奧沙普秦片的成分介紹
本品主要成分是奧沙普秦。 化學名：4，5-二苯基噁唑-2-丙酸 化學結構式為： 分子式：C 18H 15NO 3 分子量：293.32......閱讀全文
奧沙普秦片的禁忌
消化道潰瘍，嚴重肝腎疾病患者，對其他非甾體抗炎藥過敏患者，血液病患者，粒細胞減少癥、血小板減少癥。
奧沙普秦片的成分介紹
本品主要成分是奧沙普秦。 化學名：4，5-二苯基噁唑-2-丙酸 化學結構式為： 分子式：C 18H 15NO 3 分子量：293.32
奧沙普秦片的用法用量
口服，一次0.2～0.4g(1～2片)，一日一次，連續服藥1周以上或遵醫囑，飯后服用，最大劑量一日0.6g(3片)。
奧沙普秦片的藥理毒理
本品屬丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶，進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。 急性毒性：小鼠LD 灌胃給藥為1342mg/kg，腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞
奧沙普秦片的成分及性狀
成份 本品主要成分是奧沙普秦。 化學名：4，5-二苯基噁唑-2-丙酸 化學結構式為： 分子式：C 18H 15NO 3 分子量：293.32 性狀 本品為白色或類白色片。
奧沙普秦片的功能主治
奧沙普秦片，適應癥為適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。
奧沙普秦片的適應癥
適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。
奧沙普秦片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封保存。 包裝 雙鋁包裝，每板12片，每盒1板。
奧沙普秦片的注意事項
（1）有消化道潰瘍、出血病史患者慎用。 （2）長期服用者有肝腎功能、血象異常則宜停藥觀察。 （3）當與口服抗凝劑并用時應慎重。
奧沙普秦片的藥物相互作用
1.本品與阿司匹林合用可能增加阿司匹林的毒性，因本品可置換與血漿蛋白結合的水楊酸鹽。 2.在老年人及腎功能下降者將降低地高辛的清除率使該藥血藥濃度增高而增加其毒性。 3.大劑量用于治療腫瘤時，影響甲氨蝶呤的排出，使甲氨蝶呤血濃度增高而致中毒。 4.影響降壓藥（血管緊張素轉換酶抑制劑和β受體抑制劑
奧沙普秦片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色片。 適應癥 適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。
服用奧沙普秦片有哪些不良反應
主要為消化道癥狀：包括胃痛、胃不適、食欲不振、惡心、腹瀉、便秘、口渴和口炎，發生率約3%～5%，大多不需停藥或給予對癥藥物即可耐受。少見的為頭暈、頭痛、困倦、耳鳴和抽搐，及一過性肝功能異常。
奧沙普秦片的藥代動力學
口服后吸收良好，成人一次口服0.4g，血藥濃度約在3～4小時達峰，半衰期約50小時。0.4g/日一次或分二次口服連續10日，血藥濃度4～6日達穩態。血漿量的結合率達98％。本品主要在肝代謝并經腎臟排泄，尿中排泄物有原型及其代謝產物。主要代謝物是奧沙普秦葡萄糖醛酸脂和奧沙普秦苯環的羥基化物。
關于奧沙普秦分散片的基本介紹
奧沙普秦分散片，本品適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、肩周炎、強直性脊椎炎、頸肩腕綜合癥、痛風及外傷和手術后消炎、鎮痛。 成份：本品主要成份是奧沙普秦。 化學名：4，5-二苯基噁唑-2-丙酸 分子式：C18H15NO3 分子量：293.32 性狀：本品為白色或類白色片。
簡述奧沙普秦分散片的使用禁忌
1、已知對本品過敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4、有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5、有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 6
關于奧沙普秦分散片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理： 本品為口服芳基丙酸類非甾體抗炎藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎、解熱作用。本品藥效持久。 2、藥代動力學：? 口服本品400mg血藥濃度達峰時間為3.22±0.43小時，本品吸收后，除中樞神經系統外，在全身分布廣泛，其中胃腸道和肝腎組織分布量最高，血漿蛋白
奧沙普秦片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后吸收良好，成人一次口服0.4g，血藥濃度約在3～4小時達峰，半衰期約50小時。0.4g/日一次或分二次口服連續10日，血藥濃度4～6日達穩態。血漿量的結合率達98％。本品主要在肝代謝并經腎臟排泄，尿中排泄物有原型及其代謝產物。主要代謝物是奧沙普秦葡萄糖醛酸脂和奧沙普秦苯環的羥
使用奧沙普秦分散片的注意事項介紹
避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 根據控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。 在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀，也無
奧沙普秦片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶，進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。 急性毒性：小鼠LD 灌胃給藥為1342mg/kg，腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度
奧沙西泮片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷約15ml振搖提取,分取三氯甲烷層,濾過,濾液在水浴上蒸干,殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
使用奧沙西泮片過量的介紹
1、藥物過量 出現持續的精神錯亂、嚴重嗜睡、抖動、語言不清、蹣跚、心跳異常減慢、呼吸短促或困難、嚴重乏力。超量或中毒宜及早對癥處理，包括催吐或洗胃以及呼吸循環方面的支持療法，苯二氮?受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。中毒出現興奮異常時，不能用巴比妥類
奧沙西泮片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷約15ml振搖提取,分取三氯甲烷層,濾過,濾液在水浴上蒸干,殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm的波長處
奧沙西泮片的鑒檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧沙西泮25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈適量,振搖使奧沙西泮溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液與對照品溶液各適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中各約含1pg的溶液。對
奧沙西泮片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,分別置200m1量瓶中,加乙醇150ml,超聲使奧沙西泮溶解,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取奧沙西泮對照品約15mg,精密稱定,置200ml量瓶
奧沙西泮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷約15ml振搖提取,分取三氯甲烷層,濾過,濾液在水浴上蒸干,殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm的波長處
奧沙西泮片的基本性狀
性狀本品為白色片。
簡述奧沙西泮片的藥理毒理
本品為苯二氮?類催眠藥和鎮靜藥。該藥具有抗驚厥、抗癲癇、抗焦慮、鎮靜催眠、中樞性骨骼肌松弛和暫時性記憶缺失(或稱遺忘)作用。本藥作用于中樞神經系統的苯二氮?受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，增強GABA系統的活性。BZR分為Ⅰ型和Ⅱ型，據認為I
關于奧沙西泮片的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1．在妊娠三個月內，本藥有增加胎兒致畸的危險，孕婦長期服用可成癮，使新生兒呈現撤藥癥狀激惹、震顫、嘔吐、腹瀉；妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經活動。分娩前及分娩時用藥可導致新生兒肌張力較弱，應禁用。 2．本品可分泌入乳汁，哺乳期婦女應避免使用。 二、兒童用藥：
奧沙西泮片的類別及貯藏方法
類別同奧沙西泮。規格15mg貯藏遮光,密封保存。
奧沙西泮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷約15ml振搖提取,分取三氯甲烷層,濾過,濾液在水浴上蒸干,殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在