頭孢地嗪鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取頭孢地嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液,搖勻。色譜條件見有關物質I項下。檢測波長為262nm系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質I項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中2H2N6O7S4的含量。......閱讀全文
頭孢地嗪鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取頭孢地嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液,搖勻。色譜條件見有關物質I項下。檢測波長為262nm系統適
注射用頭孢地嗪鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢地嗪鈉含量測定項下。
頭孢地嗪鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加水制成每lml中含頭孢地嗪0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色9號標準比色液(
頭孢地嗪鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集922圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
頭孢地嗪鈉的類別和貯藏方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢地嗪鈉
頭孢地嗪鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味本品在水中極易溶解,在無水乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為55°至-62°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
頭孢地嗪鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集922圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
注射用頭孢地嗪鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質Ⅰ照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品
頭孢地嗪鈉的基本性狀
本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味本品在水中極易溶解,在無水乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為55°至-62°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20
注射用頭孢地嗪鈉的鑒別方法
照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
頭孢地嗪鈉的類別和制劑類型
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢地嗪鈉
頭孢地尼的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml棕色1色譜圖mau 30 AM+NDIKLBG+H0 0510152025 圖1頭孢地尼與相關(注 A~U為雜質) 量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液2ml溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢
注射用頭孢地嗪鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢地嗪鈉。規格按C20H20NO7S4計(1)0.25g(2)0.5(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0貯藏密封,在涼暗干燥處保存
頭孢美唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢美唑50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢美唑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適
頭孢哌酮鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。磷酸鹽緩沖液取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液61.0ml,混勻,用磷酸調節pH值至7.0供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢哌酮50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,先加磷酸鹽緩沖液適量助溶后,再用流動相稀釋至刻度,
頭孢噻吩鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液。對照品溶液取頭孢噻吩對照品適量,精密稱定,加流動溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液。系統適用性溶液取對照品溶液5m1l,于90℃水浴放置10分鐘,使生成
頭孢替唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢替唑0.2mg的溶液對照品溶液取頭孢替唑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含頭孢替唑0.2ng的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密
頭孢尼西鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢尼西0.2mg的溶液。對照品溶液取頭孢尼西對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢尼西0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
頭孢唑肟鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。H7.0磷酸鹽緩沖液見有關物質項下供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢唑肟20mg),精密稱定,置200ml量瓶中,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢唑肟對照品適量,精密稱定,加H7.0磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢唑肟
頭孢呋辛鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢呋辛0.mg的溶液。對照品溶液取頭孢呋辛對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢呋辛0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件以
頭孢唑林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢唑林0.1mg的溶液。對照品溶液取頭孢唑林對照品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)5ml溶解后,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液取頭孢唑林鈉約10mg,
頭孢米諾鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米諾1.0mg的溶液。對照品溶液取頭孢米諾對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米諾1.0mg的液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質I項下測定法精密量取
拉氧頭孢鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于拉氧頭孢25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取拉氧頭孢對照品適量,精密稱定,加水溶解千定量稀釋制成每1ml中約含拉氧頭孢0.25mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液取拉氧頭孢對照品適量,加水溶
注射用頭孢地嗪鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味鑒別照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢地嗪鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質Ⅰ照
頭孢地尼膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢地尼0.1g),置100ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液10ml溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml棕色量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對
注射用頭孢地嗪鈉的基本性狀
本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味
頭孢曲松鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢曲松22mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢曲松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢曲松0.22mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求
頭孢西丁鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀1.0g和磷酸氫二鈉1.8g加水90oml溶解,用磷酸或10mol/L的氫氧化鈉溶液調節pH值至7.1士0.1,用水稀釋至1000ml供試品溶液取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢西丁0.3mg的溶液。對照品
頭孢孟多酯鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液與對照品溶液見頭孢孟多項下。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積分別計算供試品中頭孢孟多酯鈉按頭孢孟多(CH13NO3S2)計的含量和頭孢孟多(C