華法林鈉片的性狀和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于華法林鈉0.1g),加乙醇3σml,振搖使華法林鈉溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色......閱讀全文
華法林鈉片的性狀和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于華法林鈉0.1g),加乙醇3σml,振搖使華法林鈉溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色
華法林鈉片的性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色
華法林鈉片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于華法林鈉0.1g),加乙醇3σml,振搖使華法林鈉溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色檢查有關物質照高
華法林鈉片的基本性狀
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于華法林鈉0.1g),加乙醇3σml,振搖使華法林鈉溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
華法林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品1g,加水10ml溶解后,加硝酸5ml濾過,取濾液,加重鉻酸鉀試液3滴,振搖,數分鐘后溶液顯淡綠藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間
華法林鈉的鑒別方法
(1)取本品1g,加水10ml溶解后,加硝酸5ml濾過,取濾液,加重鉻酸鉀試液3滴,振搖,數分鐘后溶液顯淡綠藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,加異丙醇溶解,蒸干,殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集152圖)一致(4
華法林鈉的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。
華法林鈉片的類別和貯藏方法
類別同華法林鈉。規格(1)2.5mg(2)5mg貯藏遮光,密封保存。
華法林鈉片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。輔料溶液取糊精適量,加流動相制成每1m1中約含mg的溶液,濾過,取續濾液供試品溶液取本品細粉,加流動相適量,振搖使華法林鈉溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系
華法林鈉片的成分介紹
化學名：3-(α-丙酮基芐基)4-羥基香豆素 化學結構式： 分子式：C 19H 15NaO 4 分子量：330.31
華法林鈉片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于華法林鈉5mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使華法林鈉溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見華法林鈉含量測定項下。
華法林鈉的類別和貯藏方法
類別抗凝血藥貯藏遮光,密封保存制劑華法林鈉片
華法林鈉的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.2~8.3溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾
華法林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取華法林鈉對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,
華法林鈉的檢查及檢查方法
鑒別(1)取本品1g,加水10ml溶解后,加硝酸5ml濾過,取濾液,加重鉻酸鉀試液3滴,振搖,數分鐘后溶液顯淡綠藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,加異丙醇溶解,蒸干,殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集152圖)一致
華法林鈉的類別和貯藏方法及制劑類型
類別抗凝血藥貯藏遮光,密封保存制劑華法林鈉片
從10元漲到120元 華法林鈉片漲價程度驚人
又一款廉價救命藥暴漲十多倍，還被當地衛計委約談了！ 11月1日，據中國之聲《新聞縱橫》報道，華法林鈉片在南京某醫院的價格從原本一瓶10多元突然漲到了120元，漲價程度驚人。 無獨有偶，近日，據中國江蘇網報道，有連云港市民爆料，有患者在連云港市第一人民醫院就診后交費的時候，發現藥費明顯變多了，
注射用頭孢唑林鈉的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末無臭。鑒別照頭孢唑林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
頭孢唑林鈉的性狀和貯藏方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g
利巴韋林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
苯唑西林鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或包衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢唑林鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品,加
左甲狀腺素鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于左甲狀腺素鈉0.5mg),加乙醇20ml超聲處理5分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加水3ml,乙醇2.5ml,氫氧化鈉試液1ml溶解,再加鹽酸lml與亞硝酸鈉試液1ml,搖勻,濾過,在暗處放置20分鐘,加濃氨溶液1.2ml,即顯粉紅色(2
卡托普利片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片,或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于卡托普利50mg),加乙醇4ml振搖使卡托普利溶解,濾過,濾液照卡托普利項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
地西泮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于地西泮10mg),加丙酮10ml,振搖使地西泮溶解,濾過,濾液蒸干,加硫酸3ml,振搖使溶解,在紫外光燈(65mm)下檢視,顯黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
噴托維林片的性狀
本品為白或黃色糖衣片，除去糖衣后顯白色。
枸櫞酸噴托維林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于枸櫞酸噴托維林0.10g),加水5σπl使枸櫞酸噴托維林溶解,濾過;濾液照枸櫞酸噴托維林項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。(2)本品的細粉顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
法羅培南鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭或微有特殊臭。本品在水或甲醇中易溶;在乙醇中微溶,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含法羅培南10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+145°至+150°。鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸羥胺試液1
頭孢唑林鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
頭孢尼西鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為37°至-47°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時