物
服用甲磺酸多沙唑嗪控釋片有哪些不良反應
頭暈、頭痛、乏力、體位性頭暈、眩暈、外周性水腫、嗜睡、胃腸道反應、口干、背痛、胸痛、心悸、心動過速、肌痛、支氣管炎、咳嗽、瘙癢、尿失禁、膀胱炎及鼻炎。普通片罕見有易激惹和震顫。
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾入25ml(1mg規格)或50ml(2mg規格)量瓶中,囊殼用流動相適量清洗,洗液并人量瓶中,加流動相適量,超聲使甲磺酸多沙唑嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取甲磺酸多沙唑嗪對照品,精密稱定,
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的藥代動力學吸收
多沙唑嗪控釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰/谷濃度比值的?。穩態時，與普通片相比，4 mg多沙唑嗪控釋片的相對生物利用度為54%，8 mg的相對生物利用度為59%。老年患者的藥代動力學參數與年輕患者無顯著差異。分布 ：血漿蛋白結合率約為98%。生物轉化 ：該品代謝完全，以原型藥物排出體外的不超過5
關于甲磺酸多沙唑嗪片的藥代動力學介紹
甲磺酸多沙唑嗪口服吸收良好，血漿藥物濃度達峰時間約2-3小時，生物利用度約65%,該品存在肝 臟首過效應。與食物同服可降低多沙唑嗪的峰血漿濃度和藥-時曲線下面積，但無統計學及臨床意義。在治療劑量范 圍內，血漿蛋白結合率約為98%。多沙唑嗪主要在肝臟代謝，其主要代謝途徑為0-脫甲基化和羥基化。口服
簡述甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的藥物相互作用
血漿中大部分（98%）多沙唑嗪與蛋白結合。人血漿體外數據表明，多沙唑嗪對地高辛、華法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白結合無影響。在臨床用藥中多沙唑嗪與噻嗪類利尿劑、呋喃苯胺酸、β阻滯劑、非甾體類抗炎藥物、抗生素、口服降糖藥、促尿酸藥或抗凝劑合并使用未發現任何不良的藥物相互作用。
簡述甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的藥代動力學
吸收：緩釋片具有比普通片更為平穩的血漿藥物濃度參數．服藥后8-9小時血漿藥物濃度達峰值，峰濃度約為同劑量普通片的三分之一．24小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。 多沙唑嗪緩釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰，谷濃度比值的二分之一。 穩態時，與普通片相比，4mg多沙唑嗪緩釋片的相對生物利用度為54%
孕婦及哺乳期婦女使用甲磺酸多沙唑嗪片的介紹
懷孕婦女：由于缺少本品在妊娠時的臨床經驗，因此有關本品在孕期用藥的安全性尚未確定。動物試驗發現高劑量用藥時可使胎兒存活率下降。懷孕婦女避免使用本品。 哺乳期婦女：動物試驗發現，多沙唑嗪在動物乳汁中蓄積，尚不清楚在人乳汁的情況，所以哺乳期禁用本品。
甲磺酸培氟沙星片的性狀和鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或微黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于培氟沙星50mg),加水10ml使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,取殘渣約30mg,照甲磺酸培氟沙星項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中約含培氟沙星5mg
甲磺酸培氟沙星片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于培氟沙星50mg),加水10ml使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,取殘渣約30mg,照甲磺酸培氟沙星項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中約含培氟沙星5mg的溶液,靜置,取上清液,作為供試品溶液,照甲磺酸培氟沙星
司帕沙星片性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(
甲磺酸培氟沙星的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在二氯甲烷中極微溶解。鑒別(1)取本品約30mg,加氫氧化鈉0.2g,加水數滴,溶解后置酒精燈上小火蒸干至炭化,加水數滴與2mol/L鹽酸溶液3~4ml,緩緩加熱,即產生二氧化硫氣體,能使濕潤的碘酸鉀淀粉試紙(取濾紙條浸入含有5%碘酸鉀
甲磺酸培氟沙星片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于培氟沙星50mg),加水10ml使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,取殘渣約30mg,照甲磺酸培氟沙星項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中約含培氟沙星5mg的溶液,靜置,取上清液,作為供試品溶液,照甲磺酸培氟沙星項下