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  • 頭孢呋辛酯片的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致......閱讀全文

    關于頭孢呋辛酯膠囊的簡介

      頭孢呋辛酯膠囊,適應癥為適用于敏感細菌引起的下列感染:  1、上呼吸道感染;  2、下呼吸道感染;  3、泌尿道感染;  4、皮膚和軟組織感染;  5、耳、鼻部感染;  6、急性無并發癥的淋病(尿道炎和子宮頸炎)。

    概述頭孢呋辛酯分散片的適應癥

      適用于敏感細菌引起的下列感染:  1.上呼吸道感染:包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎;肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產β-內酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌)或化膿性鏈球菌引起的急性細菌性中耳炎;肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌(僅為非產β-內酰胺酶的菌株)引起的急性細菌性上頜竇炎等。 

    關于頭孢呋辛酯分散片的用法用量介紹

      口服。可直接吞服或分散于水中服用。  成人一般每次0.25g,每日兩次,一般的療程為5~10天。輕至中度下呼吸道感染如支氣管炎,每次0.25g,每日兩次;重癥感染或懷疑是肺炎時,每次0.5g,每日兩次;一般泌尿道感染,每次0.125g,每日兩次;對無并發癥的淋病患者推薦劑量為1g,單次服用。  

    簡述頭孢呋辛酯分散片的注意事項

      1.頭孢菌素類抗生素與對青霉素類藥物有交叉反應的報告,因而對青霉素類藥物過敏的病人慎用。  2.長期使用頭孢呋辛酯可能會導致非敏感微生物如念珠菌屬、腸球菌、梭狀diffcile桿菌過度生長,在該藥使用期間或期后發生嚴重腹瀉的病人,應疑為膜性結腸炎。如果診斷成立,輕度者停藥即可,中、重度者應補充液

    關于頭孢呋辛酯分散片的毒理研究介紹

      遺傳毒性試驗表明,雖然未進行動物的終身研究以評價本品的致癌的潛在性,但是在微核試驗和細菌突變試驗中未發現頭孢呋辛酯有致突變作用。  生殖毒性試驗表明,大鼠給予本品劑量達1000mg/kg/天,對動物生育力無明顯影響;小鼠和大鼠給予本品劑量達32000mg/kg/天,未見本品對胎兒發育的損害,但是

    關于頭孢呋辛酯分散片的毒理研究介紹

      遺傳毒性試驗表明,雖然未進行動物的終身研究以評價本品的致癌的潛在性,但是在微核試驗和細菌突變試驗中未發現頭孢呋辛酯有致突變作用。  生殖毒性試驗表明,大鼠給予本品劑量達1000mg/kg/天,對動物生育力無明顯影響;小鼠和大鼠給予本品劑量達32000mg/kg/天,未見本品對胎兒發育的損害,但是

    頭孢呋辛鈉的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集721圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。

    頭孢呋辛酯膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒

    頭孢呋辛酯的類別和貯藏方法

    類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑(1)頭孢呋辛酯片(2)頭孢呋辛酯膠囊

    頭孢呋辛酯膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液見異構體項下對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛酯含量測定項下

    關于頭孢呋辛酯膠囊的成份介紹

      1、成份:  本品主要成份為:頭孢呋辛酯。  化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。(1RS)-1-乙氧基乙酯。  分子式:C20H22N4O10S  分子量:510.48  2、性

    簡述頭孢呋辛酯膠囊的藥理毒理

      頭孢呋辛酯是頭孢呋辛的前體藥物,頭孢呋辛的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成,使細菌不能生長繁殖。頭孢呋辛具有廣譜抗菌作用對化膿性鏈球菌,肺炎球菌、葡萄球菌甲氧西林敏感菌、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血桿菌有強大抗菌作用,對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用,但綠膿桿菌及其他假

    簡述頭孢呋辛酯分散片的藥物相互作用

      1.有報道氨基糖甙類抗生素與頭孢菌素聯合用藥可導致腎毒性。  2.臨床應用頭孢菌素患者用斑氏或lintest tabets試紙檢查尿糖時會出現假陽性反應。但用酶的方法試驗則不會出現假陽性,在查血糖時如用鐵氰酸方法可出現假陰性結果,頭孢呋辛鈉不會干擾用堿性苦味酸方法測定尿和血肌苷值。  3.丙磺舒

    關于頭孢呋辛酯分散片的藥理作用介紹

      本品為口服廣譜的第二代頭孢菌素,頭孢呋辛酯為頭孢呋辛的酯化衍生物,口服后經腸道吸收后被水解脫酯,形成有活性的頭孢呋辛而起抗菌作用。其作用機理是通過結合細菌蛋白,從而抑制細菌細胞壁的合成。頭孢呋辛對于病原菌具有較廣的抗菌活性,并對許多β-內酰胺酶穩定,尤其是對腸桿菌科中常見的質粒介導酶穩定。  動

