關于奧沙普秦分散片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理： 本品為口服芳基丙酸類非甾體抗炎藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎、解熱作用。本品藥效持久。 2、藥代動力學： 口服本品400mg血藥濃度達峰時間為3.22±0.43小時，本品吸收后，除中樞神經系統外，在全身分布廣泛，其中胃腸道和肝腎組織分布量最高，血漿蛋白結合率達98%以上。 本品主要代謝產物為奧沙普秦葡萄糖醛酸酯和奧沙普秦苯環的羥基化物，本品以原形為代謝物形式經尿、糞排泄。......閱讀全文
關于奧沙普秦分散片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理： 本品為口服芳基丙酸類非甾體抗炎藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎、解熱作用。本品藥效持久。 2、藥代動力學：? 口服本品400mg血藥濃度達峰時間為3.22±0.43小時，本品吸收后，除中樞神經系統外，在全身分布廣泛，其中胃腸道和肝腎組織分布量最高，血漿蛋白
奧沙普秦片的藥理毒理
本品屬丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶，進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。 急性毒性：小鼠LD 灌胃給藥為1342mg/kg，腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞
奧沙普秦腸溶片劑的藥理毒理
本品屬丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃給藥為1342mg/kg,腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/kg/日六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大
關于奧沙普秦分散片的基本介紹
奧沙普秦分散片，本品適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、肩周炎、強直性脊椎炎、頸肩腕綜合癥、痛風及外傷和手術后消炎、鎮痛。 成份：本品主要成份是奧沙普秦。 化學名：4，5-二苯基噁唑-2-丙酸 分子式：C18H15NO3 分子量：293.32 性狀：本品為白色或類白色片。
簡述奧沙普秦分散片的使用禁忌
1、已知對本品過敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4、有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5、有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 6
使用奧沙普秦分散片的注意事項介紹
避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 根據控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。 在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀，也無
奧沙普秦片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶，進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。 急性毒性：小鼠LD 灌胃給藥為1342mg/kg，腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度
奧沙普秦片的成分介紹
本品主要成分是奧沙普秦。 化學名：4，5-二苯基噁唑-2-丙酸 化學結構式為： 分子式：C 18H 15NO 3 分子量：293.32
奧沙普秦腸溶片劑的藥理作用
本品屬丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃給藥為1342mg/kg,腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/kg/日六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大
奧沙普秦片的禁忌
消化道潰瘍，嚴重肝腎疾病患者，對其他非甾體抗炎藥過敏患者，血液病患者，粒細胞減少癥、血小板減少癥。
奧沙普秦腸溶片劑的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃給藥為1342mg/kg,腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/kg/日六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血
奧沙普秦片的用法用量
口服，一次0.2～0.4g(1～2片)，一日一次，連續服藥1周以上或遵醫囑，飯后服用，最大劑量一日0.6g(3片)。
