關于青霉素類抗生素的體內過程介紹
不耐酸，口服胃酸破壞。i.m吸收快而完全，15-30min血藥濃度達峰值，t1/2 0.5-1h，作用維持4-6h，腦膜炎時，藥物進入腦脊液，達有效濃度。原形腎小管分泌排泄，與丙磺舒競爭排泄，合用提高青霉素血藥濃度。 給藥劑量：一般感染40-80萬u/次，2次/日i.m 嚴重感染4次/日，或更大劑量。 長效制劑： 普魯卡因青霉素：水混懸液，溶解度低，i.m吸收慢，1次/日。 芐星西林：油混懸液，1-2次/月，i.m 特點：長效制劑吸收慢，持續時間長，血藥濃度低，用于輕癥或預防感染。......閱讀全文
關于羥氨芐青霉素的用法用量介紹
1.口服： ①成人1次0.5g，每6～8小時1次，每日劑量不超過4g； ②小兒每日20～40mg/kg，每8小時1次服用。治療無并發癥的急性尿路感染可予以單次口服本品3g即可，也可于10～12小時后再增加一次3g劑量。單次3g劑量也可用以預防感染性心內膜炎或治療單純性淋病，前者于口腔內手術(
脂質體在體內過程的作用過程
脂質體與細胞之間作用的主要形式包括膜間轉運(細胞膜的脂質交換)、接觸釋藥、吸附、融合和內吞。脂質體具有類細胞結構，進入體內主要被網狀內皮系統吞噬而激活機體自身的免疫功能，并改變包封藥物的體內分布，使藥物主要在肝、脾、肺和骨髓等組織器官中積蓄，從而提高藥物的治療指數、減少藥物的治療劑量和降低藥物的毒性
關于α-亞麻酸的體內代謝的介紹
食物中的α—亞麻酸主要經腸道直接吸收,在肝臟貯存,經血液運送至身體各個部位,直接成為細胞膜的結構物質。其次,α—亞麻酸作為ω—3系多不飽和脂肪酸的母體,在碳鏈延長酶和脫氫酶的作用下,經碳鏈延長和去飽和可以代謝產生多種高活性物質,其中最重要的有EPA和DHA、EPA是三系前列腺素的前體物質,在脂氧
腎上腺糖皮質激素在體內的過程介紹
口服、注射均可吸收。口服可的松或氫化可的松后1～2小時血藥濃度可達高峰。一次給藥作用持續8～12小時。 氫化可的松在血漿中（濃度小于25μg%時）約有90%以上與血漿蛋白結合，其中77%與皮質激素轉運蛋白（transcortin，corticosteroid binding globulin，
關于糖肽類抗生素的適應癥介紹
1、耐藥革蘭陽性菌所致的嚴重感染，包括 MRSA或 MRCNS、氨芐西林耐藥腸球菌屬及青霉素耐藥肺炎鏈球菌所致感染；也可用于對青霉素類過敏患者的嚴重革蘭陽性菌感染。替考拉寧不用于中樞神經系統感染。 2、粒細胞缺乏癥并高度懷疑革蘭陽性菌感染的患者。 3、萬古霉素尚可用于腦膜炎敗血黃桿菌
關于氯霉素類抗生素的臨床用藥介紹
由于氯霉素可引起嚴重的毒副作用，故臨床僅用于敏感傷寒菌株引起的傷寒感染、流感桿菌感染、重癥脆弱擬桿菌感染、腦膿腫、肺炎鏈球菌或腦膜炎球菌性腦膜炎同時對青霉素過敏的患者。應用時療程避免過長，既往有藥物引起血液學異常病史的病人應禁用。所有應用氯霉素治療的病人在開始治療時必須檢查白細胞、網織細胞與血小
關于羧芐青霉素的雜質分離方法介紹
注射用羧芐青霉素/氯唑西林鈉是氨芐西林鈉和氯唑西林鈉按活性成分含量1∶1組成的復方制劑。氨芐西林/氯唑西林為廣譜結合型抗生素,前者對革蘭陽性和陰性菌均具有良好的殺傷作用,但不能抵御β內酰胺酶對其的破壞；后者可對β內酰胺酶產生抑制作用,對產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株均有效,兩者聯合應用可相互補充