    使用頭孢呋辛酯分散片的不良反應介紹

      1.本品主要不良反應包括消化系統反應(如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍等)、皮膚反應(如皮疹、紅斑、瘙癢等)和頭痛等。   2.和其他的頭孢菌素一樣,罕見的不良反應有:   1)過敏反應:包括過敏性反應、血管神經性水腫、瘙癢癥、皮疹、藥物引起的發熱、血清疾病樣反應和風疹等。  

    關于頭孢呋辛酯片的藥代動力學介紹

      頭孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性,可供口服,服藥后從胃腸道吸收,并迅速在腸粘膜和血液內水解而釋放頭孢呋辛進入血液循環,大約2~3小時后血藥濃度達峰值,最低抑菌濃度持續8小時以上,本品空腹給藥時生物利用度為36%,餐后服用可增加吸收,生物利用度達52%。血清半衰期為1.2~1.6小時,24小時內給

    頭孢呋辛酯膠囊的類別和貯藏方法

    類別同頭孢呋辛酯規格按C16H16N4O2S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存

    關于頭孢呋辛酯膠囊的用法用量介紹

      口服,飯后服用。  成人一般每次0.25g,每曰兩次,一般的療程為5~10天。重癥感染或懷疑是肺炎時.每次0.5g,每日兩次;一般泌尿道感染,每次0.125g,每日兩次;對無并發癥的淋病患者推薦劑量為1g,單次服用。  兒童一般用量為每次0.125g;每日兩次.對于小于兩歲時中耳炎患者.每次0.

    使用頭孢呋辛酯膠囊的不良反應

      和其它的頭孢菌素一樣,罕見的不良反應有多型性紅癍stevens—Johnson綜合癥,毒性的表皮壞死癥(疹型的表皮壞死癥)和過敏反應包括:皮疹、蕁麻疹、瘙癢,藥物引起的發熱,血清病及罕有的過敏反應也曾有報道。  一部分接受頭孢呋辛酯治療的病人曾有過胃腸失調的情況,包括腹瀉,惡心和嘔吐。  如其它

    簡述頭孢呋辛酯膠囊的注意事項

      1、頭孢菌素類抗生素與青霉素類藥物有交叉反應的報告,因而對青霉素類藥物過敏的病人慎用。  2、長期使用頭孢呋辛酯可能會導致非敏感微生物如念珠菌屬。腸球菌、梭狀difficie桿菌過度生長。在該藥使用期間或期后發生嚴重腹寫的病人,應疑為偽膜性結腸炎,可考慮中斷該藥。  3、嚴重腎功能損害者,應延長

    關于頭孢呋辛乙酰氧乙酯的簡介

      頭孢呋辛乙酰氧乙酯是一種β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類藥品。本品為(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,(1RS)-1-乙酰氧基乙酯。  分子式與分子量:C20H22N4O10S 510.

    關于頭孢呋辛酯膠囊的用藥禁忌介紹

      孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦在妊娠早期慎用。由于頭孢呋辛會從人乳中排泄,因而哺乳期婦女慎用。  兒童用藥:參見【用法用量】。  老年用藥:尚不明確。  藥物相互作用:減低胃酸的藥物,會使本品的生物利用度降低。  藥物過量:過量應用本品,會引起大腦的刺激而導致驚厥。

    簡述頭孢呋辛乙酰氧乙酯的性狀

      本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭,味苦。  本品在丙酮中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。  取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在276nm的波長處測定吸光度,

    注射用頭孢呋辛鈉的鑒別方法

    取本品,照頭孢呋辛鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果

    頭孢呋辛酯的類別和貯藏方法和制劑類型

    類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑(1)頭孢呋辛酯片(2)頭孢呋辛酯膠囊

    關于頭孢呋辛乙酰氧乙酯的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定。  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.2mol/L磷酸二氫銨溶液-甲醇(62:38)為流動相;檢測波長為278nm。取頭孢呋辛酯對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,在60℃水浴中加熱至少1小時,冷卻,得含頭

    頭孢呋辛鈉的檢查方法

    酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.5溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加水5ml使溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃溶液的顏色取本品5份,各0.60g,分別加0.05mol/L乙二

    關于頭孢呋辛乙酰氧乙酯的物質檢查介紹

      取本品,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅸ D),應無消光位和雙折射現象。  在含量測定項下記錄的供試品溶液色譜圖中,頭孢呋辛酯A異構體峰面積與頭孢呋辛酯A、B異構體峰面積和之比應為0.48~0.55。  取本品適量,精密稱定(約相當于頭孢呋辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,強

    關于頭孢呋辛酯膠囊的藥代動力學介紹

      據Physicians,Desk Reference介紹,口服給藥后.頭孢呋辛酯被胃腸道吸收.并迅速被腸粘膜和血液中的非特異性酯酶水解,釋放出頭孢夫辛進入體循環。頭孢呋辛廣泛分布于細胞外液中。頭孢呋辛酯水解后的酯部分則被代謝成乙醛和醋酸,頭孢呋辛則以原形從尿中排泄。  健康成人空腹單次剛艮本品0

    注射用頭孢呋辛鈉的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末。鑒別取本品,照頭孢呋辛鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果

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