頭孢泊肟酯膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢泊肟酯。規格按C15H17N5O6S2計(1)50mg(2)100mg貯藏密封,在陰涼干燥處保存。......閱讀全文
頭孢泊肟酯膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢泊肟酯。規格按C15H17N5O6S2計(1)50mg(2)100mg貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
頭孢泊肟酯的類別及貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
頭孢泊肟酯片的類別及貯藏方法
類別同頭孢泊肟酯規格按C5H17N5O6S2計(1)50mg(2)100mg貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
頭孢泊肟酯的貯藏方法
密封,在陰涼干燥處保存。
頭孢泊肟酯干混懸劑的類別和貯藏方法
類別同頭孢泊肟酯。規格50mg(按C15H17N5O6S2計)貯藏密閉,在陰涼干燥處保存。
頭孢泊肟酯膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢泊肟100mg),置100ml量瓶中,加溶劑使頭孢泊肟酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟0.01mg的溶液。溶劑、系統適用性溶
頭孢泊肟酯膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相
頭孢泊肟酯的所屬類別
B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。
頭孢克肟膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢克肟規格按C16H15NOS2計(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢泊肟酯膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm的波長處有最大吸收。
頭孢泊肟酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢泊肟30mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢泊肟酯含量測定項下。
頭孢泊肟酯膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品為膠囊劑,內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在
關于頭孢泊肟酯膠囊的簡介
一、成份： 本品主要成份為頭孢泊肟酯。 化學名稱：（6R，7R）-7-[2-（2-氨基-4-噻唑基）-（Z）-2-（甲氧亞氨基）乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環-[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-1-（異丙氧羰氧基）乙酯。 分子式：C21H27N5O9S2 分
頭孢泊肟酯的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑水-乙腈-乙酸(99:99:2)供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟0.01mg的溶液系統適用性溶液取頭孢泊肟酯對照品適量(
簡述頭孢泊肟酯膠囊的使用禁忌
一、禁忌： 1．對青霉素或β-內酰胺類抗菌素過敏的患者禁用。 2．對頭孢泊肟過敏的患者禁用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 雖然沒有實驗證據顯示頭孢泊肟酯影響胚胎形成或致畸，但猶如所有藥物一樣，在妊娠的前幾個月中應小心用藥。頭孢泊肟酯可從人乳汁中分泌，為避免哺乳嬰兒不良反應的發生，哺乳期
簡述頭孢泊肟酯膠囊的毒理研究
遺傳毒性：體內、外的研究（包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因突變試驗和體內微核試驗）結果均未發現本品有遺傳毒性。 生殖毒性：當大鼠經口給予本品劑量約為100mg/kg/天（以體表面積計，為人用劑量的2倍），均未見本品對動物生育力和生殖功能有
頭孢泊肟酯膠囊的基本性狀
本品為膠囊劑,內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。
頭孢呋辛酯膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢呋辛酯規格按C16H16N4O2S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
頭孢泊肟酯的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1124圖)一致。
頭孢泊肟酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取頭孢泊肟酯對照品適量,精密稱定,加適量甲醇溶解,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟0.3mg的溶液。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見異構體項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外
頭孢泊肟酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于頭孢泊肟100ng),置100ml量瓶中,加溶劑使頭孢泊肟酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟0.01mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、
關于頭孢泊肟酯膠囊的用法用量介紹
用法：口服，本品宜飯后服用。用量：成人 上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎和咽喉炎等；一次0.1g（二粒）每12小時一次，療程5-10天；下呼吸道感染：慢性支氣管炎急性發作：一次0.2g（四粒），每12小時一次，療程10天；急性社區獲得性肺炎：一次0.2g（四粒），每12小時一次，療程
頭孢克肟片的類別和貯藏方法
類別同頭孢克肟。規格0.1g(按C16H13N5O7S2計)貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
頭孢唑肟鈉的類別和貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢唑肟鈉
頭孢泊肟酯的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1124圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑水-乙腈-乙酸(99:99:2)供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶
頭孢泊肟酯片的鑒別方法
1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。2)取本品的細粉適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟15μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm的波長處有最大吸收
頭孢泊肟酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢泊肟30mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢泊肟酯含量測定項下
頭孢泊肟酯的制劑類型
(1)頭孢泊肟酯干混懸劑(2)頭孢泊肟酯片(3)頭孢泊肟酯膠囊附1色譜圖 mAU 500 400300b-ID0 0102030405060708090100110120130140150160 圖1, 頭孢泊肟酯系統適用性溶液典型色譜圖 mAU 500 300崮抑落I-I I100ID-ⅡF-IF
使用頭孢泊肟酯膠囊的不良反應介紹
文獻報道，使用該品治療可能會發生以下的不良反應： 1．胃腸道反應：有時出現惡心、嘔吐、腹瀉、軟便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不適感，偶見便秘等。 2．過敏癥：如出現皮疹、蕁麻疹、紅斑、瘙癢、發熱、淋巴結腫脹或關節痛時應停藥并適當處理。 3．血液：有時出現嗜酸粒細胞增多、血小板減少，偶見粒細
關于頭孢泊肟酯膠囊的注意事項介紹
1．被診斷為偽膜結腸炎的腹瀉患者慎用。 2．過敏體質的患者慎用。 3．與其它抗生素一樣，長期使用頭孢泊肟酯可能會引致非敏感微生物（例如念珠菌、腸球菌、艱難梭狀芽孢桿菌）過度生長，因而可能需要中斷治療。曾有因使用抗生素而出現偽膜結腸炎的報告，因而在使用抗生素期間或之后發生嚴重腹瀉的病人應考慮這