關于羧芐青霉素的藥物檢查方式介紹
酸堿度取該品,加水制成每1ml中含100mg的溶液,依法測定（中國藥典2000年版二部附錄ⅥH）,pH值應為7.0~9.5。 溶液的澄清度與顏色取該品5瓶,分別按標示量加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色；如顯色渾濁,與1號濁度標準液（中國藥典2000年版二部附錄ⅨB）比較,均不
關于青霉素類過敏反應的定義介紹
青霉素（Benzylpenicillin / Penicillin）又被稱為青霉素G、peillin G、 盤尼西林、配尼西林、青霉素鈉、芐青霉素鈉、青霉素鉀、芐青霉素鉀。青霉素是抗菌素的一種，是指從青霉菌培養液中提制的分子中含有青霉烷、能破壞細菌的細胞壁并在細菌細胞的繁殖期起殺菌作用的一類抗生
關于苯唑青霉素的注意事項介紹
1、應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。 2、對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物、青霉胺過敏，有青霉素過敏性休克史者約5%～7%可能存在對頭孢菌素類藥物交叉過敏。 3、有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病及肝病患者應慎用本品。
關于青霉素過敏試驗的注意事項介紹
1．試驗前詳細詢問病人的用藥史、過敏史和家族過敏史。 2．凡首次用藥，停藥3天后再用者，以及更換藥物批號，均須按常規做過敏試驗。 3．皮膚試驗注入必須新鮮配制，皮試液濃度與注射劑量要準確；溶媒、注射器及針頭應固定使用。 4．青霉素過敏試驗或注射前均應做好急救的準備工作（備好鹽酸腎上腺素和注
關于青霉素腦病的注意事項介紹
1、青霉素的副作用中,過敏性休克是致命的,常引起人們的注意,而表現為腦病及周圍神經損害的神經毒性作用易被忽略。必須打消以往認為青霉素只要不過敏,就很少有中毒的觀念,千萬不要大劑量濫用青霉素(包括其它抗生素),必須用時,盡量少用靜脈輸注,老年人、小兒尤應慎用；此外,還須注意,青霉素與氨芐青霉素合用
關于注射用青霉素鈉的基本介紹
注射用青霉素鈉，適應癥為青霉素適用于敏感細菌所致各種感染，如膿腫、菌血癥、肺炎和心內膜炎等。其中青霉素為以下感染的首選藥物： 1．溶血性鏈球菌感染，如咽炎、扁桃體炎、猩紅熱、丹毒、蜂窩織炎和產褥熱等。 2．肺炎鏈球菌感染如肺炎、中耳炎、腦膜炎和菌血癥等。 3．不產青霉素酶葡萄球菌感染。
關于注射用普魯卡因青霉素的成分介紹
本品為普魯卡因青霉素與青霉素鈉(鉀)加適宜的懸浮劑與緩沖劑制成的無菌粉末，其化學名為對氨基苯甲酰基2-（二乙氨基）乙酯(6R)-6-(2-苯基乙酰氨基)－青霉烷酸鹽一水合物。 分子式：C13H20N2O2·C16H18N2O4S·H2O 分子量：588.72
關于青霉素腦病的基本信息介紹
青霉素腦病是青霉素的一種少見中樞神經系統毒性反應,在用量過大,靜滴速度過快時,大量藥物迅速進入腦組織,即血及腦脊液中藥物的濃度升高,干擾正常的神經功能致嚴重的中樞神經系統反應。 青霉素腦病是青霉素的一種少見中樞神經系統毒性反應,通常青霉素僅有少量通過血腦屏障,但在用量過大,靜滴速度過快時,大量
關于β氧化的過程介紹
