尼可剎米的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品10滴,加氫氧化鈉試液3ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品1滴,加水50ml,搖勻,分取2ml,加溴化氰試液2ml與2.5%苯胺溶液3ml,搖勻,溶液漸顯黃色(3)取本品2滴,加水1ml,搖勻,加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3滴,即生成草綠色沉淀。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集135圖)一致。檢查酸堿度取本品5.0g,加水溶解并稀釋至0ml,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.8。溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水溶解并稀釋至0ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氯化物取本品5.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.0014%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品......閱讀全文
尼可剎米注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
簡述尼可剎米的藥代動力學
口服及注射易吸收，作用時間短暫，一次靜脈注射只能維持作用5～10min，這可能是因為藥物進入機體后迅速分布全身各部位的結果。藥物在體內代謝為煙酰胺，然后再被甲基化為N-甲基煙酰胺，經尿排出。
尼可剎米注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用ω.5%硫酸溶液分次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,用0.5%硫酸溶液稀釋至刻度,搖勻;精密量取適量,用0.5%硫酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含尼可剎米20g的溶液測定法取供試品溶液,在26
尼可剎米對抗度冷丁抑制呼吸作用實驗
實驗方法原理中樞興奮藥能提高中樞神經系統的機能活動。其中nikethamide主要興奮延腦呼吸中樞（又稱呼吸興奮藥）。當呼吸中樞受抑制時，該藥的作用明顯，能使呼吸加深加快，并能提高呼吸中樞對CO2的敏感性。Diazepam為中樞抑制藥，有抗焦慮、鎮靜催眠、肌松、抗驚厥和抗癲癇等作用。其抗驚厥通過抑制
尼可剎米對抗度冷丁抑制呼吸作用實驗
實驗方法原理 中樞興奮藥能提高中樞神經系統的機能活動。其中nikethamide主要興奮延腦呼吸中樞（又稱呼吸興奮藥）。當呼吸中樞受抑制時，該藥的作用明顯，能使呼吸加深加快，并能提高呼吸中樞對CO2的敏感性。Diazepam為中樞抑制藥，有抗焦慮、鎮靜催眠、肌松、抗驚厥和抗癲癇等作用。其抗驚厥通過抑
關于尼可剎米的不良反應和用法用量介紹
一、不良反應 可引起多汗、惡心、嘔吐、打噴嚏、嗆咳、面部潮紅、全身瘙癢、皮疹等，大劑量時可引起心悸、血壓升高、脈搏加快、心律失常、震顫及肌肉僵直。嚴重者可致驚厥，應及時停藥。驚厥時可立刻注射苯二氮卓類或小劑量硫噴妥鈉控制。 二、用法用量 1.皮下注射、靜注或肌注，每次0.25～0.5g，必
西尼地平的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品20mg,加鋅粉少許,加稀鹽酸1ml,水浴中加熱10分鐘,放冷,滴加亞硝酸鈉試液2滴,再滴加堿性B萘酚試液數滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含50gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在356nm的波長處有最大吸收,在305mm
頭孢尼西鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1121圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
托拉塞米的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜(通則02)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶
頭孢米諾鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含頭孢米諾20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品圖譜一致(通則0402
撲米酮片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時
那可丁的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸1滴溶解后,成黃綠色溶液,溫熱呈紅色,最后變為紫色。(2)取本品約1mg,加鉬硫酸試液1滴,顯深綠色,溫熱后漸變為紫紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集609圖)一致檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯
阿尼帕米的結構和功能
阿尼帕米（AniPamil）別名安尼帕米。化學式C34H52N2O2，是一種鈣通道阻滯劑,可以阻止血管平滑肌細胞的鈣內流,擴張外周血管,從而起到降壓作用。可以作為一種拮抗藥。該藥物可減慢心率,降低心肌耗氧,改善左心室舒張功能,減少心律失常，起到降低血壓的作用。LU—42668，處方藥。
注射用頭孢尼西鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢尼西鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法檢查,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。吸光度取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并定量稀制成每1ml中含0.1g的溶液,照紫外-
尼地平膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于西尼地平5mg),加無水乙醇使西尼地平溶解并稀釋制成每1ml中約含西尼地平0.05ng的溶液,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在356m的波長處有最大吸收,在305nm的波長處有最小吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液
怎樣檢查范可尼綜合征？
