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  • 頭孢羥氨芐的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下流動相A。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O5S計)0.3mg的溶液對照品溶液取頭孢羥氨芐對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S計)0.3mg的溶液。系統適用性溶液取頭孢羥氨芐對照品和7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸對照品各適量,加有關物質項下的pH7.0磷酸鹽緩沖液適量,超聲使溶解,再用溶劑稀釋制成每1ml中分別約含0.3mg與0.1mg的混合溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以有關物質項下的流動相A流動相B(98:2)為流動相;檢測波長為230nm;進樣體積10l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,頭孢羥氨芐峰與7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸峰之間的分離度應大于5.0。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以......閱讀全文

    頭孢羥氨芐的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下流動相A。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O5S計)0.3mg的溶液對照品溶液取頭孢羥氨芐對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3

    頭孢羥氨芐片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C16H17N3O3S計0.15g),l00nl量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H7N3O5S計)0.

    頭孢羥氨芐顆粒的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C1H1N3OS計0.15g),置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O3S計)0.3m

    頭孢羥氨芐膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C16H17N3O5S計0.15g),置o0ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3O5S計)0.

    關于頭孢羥氨芐的含量測定介紹

      一、頭孢羥氨芐的含量測定  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  溶劑  見有關物質項下流動相A。  供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S)0.3mg的溶液。  對照品溶液  取頭孢羥氨芐對照品適量,精密稱定,加溶劑溶

    頭孢氨芐的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢氨芐,按H17N3O4S計50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢氨芐對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成

    頭孢氨芐顆粒的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17NO4S計0.1g),置l00ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻

    頭孢氨芐片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C5H1N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,

    頭孢氨芐膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋

    頭孢羥氨芐的檢查方法

    結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測則定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N23

    頭孢氨芐膠囊含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋

    頭孢羥氨芐膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相A稀釋至刻度,搖勻對照品溶液(1)、對照品溶液(

    頭孢羥氨芐的鑒別方法

    (1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一致。

    頭孢羥氨芐顆粒的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C18H17N3O5S計)50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3

    頭孢羥氨芐片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C;H1NO3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(1)、對照品溶液(2)

    關于頭孢羥氨芐的鑒別測定介紹

      1、取頭孢羥氨芐適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1mL中約含12.5mg的溶液,取溶液1mL,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。  2、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  3、頭孢羥氨芐的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一

    頭孢羥氨芐的類別和貯藏方法

    類別P-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    頭孢羥氨芐片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1m中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S計12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    頭孢羥氨芐顆粒的鑒別方法

    (1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    頭孢羥氨芐膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C6H1N3OS計)12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    關于頭孢氨芐的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計50mg),精密稱定,置50mL量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10mL,置50mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。  2、對照品溶液  取頭孢氨芐對照品適量,精

    頭孢羥氨芐的臨床應用

    【禁忌證】??? (1)對本藥或其他頭孢菌素類藥過敏者。??? (2)有青霉素過敏性休克或即刻反應史者。??? 【慎用】??? (1)對青霉素類藥過敏者。??? (2)過敏性體質者。??? (3)肝、腎功能不全者。??? (4)有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎或假膜性腸炎患者。??? (5)孕

    頭孢氨芐干混懸劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異檢查項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計1g),置100m量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻

    頭孢羥氨芐膠囊的類別和貯藏方法

    類別同頭孢羥氨芐。規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5貯藏遮光,密封,在涼暗處保存

    頭孢羥氨芐顆粒的類別和貯藏方法

    類別同頭孢羥氨芐規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封,在陰涼處保存。

    頭孢羥氨芐片的類別和貯藏方法

    類別同頭孢羥氨芐。規格按C16H17N3O5S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g貯藏密封,在陰涼處保存。

    頭孢羥氨芐的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一致。檢查結晶性取

    頭孢羥氨芐的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,有特異性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至+178°。鑒別(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,

    如何正確存儲頭孢羥氨芐?

      頭孢羥氨芐膠囊應密封保存,并存放在干燥涼暗處。具體來說,您可以將藥品放在避光的容器中,確保容器密封良好,以防止藥品受潮或被空氣中的細菌污染。同時,保持藥品遠離高溫和直射日光,這樣可以確保藥品的穩定性和有效性。

    關于頭孢羥氨芐的基本介紹

      頭孢羥氨芐,是一種有機化合物,化學式為C16H17N3O5S,主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌等引起的泌尿系統、呼吸道、皮膚、五官及胃腸道感染等的治療。  一、頭孢羥氨芐的基本信息  化學式:C16H17N3O5S  分子量:363.388  CAS號:50370-12-2  EIN

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