托西酸舒他西林的生產要求
應對生產工藝進行評估以確定形成遺傳毒性雜質甲苯磺酸烷基酯的可能性。必要時,應采用適宜的分析方法對產品進行分析,以確認甲苯磺酸烷基酯的含量符合國家藥品監管部門相關指導原則或ICHM7指導原則的要求。......閱讀全文
托西酸舒他西林的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色的結晶性粉末;微臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加乙腈-水(2:3)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+173至+187°鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試
托西酸舒他西林片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色、類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別取本品細粉適量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,濾過,照托西酸舒他西林項下的鑒別(1)或(2)試驗,顯相同的結果
托西酸舒他西林片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品細粉適量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,濾過,照托西酸舒他西林項下的鑒別(1)或(2)試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量,加溶劑使托
托西酸舒他西林片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色、類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別取本品細粉適量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,濾過,照托西酸舒他西林項下的鑒別(1)或(2)試驗,顯相同的結果
托西酸舒他西林的類別，貯藏方法及制劑類型
類別同托西酸舒他西林。規格按C35H30N4O3S2計(1)0.125g(2)0.1875g(3)0.25g(4)0.375g貯藏密封,在干燥處保存。
托西酸舒他西林片的類別規格及貯藏方法
類別同托西酸舒他西林。規格按C35H30N4O3S2計(1)0.125g(2)0.1875g(3)0.25g(4)0.375g貯藏密封,在干燥處保存。
托西酸舒他西林顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒。鑒別取本品適量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,濾過,照托西酸舒他西林項下的鑒別(1)或(2)試驗,顯相同的結果
托西酸舒他西林顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別取本品適量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,濾過,照托西酸舒他西林項下的鑒別(1)或(2)試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液精密稱取本品適量,加溶劑使托西酸舒他西林溶解并定量稀釋制成每1m
托西酸舒他西林膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色顆粒或粉末。鑒別取本品內容物適量,加乙腈水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,濾過,照托西酸舒他西林項下的鑒別(1)或(2)試驗,顯相同的結果。
托西酸舒他西林膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別取本品內容物適量,加乙腈水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,濾過,照托西酸舒他西林項下的鑒別(1)或(2)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量,加溶劑使托
托西酸舒他西林的類別和貯藏方法及制劑類型
類別B內酰胺類抗生素,青霉素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑(1)托西酸舒他西林片(2)托西酸舒他西林膠囊(3)托西酸舒他西林顆粒
關于托西酸溴芐銨的基本介紹
托西酸溴芐銨屬Ⅲ類抗心律失常藥，通過抑制鉀通道，阻止動作電位復極，延長心房、心室肌及心肌傳導纖維的動作電位時程及有效不應期，顯著提高室顫閾值，消除心室內折返。用于難治性室性心動過速和室顫，并可能在用藥后電除顫成功。此外尚有選擇性地作用于交感神經節及節后纖維，發揮抗腎上腺素能作用。因口服后吸收不完
關于托西酸溴芐銨的用法用量介紹
1.每次0.1g，每天3次，以后可遞增劑量，但不超過每天1.5g。 2.靜脈注射：每次3～5mg/kg，用5%葡萄糖注射劑稀釋為5%的溶液后在5～10min內注完。如無效，可每隔4～6小時再注射1次。靜脈注射有效后改為肌內注射，每次0.25g，每6～12小時1次。 3.靜脈滴注：每次3～5m
簡述托西酸溴芐銨的藥理作用
托西酸溴芐銨屬Ⅲ類抗心律失常藥，通過抑制鉀通道，阻止動作電位復極，延長心房、心室肌及心肌傳導纖維的動作電位時程及有效不應期，顯著提高室顫閾值，消除心室內折返。用于難治性室性心動過速和室顫，并可能在用藥后電除顫成功。此外尚有選擇性地作用于交感神經節及節后纖維，發揮抗腎上腺素能作用。因口服后吸收不完
關于依他尼酸的生產方法介紹
由2,3-二氯苯甲醚與丁酰氯縮合,并水解為2,3-二氯-4-丁酰苯酚,再與溴乙酸乙酯縮合,然后進一步與甲醛縮合并水解為依他尼酸。 1、2,3-二氯-4-丁酰苯酚的制備將丁酰氯、二氯本甲醚及三氯化鋁依次加入二硫化碳中,室溫下反應1h,再加流1h后,回收二硫化碳。回收畢,加入正庚烷,再加入三氯化鋁
關于不動桿菌的治療方法介紹