1.尿液檢查 尿呈堿性,比重低,尿蛋白、尿糖陽性,尿鈣、鉀、磷、尿酸增高,呈腎性全氨基酸尿。 2.血液檢查 血鈣、磷、鉀、尿酸、二氧化碳結合力降低,血氯升高,血堿性磷酸酶升高。 3.常規X線檢查 可發現骨質疏松、骨骼畸形,尿路結石。 4.其他檢查 胱氨酸儲積病所引起的范可尼綜合征,
注射用頭孢米諾鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢米諾鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法檢查,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得
齊多拉米雙夫定片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定1g),加甲醇50ml,充分振搖后,濾過,取續濾液。對照品溶液取拉米夫定對照品與齊多夫定對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含拉米夫定1mg與齊多夫定2mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以二氯甲烷-甲
米氮平的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約15mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm與315nm波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對
撲米酮的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.1g,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱30分鐘,應顯紫色。(2)取本品0.1g,加無水碳酸鈉0.1g混合后,加熱灼燒,即有氨氣發生,能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集62圖)一致檢查二甲基甲酰胺溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加二
頭孢地尼膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量(約相當于頭孢地尼10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[取0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.lmol/L磷酸二氫鉀溶液(2:1)]溶解并稀釋至刻度,搖勻,
西尼地平片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于西尼地平5mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇使西尼地平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在356m的波長處有最大吸收,在305mm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
布美他尼的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,加無水乙醇2ml溶解后,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯紫色熒光。(2)取本品約5mg,加甲酸鈉堿性溶液(取甲酸鈉5g與氫氧化鈉6g,加水溶解成100m)1滴,緩緩加熱至干,繼續加熱至顯灰色并略炭化,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.5ml酸化,再加水0.5ml,濾過,濾液置
左卡尼汀的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水4ml,振搖使溶解,加lmol/L鹽酸溶液1ml,搖勻,加硫氰酸鉻銨試液2滴,即生成紫紅色沉淀(2)取本品,在50℃減壓干燥5小時,依法測定,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的對照品圖譜一致(通則0402)檢查酸堿度取本品1.0g,加水20m1使溶解,依法測定(通則0631
頭孢地尼的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色結晶性粉末;有微臭。本品在水、乙醇或乙醚中不溶,在0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液.1mol/L磷酸二氫鉀溶液(2:1)]中略溶。比旋度取本品,精密稱定,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則
西尼地平的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色粉末本品在丙酮或乙酸乙酯中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品20mg,加鋅粉少許,加稀鹽酸1ml,水浴中加熱10分鐘,放冷,滴加亞硝酸鈉試液2滴,再滴加堿性B萘酚試液數滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含50gg的溶液,照
煙酸在醫藥合成領域的應用
煙酸作為藥品，可防治皮膚病和類似的維生素缺乏癥，具有擴張血管的作用，用于醫治末梢神經痙攣、動脈硬化等病癥。煙酸還可以作為醫藥中間體，用于合成具有重要醫藥用途的多種酰胺類和酯類藥物，如煙酰胺可用于治療腸胃病，煙酸羥甲胺是保肝利膽抑菌的良藥，煙酰苯甲胺作為高效滅螺藥物，可用于防治血吸蟲病；煙酸與氨丁三醇
比沙可啶腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振搖使比沙可啶溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法試驗。取溶液2ml,加碘化汞鉀試液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即顯紫紅色取溶液2ml,加硝酸1~2滴,加熱,顯黃色,冷卻,滴加
米氮平片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于米氮平15mg),加0.1mol/L鹽酸溶液5nl使米氮平溶解,濾過,取濾液,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加鹽酸溶液(91000使米氮平溶解并稀
布美他尼片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品10片,研細,加無水乙醇10ml,振搖使布美他尼溶解,濾過,濾液照布美他尼項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約