奧沙普秦片的功能主治
奧沙普秦片，適應癥為適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。
奧沙普秦片的適應癥
適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。
奧沙普秦片的注意事項
（1）有消化道潰瘍、出血病史患者慎用。 （2）長期服用者有肝腎功能、血象異常則宜停藥觀察。 （3）當與口服抗凝劑并用時應慎重。
奧沙普秦片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封保存。 包裝 雙鋁包裝，每板12片，每盒1板。
奧沙普秦片的成分及性狀
成份 本品主要成分是奧沙普秦。 化學名：4，5-二苯基噁唑-2-丙酸 化學結構式為： 分子式：C 18H 15NO 3 分子量：293.32 性狀 本品為白色或類白色片。
簡述普盧利沙星分散片的藥理毒理
1、普盧利沙星分散片的藥理作用： 普盧利沙星分散片對革蘭陽性菌以及革蘭陰性菌有廣譜抗菌，特別表現出對綠膿桿菌、腸桿菌等革蘭氏陰性菌較強的抗菌力。本品的抗菌力與諾氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、環丙沙星、托舒沙星、氟羅沙星、司帕沙星等比較，其體外試驗顯示同等優越或超過。特別是對腸內菌群中MIC90
奧沙普秦腸溶片劑的用法用量
口服,一次0.2～0.4g（1～2片）,一日一次,連續服藥1周以上或遵醫囑,飯后服用,最大劑量一日0.6g（3片）。
奧沙普秦片的藥物相互作用
1.本品與阿司匹林合用可能增加阿司匹林的毒性，因本品可置換與血漿蛋白結合的水楊酸鹽。 2.在老年人及腎功能下降者將降低地高辛的清除率使該藥血藥濃度增高而增加其毒性。 3.大劑量用于治療腫瘤時，影響甲氨蝶呤的排出，使甲氨蝶呤血濃度增高而致中毒。 4.影響降壓藥（血管緊張素轉換酶抑制劑和β受體抑制劑
關于普盧利沙星片的藥理毒理介紹
1、普盧利沙星片的藥理作用： 普盧利沙星片對革蘭陽性菌以及革蘭陰性菌有廣譜抗菌,特別表現出對綠膿桿菌、腸桿菌等革蘭氏陰性菌較強的抗菌力。本品的抗菌力與諾氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、環丙沙星、托舒沙星、氟羅沙星、司帕沙星等比較，其體外試驗顯示同等優越或超過。特別是對腸內菌群中MIC90（μg/
奧沙利鉑的藥理毒理
奧沙利鉑在多種腫瘤模型系統，包括在人結直腸癌模型中，都表現出廣譜的體外細胞毒性及體內抗腫瘤活性作用。體內、體外試驗也證實在順鉑耐藥的腫瘤模型中，它仍然有效。 在體內和體外研究中，均可觀察到奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶聯合應用的協同細胞毒作用。關于奧沙利鉑的作用機制，雖然尚未完全清楚，但已有研究表明，
奧沙普秦腸溶片劑的功能主治
適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消炎鎮痛。
奧沙普秦腸溶片劑的不良反應
主要為消化道癥狀：包括胃痛、胃不適、食欲不振、惡心、腹瀉、便秘、口渴和口炎,發生率約3%～5%,大多不需停藥或給予對癥藥物即可耐受。少見的為頭暈、頭痛、困倦、耳鳴和抽搐,及一過性肝功能異常。
奧沙普秦腸溶片劑的相互作用
1、本品與阿司匹林合用可能增加阿司匹林的毒性,因本品可置換與血漿蛋白結合的水楊酸鹽。 2、在老年人及腎功能下降者將降低地高辛的清除率使該藥血藥濃度增高而增加其毒性。 3、大劑量用于治療腫瘤時,影響甲氨蝶呤的排出,使甲氨蝶呤血濃度增高而致中毒。 4、影響降壓藥（血管緊張素轉換酶抑制劑和β受體
奧沙普秦片的藥代動力學
口服后吸收良好，成人一次口服0.4g，血藥濃度約在3～4小時達峰，半衰期約50小時。0.4g/日一次或分二次口服連續10日，血藥濃度4～6日達穩態。血漿量的結合率達98％。本品主要在肝代謝并經腎臟排泄，尿中排泄物有原型及其代謝產物。主要代謝物是奧沙普秦葡萄糖醛酸脂和奧沙普秦苯環的羥基化物。
奧沙普秦片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色片。 適應癥 適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。
關于奧沙利鉑注射液的藥理毒理介紹
奧沙利鉑注射液出現鉑類化合物的一般毒性反應，出現種屬特異的心臟毒性。本品未出現順鉑的腎臟毒性，亦無卡鉑的骨髓毒性。奧沙利鉑注射液屬于新的鉑類衍生物，本品通過產生烷化結合物作用于DNA，形成鏈內和鏈間交聯，從而抑制DNA的合成及復制。本品與DNA結合迅速，最多需15分鐘，而順鉑與DNA的結合分為兩
關于佐米曲普坦分散片的藥理毒理介紹
1.佐米曲普坦與人重組5-HT1D和5-HT1B受體顯示高度親和力，與5-HT1A受體顯示中度親和力。本品的N-去甲基代謝物與5-HT1B/1D受體也顯示高度親和力，5-HT1A受體顯示中度親和力。目前認為偏頭痛的發作與局部顱部血管擴張和/或三叉神經系統的神經末梢釋放感覺神經肽(血管活性腸肽P物
服用奧沙普秦片有哪些不良反應
主要為消化道癥狀：包括胃痛、胃不適、食欲不振、惡心、腹瀉、便秘、口渴和口炎，發生率約3%～5%，大多不需停藥或給予對癥藥物即可耐受。少見的為頭暈、頭痛、困倦、耳鳴和抽搐，及一過性肝功能異常。