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    甲紫的鑒別方法

    1、取本品約1mg,撒于硫酸1mL的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。2、取本品約20mL,加水10mL溶解后,加鹽酸5滴,搖勻,分取溶液5mL,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀。3、取鑒別2項下剩余的溶液,加鋅粉約0.5g,加熱,即褪色,分取1滴,置已滴有氨試液1滴的濾紙上,俟兩液滴擴散接觸,接界面即顯藍色。......閱讀全文

    甲紫的鑒別方法

    1、取本品約1mg,撒于硫酸1mL的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。2、取本品約20mL,加水10mL溶解后,加鹽酸5滴,搖勻,分取溶液5mL,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀。3、取鑒別2項下剩余的溶液,加鋅粉約0.5g,加熱,即褪色,分取

    甲紫的鑒別方法

    (1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;分取溶液5m1,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(3)取鑒別(2)項下剩余的溶液,加鋅粉約0.5g,加熱,即褪

    甲紫溶液的鑒別方法

    (1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。

    甲紫的性狀和鑒別方法

    性狀本品為深綠紫色的顆粒性粉末或綠紫色有金屬光澤的碎片;臭極微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;

    甲紫的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;分取溶液5m1,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(3)取鑒別(2)項下剩余的溶液,加鋅粉約0.5g,加熱,

    甲紫溶液的性狀和鑒別方法

    性狀本品為紫色液體鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色

    甲紫溶液的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色檢查裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。

    甲紫的檢驗檢測

    乙醇中不溶物取本品1.0g,置燒瓶中,加乙醇50mlL,加熱回流15分鐘后,用105℃恒重的垂熔玻璃玵禍濾過,濾渣用熱乙醇洗滌,至洗液不再顯紫堇色,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過0.5%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過7.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品0.5g,依法

    甲紫的功能作用

    甲紫,又名龍膽紫、結晶紫,溶液俗名即紫藥水,主要用作消毒防腐藥。

    甲紫的檢查方法

    乙醇中不溶物取本品1.0g,置燒瓶中,加乙醇5oml,加熱回流15分鐘后,用105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱乙醇洗滌,至洗液不再顯紫堇色,在105℃千燥至恒重,遺留殘渣不得過0.5%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過7.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品0.5g,依法檢

    甲紫的適應癥

    用于皮膚和黏膜的化膿性感染,白色念珠菌引起的口腔炎,也用于燙傷、燒傷等。

    甲紫的用法和用量

    外用。治療黏膜感染,用1%水溶液外涂,一日2~3次;用于燒傷、燙傷,用0.1%~1%水溶液外涂。

    甲紫的不良反應

    對黏膜有刺激,可能引起接觸性皮炎。面部有潰瘍性損害時應慎用,否則可以導致皮膚著色。治療鵝口瘡時,只在患處涂藥,如將溶液咽下,可導致食管炎、喉頭炎。涂藥后不宜加封包。

    甲紫的基本信息

    本品為氯化四甲基副玫瑰苯胺、氯化五甲基副玫瑰苯胺與氯化六甲基副玫瑰苯胺的混合物。

    甲紫的基本性狀

    本品為深綠紫色的顆粒性粉末或綠紫色有金屬光澤的碎片,臭極微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。

    甲紫的藥理作用

    甲紫屬于三苯甲烷類染料消毒劑,和微生物酶系統發生氫離子的競爭性對抗,使酶成為無活性的氧化狀態,從而發揮殺菌作用。主要對革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、白喉桿菌,以及綠膿桿菌、白念珠菌、表皮癬菌有殺滅作用,對其他革蘭氏陰性菌和抗酸菌幾乎無作用。

    甲紫的基本性狀

    本品為深綠紫色的顆粒性粉末或綠紫色有金屬光澤的碎片;臭極微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶

    甲紫溶液的檢查方法

    裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。

    甲紫的應用注意事項

    大面積破損時不宜使用。也不宜長期使用。哺乳期婦女乳房部位用藥需要防止嬰兒經口吸入。治療嬰兒口腔念珠菌病時,涂藥后應暫時把嬰兒面部朝下,以避免藥物咽下的可能性。有實驗報告表明動物全身性吸收甲紫可以致癌,有的國家規定本品只能用于局部未破損皮膚,嚴禁內服。但是目前國內未見有關甲紫致癌的不良反應監測報告。

    甲紫溶液的基本性狀

    本品為紫色液體

    甲紫的類別和貯藏方法

    類別消毒防腐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑甲紫溶液

    甲紫溶液的處方和制備

    處方甲紫適量適量制成制法取甲紫,加乙醇適量使溶解,再加水適量使成1000ml,濾過,即得。

    甲紫溶液的含量測定方法

    精密量取本品10ml,置105℃恒重的蒸發皿中,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,計算,即得

    甲紫溶液的類別和貯藏方法

    類別同甲紫。貯藏遮光,密封保存

    病理內源性沉著物染色實驗

    實驗方法原理 纖維素是存在于血液內的纖維蛋白分子聚合形成的特殊蛋白質,又稱為纖維蛋白。這種蛋白由溶膠狀態轉變成凝膠狀態,形成彎曲細絲纖維素而存著于組織內,多呈網狀結構,有時形成較粗大的纖維索網,陳舊的纖維素可凝集成無定形的團塊。常用 Gram 甲紫染色方法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 二甲苯

    病理內源性沉著物染色實驗——纖維素染色

    實驗方法原理纖維素是存在于血液內的纖維蛋白分子聚合形成的特殊蛋白質,又稱為纖維蛋白。這種蛋白由溶膠狀態轉變成凝膠狀態,形成彎曲細絲纖維素而存著于組織內,多呈網狀結構,有時形成較粗大的纖維索網,陳舊的纖維素可凝集成無定形的團塊。常用 Gram 甲紫染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙

    蜂蠟的鑒別方法--感官鑒別方法

    (1)眼觀通過眼睛來觀察蜂蠟的色澤、狀態、雜質等判斷蜂蠟的質量。蜂蠟的色澤因蜜源花種、巢脾新舊程度、提煉方法、貯存時間等差異較大。純蜂蠟顏色鮮艷,無光澤,通常蜂蠟多是淡黃色、中黃色或暗棕色等。隔年或放置多年的蜂蠟顏色暗;優等蜂蠟顏色上下一致。含異物蜂蠟有光澤、透明,一般摻地蠟顏色暗淡,摻石蠟顏色光亮

    光柵的鑒別方法

    膜材正面(光柵面)圓弧成型穩定,排列均勻,放大觀察圓滑,手摸有明顯凸起感,背面平整、無壓痕;劣質品達不到上述標準,尤其背面手感有明顯凹入壓痕者,易造成粘接發虛不實、解像力差、圖像眼暈眼花,為偽劣次次品。合格膜材線條成型順直,無走斜扭曲現象。可打印直線檢測,也可提起膜光柵對著窗戶以窗格為參照,透光直接

    潑尼松的鑒別方法

    1、取本品約5mg,加硫酸2mL使溶解,放置5分鐘即顯橙色;將此液倒入10mL水中,溶液即變成黃色,漸漸變為藍綠色。2、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》612圖)一致。

    青風藤的鑒別方法

      理化鑒別  (1) 本品橫切面:表皮細胞 1列,被厚角質層,有的具木栓細胞。皮層散有纖維及石細胞。中柱鞘纖維群新月形,其內側常為2~5列石細胞,并切向延伸與射線中的石細胞群連接成環。維管束外韌型。韌皮射線向外漸寬,可見錐形或分枝狀石細胞;韌皮部細胞大多頹廢,有的外側散有1~3個纖維,內側有數列薄

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