米力農的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成每1ml中約含6μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與325nm波長處有最大吸收(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集749圖)一致。......閱讀全文
米力農的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成每1
米力農的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成每1
米力農的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成
米力農的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中幾乎不溶,在稀鹽酸中略溶鑒別(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生
米力農注射液的鑒別方法
(1)取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2ml與1mol/L氫氧化鉀的丙二醇溶液1ml,置水浴上加熱,即出現明顯黃色,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液1滴,即顯紅色至紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
米力農注射液的性狀與鑒別方法
性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2ml與1mol/L氫氧化鉀的丙二醇溶液1ml,置水浴上加熱,即出現明顯黃色,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液1滴,即顯紅色至紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
米力農注射液的檢查與鑒別方法
鑒別(1)取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2ml與1mol/L氫氧化鉀的丙二醇溶液1ml,置水浴上加熱,即出現明顯黃色,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液1滴,即顯紅色至紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
米力農的檢查方法
氫氧化鈉溶液的澄清度與顏色取本品1.0g加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清無色(通則0902第一法);如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶
米力農的基本性狀
本品為類白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中幾乎不溶,在稀鹽酸中略溶
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的類別及貯藏方法
類別強心藥貯藏密封,在干燥處保存。
米力農的雜質和制劑類型
制劑米力農注射液雜質質ICH30m2C12H1N3O2229.23 1,6-二氫-2-甲基-6-氧代(3,4二吡啶)-5-甲酰胺雜質ⅡCH3∠CH3 C13H12N2O3244.25 1,6-二氫-2-甲基-6-氧代-(3,4′-二吡啶)-5-甲酸甲酯
米力農注射液的檢查方法
pH值應為28~4.0(通則0631)。乳酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,放置10分鐘,加1mol/L鹽酸溶液5ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取乳酸鈉對照品約20mg,精密稱定,置25ml1量瓶中,加
米力農注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
米力農注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取米力農對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液取米力農、雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各
米力農的類別及貯藏方法和制劑類型
類別強心藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑米力農注射液
米力農注射液的類別與貯藏方法
類別強心藥。規格(1)5ml:5mg(2)10ml:10mg貯藏密閉,在干燥處保存。
蜂蠟的鑒別方法--感官鑒別方法
（1）眼觀通過眼睛來觀察蜂蠟的色澤、狀態、雜質等判斷蜂蠟的質量。蜂蠟的色澤因蜜源花種、巢脾新舊程度、提煉方法、貯存時間等差異較大。純蜂蠟顏色鮮艷，無光澤，通常蜂蠟多是淡黃色、中黃色或暗棕色等。隔年或放置多年的蜂蠟顏色暗；優等蜂蠟顏色上下一致。含異物蜂蠟有光澤、透明，一般摻地蠟顏色暗淡，摻石蠟顏色光亮
光柵的鑒別方法
膜材正面（光柵面）圓弧成型穩定，排列均勻，放大觀察圓滑，手摸有明顯凸起感,背面平整、無壓痕；劣質品達不到上述標準，尤其背面手感有明顯凹入壓痕者，易造成粘接發虛不實、解像力差、圖像眼暈眼花，為偽劣次次品。合格膜材線條成型順直，無走斜扭曲現象。可打印直線檢測，也可提起膜光柵對著窗戶以窗格為參照，透光直接
甲紫的鑒別方法
1、取本品約1mg，撒于硫酸1mL的液面上，即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液，注意加水稀釋，即變成棕色，漸轉為綠色，最后變成藍色。2、取本品約20mL，加水10mL溶解后，加鹽酸5滴，搖勻，分取溶液5mL，滴加鞣酸試液，即生成深藍色的沉淀。3、取鑒別2項下剩余的溶液，加鋅粉約0.5g，加熱，即褪色，分取
青風藤的鑒別方法
理化鑒別 （1） 本品橫切面：表皮細胞 1列，被厚角質層，有的具木栓細胞。皮層散有纖維及石細胞。中柱鞘纖維群新月形，其內側常為2～5列石細胞，并切向延伸與射線中的石細胞群連接成環。維管束外韌型。韌皮射線向外漸寬，可見錐形或分枝狀石細胞；韌皮部細胞大多頹廢，有的外側散有1～3個纖維，內側有數列薄
潑尼松的鑒別方法
1、取本品約5mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分鐘即顯橙色；將此液倒入10mL水中，溶液即變成黃色，漸漸變為藍綠色。2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》612圖）一致。
紫菀的鑒別方法
性狀鑒別 根莖一規則塊狀，長2-5cm，直徑1-3cm；表面紫紅色或灰紅色，頂端殖留莖基及葉柄殖痕，中下部叢生多數細根；質堅硬，斷面較平坦，顯油性。根多數，細長，長6-15cm，直徑1-3mm，多編成辮狀；表面紫紅色或灰紅色，有縱皺紋；質較柔韌，易折斷，斷面淡棕色，邊緣一圈現紫紅色，中內有細小
地高辛的鑒別方法
1、取本品約1mg，置小試管中，加含三氯化鐵的冰醋酸（取冰醋酸10mL，加三氯化鐵試液1滴制成）1mL溶解后，沿管壁緩緩加硫酸1mL，使成兩液層，接界處即顯棕色，放置后，上層顯靛藍色。2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3、本品的紅外光吸收圖譜
卡托普利的鑒別方法
(1)取本品約25mg,加乙醇2ml溶解后,加亞硝酸鈉結晶少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)取卡托普利二硫化物項下的供試品溶液,用流動相稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,作為供試品溶液;另取卡托普利對照品,加甲醇適量溶解,再用流動相稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液
甘油的鑒別方法
本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。
甲紫的鑒別方法
(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;分取溶液5m1,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(3)取鑒別(2)項下剩余的溶液,加鋅粉約0.5g,加熱,即褪
甲酚的鑒別方法
(1)取本品的飽和水溶液,加三氯化鐵試液,即易消失的紫藍色(2)取本品的飽和水溶液,加溴試液,即析出淡黃色的絮狀沉淀