齊多拉米雙夫定片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定1g),加甲醇50ml,充分振搖后,濾過,取續濾液。對照品溶液取拉米夫定對照品與齊多夫定對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含拉米夫定1mg與齊多夫定2mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以二氯甲烷-甲醇冰醋酸(90:10:3)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視結果判定供試品溶液所顯兩個主斑點的位置和顏色應分別與對照品溶液相對應的主斑點相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應分別與齊多夫定和拉米夫定對照品溶液兩主峰保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項。......閱讀全文
齊多拉米雙夫定片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定1g),加甲醇50ml,充分振搖后,濾過,取續濾液。對照品溶液取拉米夫定對照品與齊多夫定對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含拉米夫定1mg與齊多夫定2mg的混合溶液。色
齊多拉米雙夫定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定1g),加甲醇50ml,充分振搖后,濾過,取續濾液。對照品溶液取拉米夫定對照品與齊多夫定對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含拉米夫定1mg與齊多夫定2mg的混合溶液。色
齊多拉米雙夫定片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定1g),加甲醇50ml,充分振搖后,濾過,取續濾液。對照品溶液取拉米夫定對照品與齊多夫定對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含拉米夫定1mg與齊多夫定2mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以二氯甲烷-甲醇冰
齊多拉米雙夫定片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定1g),加甲醇50ml,充分振搖后,濾過,取續濾液。對照品溶液取拉米夫定對照品與齊多夫定對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含拉米夫定1mg與齊多夫定2mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以二氯甲烷-甲醇冰
齊多拉米雙夫定片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
齊多拉米雙夫定片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
齊多拉米雙夫定片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定1g),加甲醇50ml,充分振搖后,濾過,取續濾液。對照品溶液取拉米夫定對照品與齊多夫定對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含拉米夫定1mg與齊多夫定2mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以二氯甲烷-甲
齊多拉米雙夫定片的處方
齊多夫定拉米夫定150g輔料制成1000片
齊多拉米雙夫定片的處方
齊多夫定拉米夫定150g輔料制成1000片
齊多拉米雙夫定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5片,置500m量瓶中,加水適量,充分振搖使片劑完全崩解,超聲使拉米夫定與齊多夫定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.025mol/L醋酸銨溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)稀釋至刻度,
齊多拉米雙夫定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5片,置500m量瓶中,加水適量,充分振搖使片劑完全崩解,超聲使拉米夫定與齊多夫定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.025mol/L醋酸銨溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)稀釋至刻度,
齊多拉米雙夫定片的類別和貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏密封保存
齊多拉米雙夫定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取齊多夫定對照品約30mg和拉米夫定對照品約15mg,精密稱定,置同一100m量瓶中,加0.025mol/L醋酸銨溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
使用齊多拉米雙夫定片過量的介紹