不動桿菌的耐藥率呈上升趨勢，有的上升較快（如環丙沙星），耐藥率一直保持在較高水平的有氨芐西林、頭孢唑啉及氯霉素等。耐藥率尚較低的有亞胺培南-西司他丁、頭孢他啶、頭孢哌酮-舒巴坦、氨芐西林-舒巴坦，哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。 在經驗用藥階段，往往首選頭孢哌酮-舒巴坦、亞胺培南-西司他丁，還
簡述托西酸溴芐銨的藥物相互作用
1.托西酸溴芐銨可增加洋地黃毒性，洋地黃類中毒性心律失常患者不宜用。 2.與奎尼丁、普魯卡因胺或鈣離子有拮抗作用，不宜同用。 3.三環類抗抑郁藥可對抗托西酸溴芐銨的血管擴張作用。 4.服用蘿芙木或噻嗪類利尿劑時，托西酸溴芐銨應減量。
治療不動桿菌感染的介紹
不動桿菌的耐藥性是一個嚴重的問題。耐藥率呈上升趨勢，如對環丙沙星的耐藥性越來越強。目前已發現不動桿菌對氨芐西林、頭孢唑啉及氯霉素等有較強的耐藥性。 耐藥率尚較低的有亞胺培南-西司他丁、頭孢他啶、頭孢哌酮-舒巴坦、氨芐西林-舒巴坦，哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。所以臨床應用上首選頭孢哌酮-舒巴
治療醋酸鈣不動桿菌的介紹
目前不動桿菌的耐藥率呈上升趨勢，有的上升較快（如環丙沙星），耐藥率一直保持在較高水平的有氨芐西林、頭孢唑啉及氯霉素等。耐藥率尚較低的有亞胺培南-西司他丁、頭孢他啶、頭孢哌酮-舒巴坦、氨芐西林-舒巴坦，哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。 在經驗用藥階段，往往首選頭孢哌酮-舒巴坦、亞胺培南-西司他丁
不動桿菌的抗菌藥物敏感性
本菌屬細菌耐藥性強，對氨芐西林、頭孢菌素、氯霉素和喹諾酮類藥物大多耐藥，鮑曼不動桿菌、醋酸鈣不動桿菌和溶血不動桿菌常見多重耐藥。對碳青霉烯類抗生素敏感，但耐藥性呈上升趨勢。耐藥率較低的尚有亞胺培南-西司他丁、頭孢他啶、頭孢哌酮-舒巴坦、氨芐西林-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。在經驗用藥
氨芐西林-舒巴坦的基本介紹
氨芐西林一舒巴坦適用于產β內酰胺酶的流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌屬、某些大腸埃希菌、克雷伯菌屬和奇異變形桿菌、脆弱擬桿菌、不動桿菌屬、腸球菌屬等所致的肝膽系統、泌尿系統、皮膚軟組織感染，對需氧菌與厭氧菌混合感染，特別是腹腔感染和盆腔感染尤為適用。本品對于氨芐西林敏感菌所致的上述
2020年版《中國藥典》目錄第二部
2020年版《中國藥典》目錄二部目錄化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等品種正文? 第一部分1乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)2乙胺利福異煙片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸顆粒8噴霧用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
簡述氨芐西林-舒巴坦的基本信息
【不良反應】不良反應有注射部位疼痛、皮疹，偶見腹瀉、惡心，ALT、AST一過性增高。極個別病例發生剝脫性皮炎、過敏性休克。 【禁忌證】禁用于對本品或對青霉素類和舒巴坦任一藥物過敏者。 【注意事項】參見氨芐西林鈉。用藥前須做青霉素皮膚試驗。 1.氨芐西林-舒巴坦可透過胎盤進入胎兒體內。母乳中
關于阿托伐他汀的簡介
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一種化學品。化學名稱(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-異丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羥基庚酸，分子式為C66H68CaF2N4O10，分子量為1155.34000。 立普妥（英文商品名為Lipitor，
使用阿托伐他汀的禁忌
1.活動性肝臟疾病，可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高 2.已知對本品中任何成分過敏。 3.妊娠:本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥．孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害．正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質．動脈粥樣硬化為慢性病變過程，因
西洛他唑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(25:75)。供試品溶液取本品約25mg,置100m量瓶中,加乙腈25ml,超聲使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻
西洛他唑的雜質類型
質ⅡCa1H45N9O2575.75 1-(4(1-環己基1H四氮唑-5-基)丁基)-6-4-(1-環已基1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)-喹諾酮
過敏性急性小管間質性腎炎的病因
引起急性小管間質性腎炎(ATIN)的藥物如下，每一類型中的具體藥物按所引起的ATIN的發病率排列。 1.抗生素 (1)β-內酰胺抗生素：二甲氧基苯青霉素、依匹西林、青霉素、氯唑西林、羧芐西林、新青霉素Ⅱ號、乙氧萘胺青霉素、羥氨芐青霉素。 (2)頭孢菌素：先鋒霉素Ⅰ、頭孢拉定、先鋒霉素Ⅳ、甲
關于ATIN的病因分析
引起急性小管間質性腎炎（過敏性急性小管間質性腎炎）的藥物如下，每一類型中的具體藥物按所引起的過敏性急性小管間質性腎炎的發病率排列。 抗生素 （1）β-內酰胺抗生素：二甲氧基苯青霉基苯青霉素、依匹西林、青霉素、氯唑西林、羧芐西林、新青霉素Ⅱ號、乙氧萘胺青霉素、羥氨芐青霉霉霉霉霉素。 （2）頭
關于氨芐西林的生產方法介紹
先將D-(-)-苯甘氨酸的側鏈羧酸用氯化劑PCI5。做成酰氯，再與6-APA進行縮合反應而得。在反應罐中加入丙酮和水，降溫到-5-10℃時加入6-APA，再加鹽酸苯甘氨酰氯，反應0.5h后用10%氫氧化鈉調節pH至3.5。反應物用甲苯萃取。取水層，用10%氨水調節pH值約3.0。用活性炭脫色，并