注射用頭孢米諾鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米諾1.0mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢米諾鈉含量測定項下......閱讀全文
注射用頭孢米諾鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米諾1.0mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢米諾鈉含量測定項下
頭孢米諾鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米諾1.0mg的溶液。對照品溶液取頭孢米諾對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米諾1.0mg的液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質I項下測定法精密量取
注射用頭孢米諾鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法檢查,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質I照高效液相色譜法(通則0512)測定
注射用頭孢米諾鈉的鑒別方法
照頭孢米諾鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢米諾鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢米諾鈉。規格按C6H21NOS計(1)0.25g(2)0.5g(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0g貯藏密封,在陰涼、干燥處保存
頭孢米諾鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢米諾70mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.625g,分別加水5m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0
注射用頭孢米諾鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭或微臭。鑒別照頭孢米諾鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢米諾鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢米諾鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法檢查,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得
注射用頭孢米諾鈉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭或微臭。
頭孢米諾鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含頭孢米諾20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品圖譜一致(通則0402)(
頭孢米諾鈉的類別和貯藏方法
類別β內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光,密封,在陰涼、干燥處保存。制劑注射用頭孢米諾鈉
注射用頭孢尼西鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢尼西0.2mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢尼西鈉含量測定項下。
注射用頭孢哌酮鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定先加磷酸鹽緩沖液適量助溶后,再用流動相定量稀釋制成每lml中約含頭孢哌酮0.5mg的溶液。磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢哌酮鈉含量測定項下。
注射用頭孢美唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢美唑50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢美唑鈉含量測定項下。
注射用頭孢唑林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢唑林0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢唑林鈉含量測定項下
注射用頭孢地嗪鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢地嗪鈉含量測定項下。
注射用頭孢唑肟鈉的含量測定方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色6號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量
注射用頭孢替唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢替唑0.2mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢替唑鈉含量測定項下。
注射用頭孢呋辛鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中含頭孢呋辛0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛鈉含量測定項下
注射用頭孢噻吩鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢噻吩鈉含量測定項下。
注射用頭孢孟多酯鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見頭孢孟多項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢孟多酯鈉含量測定項下。
注射用頭孢曲松鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢曲松0.22mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢曲松鈉含量測定項下
注射用頭孢西丁鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢西丁的溶液磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢西丁鈉含量測定項下
注射用頭孢噻肟鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻肟1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢噻肟鈉含量測定項下。
注射用頭孢噻肟鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻肟1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢噻肟鈉含量測定項下。
頭孢米諾鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭或微臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在無水乙醇、乙醚或丙酮中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+76°至+89°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米
頭孢米諾鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含頭孢米諾20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品圖譜一致(通則0402
注射用拉氧頭孢鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于拉氧頭孢25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見拉氧頭孢鈉含量測定項下。
頭孢米諾鈉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭或微臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在無水乙醇、乙醚或丙酮中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+76°至+89°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米諾2
頭孢美唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢美唑50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢美唑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適