過量本藥的服用尚缺乏經驗。關于人急性過量服用拉米夫定及齊多夫定的后果僅有少量的數據。所有病人都恢復，無死亡，同時也未發現特殊的癥狀及體征。 一旦發生服用過量，應對病人進行毒理監測，必要時要進行正規的支持療法。由于拉米夫定是可通過透析排出，過量時可用特殊血透的方法處理。雖然此法還沒試驗過，血透及
齊多拉米雙夫定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取齊多夫定對照品約30mg和拉米夫定對照品約15mg,精密稱定,置同一100m量瓶中,加0.025mol/L醋酸銨溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
關于齊多拉米雙夫定片的基本介紹
齊多拉米雙夫定片，適應癥為適用于HIV感染的成人及12歲以上兒童，這些病人有進行性免疫缺陷(CD4計數≤ (smaller than or equal to) 500個/mm3)。本品可降低HIV-1的病毒量，增加CD4+細胞數。臨床結果表明拉米夫定單獨和齊多夫定的聯合治療，或聯合齊多夫定和其它
齊多拉米雙夫定片的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏密封保存
關于齊多拉米雙夫定片的使用禁忌介紹
禁忌：已知對拉米夫定、齊多夫定或對制劑中的任何賦形劑過敏者忌用本藥。齊多夫定忌用于中性粒細胞[0.75 x 109/L或血紅蛋白水平[7.5 g/dL或(4.65 mmol/L)的病人，故而本藥也忌用于這類病人。拉米夫定治療兒童的資料還不多，因此，拉米夫定對于12歲以下的兒童忌用。 兒童用藥：
簡述齊多拉米雙夫定片的適應癥
適用于HIV感染的成人及12歲以上兒童，這些病人有進行性免疫缺陷(CD4計數≤ (smaller than or equal to) 500個/mm3)。本品可降低HIV-1的病毒量，增加CD4+細胞數。臨床結果表明拉米夫定單獨和齊多夫定的聯合治療，或聯合齊多夫定和其它藥物的方案，結果能顯著地降
關于齊多拉米雙夫定片的藥理毒理介紹
拉米夫定和齊多夫定對HIV-1及HIV-2是有效的選擇性抑制劑。兩者具有強的協同作用，能抑制細胞培養中HIV的復制。它們都可被細胞內激酶逐漸代謝為5'-三磷酸鹽(TP)。拉米夫定-TP及齊多夫定-TP是HIV逆轉錄酶的底物競爭性抑制劑。但是，其主要抗病毒活性是通過單磷酸鹽的形式摻入到病毒
關于齊多拉米雙夫定片的用法用量介紹
成人及12歲以上兒童 ：推薦劑量為每天2次，每次1片，可與或不與食物同服。如果臨床需要減少本藥的劑量，或需減少或停用本藥中的某一成分(拉米夫定或齊多夫定)時，則用拉米夫定(Epivir)及齊多夫定(Retrovir)的單獨片劑/膠囊和口服液。 暴露后預防 ：國際上認可的指導原則（疾病控制和預防
齊多拉米雙夫定片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定1g),加甲醇50ml,充分振搖后,濾過,取續濾液。對照品溶液取拉米夫定對照品與齊多夫定對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含拉米夫定1mg與齊多夫定2mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以二氯甲烷-甲
概述齊多拉米雙夫定片的藥物相互作用
由于本藥含有拉米夫定和齊多夫定，所有分別能與這兩種藥物發生的相互作用同樣都可發生于雙汰芝。由于拉米夫定有限代謝和有限的血漿蛋白結合，以及完全由腎排出，因而它與其它藥相互作用的可能性很小。齊多夫定與之相似，也是有限的血漿蛋白結合，但它主要在肝臟內結合成一種非活性的葡萄糖醛酸化代謝物后排出。 以下
使用齊多拉米雙夫定片的不良反應介紹
在治療HIV感染中，拉米夫定和齊多夫定單獨或聯用的副作用已有報道，其中大多數尚不清楚。這些副作用可能與拉米夫定、齊多夫定有關，或者與治療HIV感染中大量藥物的使用有關，或者本身就是由潛在的疾病進展引起的。 由于本藥含有拉米夫定和齊多夫定，預見不良反應的類型和嚴重程度和其所含兩個成分有關。常規聯
關于齊多拉米雙夫定片的注意事項介紹
當需要對拉米夫定或齊多夫定單獨進行劑量調整時，建議分別用其單制劑。病人在服用本藥的同時，自我服藥要謹慎。 本藥用于治療慢性乙型肝炎引起的進行性肝硬化時應慎重，因為曾有停用拉米夫定引起肝炎復發的危險之報道。 對駕駛及儀器使用能力的影響 ：目前，尚無對拉米夫定或齊多夫定影響駕駛及儀器操作能力的研
關于齊多拉米雙夫定片的藥代動力學介紹
吸收 ：拉米夫定和齊多夫定從胃腸道內吸收良好，成人口服拉米夫定和齊多夫定的生物利用度正常情況下分別為80-85%，60-70%。比較本品與同時服用拉米夫定片150 mg和齊多夫定膠囊300 mg進行生物等效性研究，同時還研究了食物對藥物的吸收速度和吸收程度的影響。結果表明，空腹服用時，本品與同時
孕婦及哺乳期婦女使用齊多拉米雙夫定片的介紹
動物生殖研究表明，拉米夫定和齊多夫定都能通過胎盤并增加早期胎兒的死亡。拉米夫定能導致兔子早期胚胎的絲網增加，而齊多夫定對大鼠和兔子都有影響。拉米夫定在動物試驗中不會致畸，在大鼠器官形成期給以母體中毒劑量的齊多夫定會增加畸胎發生率，而低劑量則發現有畸胎的產生。動物生殖實驗研究無法完全預示人體反應，
齊多夫定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯類白色至淺黃色。鑒別(1)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
齊多夫定片的鑒別方法
(1)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
齊多夫定片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯類白色至淺黃色。