頭孢呋辛酯片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致......閱讀全文
頭孢呋辛酯片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致
頭孢呋辛酯片的檢查和鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致檢查異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,混合均勻精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加甲醇25ml,強力振
頭孢呋辛酯片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致
頭孢呋辛酯的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集923圖)一致
關于頭孢呋辛酯片的簡介
頭孢呋辛酯片，適應癥為用于敏感細菌造成的感染的治療。-下呼吸道感染：如急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發作和肺炎。-上呼吸道感染：包括耳、鼻、咽喉感染，如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎及咽炎。-皮膚及軟組織感染：如癤病，膿皮病和膿皰病。-淋病：急性無并發癥的淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。
頭孢呋辛酯片的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,混合均勻精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加甲醇25ml,強力振搖使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統
關于頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的簡介
頭孢呋辛及頭孢呋辛酯（Cefuroxime sodium；Cefuroxime axetil）頭孢呋辛酯為頭孢呋辛的醋乙酯化物，口服易吸收在腸系膜和血液中受酯酶作用，分解生成頭孢呋辛，餐后服藥吸收較佳。具第二代頭孢菌素的抗菌特性。
頭孢呋辛酯膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。
簡述頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的臨床應用
1.頭孢呋辛：肌注、靜注或靜滴方式給藥。成人：一般感染每次0.75g，較重感染每次1.5g，均為每8小時一次。危及生命的重癥，每次1.5g，每6小時一次。 2.預防手術感染：術前1～1.5小時注射1.5g。開放性心臟手術于麻醉前注射1.5g。以后每12小時給藥一次，總量為6g。小兒（3月齡以上
頭孢呋辛酯片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。
頭孢呋辛酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液見異構體項下對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛酯含量測定項下
簡述頭孢呋辛酯片的藥理毒理
本品為頭孢呋辛的前體藥，作用機制為抑制細菌細胞壁合成，使細菌不能繁殖。本品具有廣譜抗菌作用，對化膿性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血桿菌等有強大抗菌作用，對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用，但綠膿桿菌及其他假單胞菌屬，不動桿菌屬
關于頭孢呋辛酯片的禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1.動物實驗中未發現對胎兒的有害證據，但在人類研究中缺乏足夠的資料，因此僅在有明確指征時，孕婦方可慎用本品。 2.本品可經乳汁排泄，故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。 二、兒童用藥：見【用法用量】 三、老年用藥：老年患者（平均年齡84歲）的血清消除期可延長至3.5
簡述頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的適應癥
本藥適用于治療敏感菌或敏感病原體所致的下列感染： 1.呼吸系統感染 如急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張合并感染、細菌性肺炎、肺膿腫和術后肺部感染等。 2.泌尿生殖系統感染 如急慢性腎盂腎炎、膀胱炎、盆腔炎、無癥狀性菌尿癥，以及耐青霉素菌株
頭孢呋辛酯的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含154g的溶液,照紫外可見分光光度法通則0401),在276nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為390~42鑒別(1)在含量
頭孢呋辛酯的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集923圖)一致檢查結晶性取本品,依法測定(通則0981),應無消光位和雙折射現象。異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供
頭孢呋辛酯片的類別和貯藏方法
類別同頭孢呋辛酯規格按C1H16N4O3S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
關于頭孢呋辛酯分散片的簡介
頭孢呋辛酯分散片，適應癥為適用于敏感細菌引起的下列感染： 1.上呼吸道感染：包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎；肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產β-內酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌)或化膿性鏈球菌引起的急性細菌性中耳炎；肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌(僅為非產β-內酰胺酶的菌株)引起
關于頭孢呋辛酯片的用法用量介紹
1、成人：對輕度至中度的下呼吸道感染（或一般性感染），每次0.25g（1片），每日兩次。嚴重的下呼吸道感染：每次0.5g（2片），每日兩次。單純性泌尿道感染，每次0.125g（?片），每日2次；單純性淋病每次1g（4片）；腎盂腎炎，推薦劑量為，每次0.25g，每日兩次。 2、兒童 一般每次0
使用頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的不良反應介紹
本藥主要不良反應包括消化系統反應（如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍）、皮膚反應（如皮疹、紅斑、瘙癢）、頭痛等，與其他頭孢菌素一樣，本藥罕見的不良反應有： 1.過敏反應 包括過敏性休克、血管神經性水腫、藥物引起的發熱、血清病樣反應和風疹等。 2.消化系統 假膜性結腸炎、肝炎、膽
頭孢呋辛酯的檢查方法
結晶性取本品,依法測定(通則0981),應無消光位和雙折射現象。異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,精密稱定(約相當于頭孢呋辛25mg),置100m1量瓶中,加甲醇5ml溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件與系統
頭孢呋辛酯膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。
頭孢呋辛酯膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。檢查異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100m量瓶中,加甲醇25ml,強
關于頭孢呋辛酯分散片的禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 孕婦慎用。 由于頭孢呋辛會從人乳中排泄，因而哺乳期婦女慎用。如需使用，應暫時停止哺乳。 2、兒童用藥： 暫時仍缺乏三個月以下嬰兒使用此藥的研究資料。 由敏感細菌所引起的3個月至12歲的兒童輕度至中度上呼吸道感染和膿皰病患者可以選用本品。 3、老年用藥：
關于頭孢呋辛酯片的適應癥介紹
1、成份 ： 本品主要成份為頭孢呋辛酯 化學名稱：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯 分子式：C20H22N4O10S 分子量：510.48 2、性狀：本品為
使用頭孢呋辛酯片的不良反應介紹
1、不良反應： 主要有惡心、嘔吐、上腹部不適和腹瀉等胃腸道反應，偶有頭痛，一般是輕度和短暫的。 與其他廣譜抗生素類藥相同，可引起偽膜性腸炎。 罕有過敏反應，曾有嗜酸性白細胞增多及短暫的肝酶水平升高。此外，使用頭孢菌素會產生陽性抗球蛋白反應，從而干擾血液的交叉配合測定。 2、禁忌： 對頭
關于頭孢呋辛酯片的注意事項介紹
1、對青霉素類有過敏反應的患者應慎用。 2、使用期間或停藥后如發生嚴重腹瀉，要警惕是否出現偽膜性腸炎。 3、使用本品治療的病人，建議使用葡萄糖氧化法或已糖活化法來測定血糖。本品不會干擾肌氨酸酐的堿性苦味酸鹽鑒定法。 4、因本品不宜壓碎后使用，應整片吞服，因此不適合年幼兒童服用。
頭孢呋辛酯的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含154g的溶液,照紫外可見分光光度法通則0401),在276nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為390~42。
頭孢呋辛酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液見異構體項下對照品溶液取頭孢呋辛酯對照品適量,精密稱定,加甲醇適量溶解,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含頭孢呋辛0.25mg的溶液。系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
頭孢呋辛酯膠囊的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100m量瓶中,加甲醇25ml,強力振搖使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。