鷺鷥咯丸的功能主治
宣肺、化痰、止咳。用于痰濁阻肺所致的頓咳、咳嗽，癥見咳嗽陣作、痰鳴氣促、咽干聲啞；百日咳見上述證候者。......閱讀全文
鷺鷥咯丸的成分介紹
麻黃、苦杏仁、石膏、甘草、細辛、紫蘇子(炒)、芥子(炒)、牛蒡子(炒)、瓜蔞皮、射干、青黛、蛤殼、天花粉、梔子(姜炙)、人工牛黃。
鷺鷥咯丸的功能主治
宣肺、化痰、止咳。用于痰濁阻肺所致的頓咳、咳嗽，癥見咳嗽陣作、痰鳴氣促、咽干聲啞；百日咳見上述證候者。
兒童頓咳的治療介紹
(1)小青龍合劑，口服，每次5―10毫升，每日3次，適用于初咳期偏于風寒者。 (2)桑菊感冒片，口服，每次2-4片，每日3次。適用于初咳期偏于風熱者。 (3)鷺鷥涎丸，口服，每次化服1丸，每日3次。 (4百日咳片，口服，每次1片，每日3次。 (5)百日咳藥粉，口服，初生小兒每次1/5袋，
治療兒童百日咳的相關介紹
一般抗生素治療14天為一療程。所有家屬及密切接觸者也應用藥，以防感染和傳播。 治療： ①一般和對癥療法：保持環境安靜，避免刺激與哭泣。注意營養，加強護理，劇咳時可適當用苯巴比妥及安定鎮靜。可給痰易靜、氧化胺等該痰劑或霧化治療。嚴重的嬰幼兒患者可用短程（5天左右）強的松1～2mg/kg/日。
磷酸咯萘啶
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下供試品溶液,作為供試品溶液;另取磷酸咯萘啶對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20l,分別
磷酸咯萘啶
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下供試品溶液,作為供試品溶液;另取磷酸咯萘啶對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20l,分別
關于兒童百日咳的相關介紹
如果治療不當，常可并發肺炎、腦病等。另外，百日咳病程長，可持續2—3個月以上，所以對孩子的健康影響很大。因此一旦發現孩子患有百日咳應及早進行治療。 對于百日咳患兒應及早選用抗生素，以清除鼻咽部的百日咳桿菌。如紅霉素每日每公斤體重50—100毫克，分2次肌內注射；也可酌情使用復方新諾明或增效聯磺片
磷酸咯萘啶注射液
性狀本品為橘紅色的澄明液體鑒別(1)取本品,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中含咯萘啶約10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm與276mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)
磷酸咯萘啶注射液
性狀本品為橘紅色的澄明液體鑒別(1)取本品,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中含咯萘啶約10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm與276mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)
磷酸咯萘啶的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水25m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應大于2.4。氯化物取本品0.10g,加水4ml使溶解,加20%碳酸鈉溶液5ml,搖勻,使沉淀完全,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,容器用水15m1分次洗滌、濾過,合并濾液,加水使成25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
酮咯酸氨丁三醇
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
磷酸咯萘啶腸溶片
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別取含量測定項下的細粉適量,照磷酸咯萘啶項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相
磷酸咯萘啶腸溶片
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別取含量測定項下的細粉適量,照磷酸咯萘啶項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相
磷酸咯萘啶的基本性狀
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
FDA：要延遲發布LDTs指南草案咯！
在美國，核酸檢測試驗一般分為三類：FDA批準的項目、修改FDA 批準的項目以及臨床實驗室自建項目（Laboratory Developed Tests，LDTs），第三者是各個實驗室自己建立，并自發在實驗室和臨床進行驗證，遵循質量管理要求開展臨床檢驗服務，它以分子和蛋白組學技術為基礎，為“從實驗
磷酸咯萘啶的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml,加熱振搖使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的Ca3H32CIN:O2·4H3PO4。
磷酸咯萘啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取有關物質項下供試品溶液,作為供試品溶液;另取磷酸咯萘啶對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖;供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2)
酮咯酸氨丁三醇介紹
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
酮咯酸氨丁三醇介紹
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
磷酸咯萘啶的鑒別方法
鑒別(1)取有關物質項下供試品溶液,作為供試品溶液;另取磷酸咯萘啶對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖;供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2)
補腎中成藥的注意事項
1、目前，任何藥物、食物都存在過敏人群。六味地黃丸也有相關報道。詳見： 汪為平等，口服六味地黃丸引起藥疹一例，臨床皮膚科雜志，1986(6):335 2、很多食物、藥物都不可以無限量服用。比如食鹽過量服用會引起中毒；山楂過量服用會引起胃腸反應。藥典或經典著作中說明無毒的藥物，在超量服用的時候
健脾丸（濃縮丸）的性狀
本品為深棕色濃縮丸；味微酸，稍苦。
健脾丸濃縮丸的性狀
本品為深棕色濃縮丸；味微酸，稍苦。
健脾丸濃縮丸的成分
黨參、白術(炒)、陳皮、枳實(炒)、 山楂(炒)、麥芽(炒)。
健脾丸（濃縮丸）的成分
黨參、枳實（炒）、陳皮、麥芽（炒）、白術（炒）、山楂（炒）。
磷酸咯萘啶的類別及貯藏方法
類別抗瘧藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)磷酸咯萘啶腸溶片(2)磷酸咯萘啶注射液
簡述丁咯地爾的注意事項
急性心肌梗死、心絞痛、甲亢、心動過速、腦出血或其他出血傾向者、孕婦及哺乳期婦女禁用。慎與降壓藥合用。丁咯地爾使用有一定的危險性，不能超過最大用量使用。肝、腎功能不全患者慎用本品，必須使用本品時應減少劑量。 本品可引起頭暈、嗜睡等癥狀，駕駛車輛及操作機械者不宜服用本品。由于本品通過腎臟排泄，因此
磷酸咯萘啶的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下供試品溶液,作為供試品溶液;另取磷酸咯萘啶對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20l,分別
JCI：非甾體抗炎藥酮咯酸抑制癌癥復發
如何更好的進行癌癥治療？如何規避癌癥轉移和復發？如何讓患者減少病魔折磨，延長生命？這些問題也一直是困擾臨床醫生的“疑難雜癥”。然而，最近發表在Journal of Clinical Investigation的一篇論文，或許能對此“對癥下藥”。 該研究由埃默里大學醫學院院長Dr.Vikas P
關于鹽酸丁咯地爾膠囊的簡介
一、鹽酸丁咯地爾膠囊，適應癥為： 1.腦部血供應不足：腦部血管栓塞與老年癡呆癥，耳蝸-前庭紊亂引起眩暈、耳鳴、頭暈、突發性耳聾。 2.廣泛用于腦出血后遺癥、腦外傷后遺癥的治療。 3.周圍血管疾病：間歇性跛行，皮膚壞死，雷諾氏癥，糖尿病視網膜病，凍瘡和血管性痙攣。 4.改善及增加末梢血管的