頭孢克洛干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H4CIN3O4S計0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢克洛含量測定項下。......閱讀全文
頭孢克洛干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H4CIN3O4S計0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液。對照品
頭孢克洛干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢克洛(按C1sH14ClN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CN3O4S計0.5g)
頭孢克洛干混懸劑的鑒別方法
取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH4CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果
頭孢克洛干混懸劑的類別和貯藏方法
類別同頭孢克洛規格按CsH1CIN3O4S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.375g(4)0.75g(5)1.5g貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存
頭孢丙烯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見頭孢丙烯(E)異構體項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢丙烯含量測定項下。
頭孢克洛干混懸劑的基本性狀
本品為細小顆粒或粉末;氣芳香。
頭孢克洛干混懸劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為細小顆粒或粉末;氣芳香。鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH4CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果
頭孢克洛干混懸劑的檢查和鑒別方法
鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH4CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢克洛(按C1sH14ClN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則06
頭孢氨芐干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異檢查項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計1g),置100m量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻
頭孢拉定干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見頭孢氨芐項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含量測定項下。
頭孢泊肟酯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢泊肟30mg),置100m1量瓶中,加甲醇適量使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢泊肟酯含量測定項下
關于復方頭孢克洛干混懸劑的基本介紹
復方頭孢克洛干混懸劑，適應癥為本品適用于治療因敏感菌引起的呼吸道輕度至重度感染，可用于咽炎，扁桃體炎，慢性支氣管炎急性發作，肺炎，鼻竇炎等的治療。當嚴重感染時，或者由低敏感的細菌引起感染時，可增加使用本品的劑量，以提高治療效果（參見劑量和用法）。
簡述復方頭孢克洛干混懸劑的藥理毒理
本品為復方制劑。頭孢克洛為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強，與頭孢羥氨芐相
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置100ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含頭孢他美0.2mg的溶液溶劑、磷酸鹽緩沖液、
簡述復方頭孢克洛干混懸劑的注意事項
1．本品與青霉素類或頭霉素（cephamycin）有交叉過敏反應，因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。 2．腎功能減退及肝功能損害者慎用。 3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。 4．長期服用本品可致菌群失調，引起繼發性感染。
關于復方頭孢克洛干混懸劑的用法用量介紹
口服。兒童：按體重以頭孢克洛計一日20～40mg/kg，分3次服用。成人和10周歲以上兒童：一次1～2包，一日3次，成人在感染嚴重時，每次可適當增加服用量。一般情況下，醫生會確定服用本品的時間，如果感到病情好轉時，也應遵醫囑服用。當用本品治療β-溶血性鏈球菌感染時，服用本品的療程，至少應該持續1
關于復方頭孢克洛干混懸劑的適應癥介紹
成份 ：本品為復方制劑，其組分為：每包含頭孢克洛0.25g，溴己新8mg。 性狀 ：本品為加矯味劑的細小顆粒和粉末，味甜。 適應癥 ：本品適用于治療因敏感菌引起的呼吸道輕度至重度感染，可用于咽炎，扁桃體炎，慢性支氣管炎急性發作，肺炎，鼻竇炎等的治療。當嚴重感染時，或者由低敏感的細菌引起感染時
簡述復方頭孢克洛干混懸劑的藥物相互作用
1.丙磺舒會延緩頭孢克洛在腎中的排泄。 2.在個別情況下，當患者服用頭孢克洛的同時，服用香豆素類的抗凝血藥，可能會出現凝血時間延長。 3.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。 4.克拉維酸可增強本品對某些
使用復方頭孢克洛干混懸劑的不良反應介紹
1.可能會出現的副作用有：消化道癥狀，包括出現腹瀉、惡心、頭暈、腹痛和嘔吐。在長期使用頭孢類藥物時，可能會導致不敏感菌的大量繁殖，出現偽膜性結腸炎。個別情況下會出現暫時性肝臟不適，或膽汁郁積性黃疸。 2.個別情況下會出現淋巴結腫大和蛋白尿。當停藥后幾天，這些癥狀會自然消失。 3.過敏性癥狀：
頭孢丙烯干混懸劑的檢查方法
頭孢丙烯(E)異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢丙烯,按C18H1N2O3S計0.25g),置250ml量瓶中,加水約150ml,振搖,超聲使頭孢丙烯溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成
簡述復方頭孢克洛干混懸劑的藥代動力學
本品口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服本品2粒頭孢克洛的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44 mg/L，達峰時間（tmax）約0.56小時，血漿消除半衰期（t1/2β）為0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。血清蛋白結合率約為25%。給藥量的約15%在體
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于克林霉素0.225g),置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取克林霉素棕櫚酸酯對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素4.5mg
頭孢丙烯干混懸劑的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按C18H1N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀
頭孢氨芐干混懸劑的貯藏方法
遮光,密封,在涼暗處保存
頭孢氨芐干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中含頭孢氨芐按C16H1nN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),H值應為4.0~6.0。沉降體積比取本品,按服用時的比例,加水用力振搖分鐘,靜置45分鐘,應符合規定(通則0123)。(供多劑量包裝用)水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定
頭孢拉定干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢拉定25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為沉降體積比取本品,按服用時的比例,加水用力振搖1分鐘,靜置45分鐘,應符合規定(通則0123)。(供多劑量用)頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱
阿奇霉素干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈溶解并定量稀釋制成每lnl中約含阿奇霉素lmg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測定項下。
羅紅霉素干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于羅紅霉素50mg),加流動相適量,超聲助溶,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中
利福昔明干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于利福昔明0.1g),置250ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、
頭孢氨芐干混懸劑的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。