甲硝唑膠囊的適用癥狀
1．用于各種厭氧菌感染，如敗血癥、心內膜炎、膿胸、肺膿腫、腹腔感染、盆腔感染、婦科感染、骨和關節感染、腦膜炎、腦膿腫、皮膚軟組織感染、艱難梭菌引起的抗生素相關腸炎、幽門螺桿菌相關胃炎或消化性潰瘍、牙周感染及加德納陰道炎等。也可作為某些污染或可能污染手術的預防用藥，如結腸直腸擇期手術等。 2．用于治療陰道滴蟲病。 3．用于治療腸道及腸外阿米巴病(如阿米巴肝膿腫、胸腔阿米巴病等)。 4．還可用于治療小袋蟲病、皮膚利什曼病、麥地那龍線蟲病、賈第蟲病等。......閱讀全文
甲硝唑膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液3ml,置50m1量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在27n
甲硝唑膠囊的適用癥狀
1．用于各種厭氧菌感染，如敗血癥、心內膜炎、膿胸、肺膿腫、腹腔感染、盆腔感染、婦科感染、骨和關節感染、腦膜炎、腦膿腫、皮膚軟組織感染、艱難梭菌引起的抗生素相關腸炎、幽門螺桿菌相關胃炎或消化性潰瘍、牙周感染及加德納陰道炎等。也可作為某些污染或可能污染手術的預防用藥，如結腸直腸擇期手術等。 2．用于
甲硝唑膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至微黃色的粉末。
甲硝唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
甲硝唑膠囊的注意事項
1．致癌、致突變作用：動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用，但人體中尚未證實。 2．使用中發生中樞神經系統不良反應，應及時停藥。 3．本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、三酰甘油、己糖激酶等的檢驗結果，使其測定值降至零。 4．用藥期間不應飲用含酒精的飲料，因可引起體內乙醛蓄積，干擾酒
甲硝唑膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,微溫,即得紫紅色溶液,滴加稀鹽酸使成酸性后即變成黃色,加過量氫氧化鈉試液后則變成橙紅色。(2)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑0.1g),加0.5mol/L硫酸溶液4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液加三硝基苯酚試液10ml
甲硝唑膠囊的類別和貯藏方法
類別同甲硝唑。規格(1)0.2g(2)0.4g貯藏遮光,密封保存。
甲硝唑膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,微溫,即得紫紅色溶液,滴加稀鹽酸使成酸性后即變成黃色,加過量氫氧化鈉試液后則變成橙紅色(2)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑0.1g),加0.5mol/L硫酸溶液4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液加三硝基苯酚試液10m
甲硝唑膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色的粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,微溫,即得紫紅色溶液,滴加稀鹽酸使成酸性后即變成黃色,加過量氫氧化鈉試液后則變成橙紅色(2)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑0.1g),加0.5mol/L硫酸溶液4ml,振搖使甲硝唑溶
甲硝唑的所屬類別
抗厭氧菌藥、抗滴蟲藥。
甲硝唑的制劑類型
(1)甲硝唑片(2)甲硝唑陰道泡騰片(3)甲硝唑注射液(4)甲硝唑栓(5)甲硝唑膠囊(6)甲硝唑葡萄糖注射液(⑦)甲硝唑氯化鈉注射液(8)甲硝唑凝膠
甲硝唑凝膠含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀4.28g與磷酸氫二鈉3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供試品溶液取本品適量(約相當于甲硝唑25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使甲硝唑溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
甲硝唑的含量測定
取本品約0.13g,精密稱定,加冰醋酸l0ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于17.12mg的C6H9N3O3。
甲硝唑的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約1
甲硝唑的新用途
甲硝唑屬硝基咪唑類抗生素，又名甲硝達唑、川硝基羥乙唑、滅滴靈、滅滴唑。由于其毒性小、療效高、價格低，并對臨床各科疾病都有一定作用，因此本文特對甲硝唑作一綜述，以供臨床參考。??? 呼吸系統應用??? 慢性支氣管炎急性發作患者，在常規抗生素治療基礎上加用0.5%甲硝唑注射液200ml，靜滴5天，總有效
甲硝唑的雜質和制劑類型
制劑(1)甲硝唑片(2)甲硝唑陰道泡騰片(3)甲硝唑注射液(4)甲硝唑栓(5)甲硝唑膠囊(6)甲硝唑葡萄糖注射液(⑦)甲硝唑氯化鈉注射液(8)甲硝唑凝膠雜質質IO2N HC4H5N3O2127.10 2-甲基-5-硝基咪唑
甲硝唑栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
甲硝唑栓的類別規格
類別同甲硝唑。規格(1)0.5g(2)1g
甲硝唑凝膠的檢查方法
酸度取本品5.0g,加水40ml,攪拌30分鐘依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通
甲硝唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液3ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在277
甲硝唑的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液2ml微溫即得紫紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性即變成黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液則變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→100)4ml,應能溶解;加三硝基苯酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
甲硝唑中毒引起的溶血
患者，女，23歲，自服甲硝唑100片（0.2g/片，共20.0g）。服藥后患者即出現惡心、頻繁嘔吐，非噴射性。嘔吐物為胃內容物，內可見藥片。一小時后感覺上腹燒灼痛，稀水便數次，量不詳，醬油色尿一次，約300毫升，于服藥后4個半小時到達醫院。 查體：生命體征平穩，痛苦面容。腹部平軟，劍突下輕度壓痛
甲硝唑的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;有微臭。本品在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為159~163℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含13gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在277nm的波長處
甲硝唑栓的鑒別方法
本品為乳白色至淡黃色脂溶性栓。
甲硝唑栓的鑒別方法
1)取本品1粒,加乙醇20ml,置水浴上加熱使熔化,放冷,使基質凝固,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甲硝唑片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
甲硝唑陰道泡騰片的檢查方法
酸度取本品5片,研細,置50ml水中,攪拌使甲硝唑溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5其他除崩解時限不檢查外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
甲硝唑凝膠的基本性狀
本品為淡黃色的透明凝膠。
甲硝唑凝膠的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
甲硝唑凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀4.28g與磷酸氫二鈉3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供試品溶液取本品適量(約相當于甲硝唑25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使甲硝唑溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照