（1）脂肪酸的活化：脂肪酸的氧化首先須被活化，在ATP、CoA-SH、Mg2+存在下，由位于內質網及線粒體外膜的脂酰CoA合成酶，催化生成脂酰CoA。活化的脂肪酸不僅為一高能化合物，而且水溶性增強，因此提高了代謝活性。 （2）脂酰CoA的轉移：是在胞液中進行的，而催化脂肪酸氧化的酶系又存在于線
關于糖異生的過程介紹
糖異生的主要前體是乳酸、丙酮酸、氨基酸及甘油等。在反芻動物的消化道中，經細菌作用能將大量纖維素等轉變成丙酸，后者在體內也可轉變成糖。 過程分兩階段： ①各種糖異生前體（除甘油外）轉變成磷酸烯醇式丙酮酸； ②磷酸烯醇式丙酮酸轉變為6-磷酸葡萄糖，再生成各種單糖或多糖。 從丙酮酸開始合成糖的
關于翻譯的過程介紹
翻譯過程需要的原料：mRNA、tRNA、21種氨基酸、能量、酶、核糖體。 翻譯的過程大致可分作三個階段：起始、延長、終止。翻譯主要在細胞質內的核糖體中進行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下與特定的轉運RNA結合并被帶到核糖體上。生成的多肽鏈（即氨基酸鏈）需要通過正確折疊形成蛋白質
關于苯唑青霉素測定法介紹
精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的7倍。 限度：供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，雜質B1與雜質B2峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍（1.5%），雜質D峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%），氯唑西林峰面積不得大于對照溶液主峰
β-內酰胺類抗生素-半合成青霉素的相關內容
1、耐酸青霉素苯氧青霉素包括青霉素V和苯氧乙基青霉素。抗菌譜與青霉素相同，抗菌活性不及青霉素，耐酸、口服吸收好，但不耐酶，不宜用于嚴重感染。 2、耐酶青霉素化學結構特點是通過酰基側鏈（R1）的空間位障作用保護了β-內酰胺環，使其不易被酶水解，主要用于耐青霉素的金葡菌感染。 異惡唑類青霉素 側
關于多黏菌素類抗生素的基本介紹
多黏菌素類抗生素是1947年從多黏芽孢桿菌培養液中獲得的一組抗生素，含有多黏菌素A，B，C，D，E等多種成分，臨床僅用多黏菌素B和多黏菌素E。多黏菌素類屬窄譜抗生素，只對某些革蘭陰性桿菌具有強大抗菌活性，如大腸埃希菌、腸桿菌屬、克雷伯菌屬及銅綠假單胞菌呈高度敏感，特別對銅綠假單胞菌作用最強。志賀
關于注射用青霉素鈉的用法用量介紹
青霉素由肌內注射或靜脈滴注給藥。 1．成人：肌內注射，一日80萬～200萬單位，分3～4次給藥；靜脈滴注：一日200萬～2000萬單位，分2～4次給藥。 2．小兒：肌內注射，按體重2.5萬單位/kg，每12小時給藥1次；靜脈滴注：每日按體重5萬～20萬單位/kg，分2～4次給藥。 3．新生
關于碳青霉烯類抗生素的臨床應用的介紹
碳青霉烯類抗生素主要使用于以下三類病人： 1、重癥感染包括院內獲得性肺炎、敗血癥、腹膜炎以及中性粒細胞減少的發熱病人，在病原體明確前，為了盡量覆蓋可能的病原菌，常作為經驗性治療的首選藥物，病原明確后可繼續使用，也可“降階梯治療”。 2、多重耐藥菌感染的治療，如產ESBLs菌株、產AmpC酶菌
關于人體內分泌的作用介紹
人體內分泌系統由多種內分泌腺組成，不同內分泌腺有不同的功能，但它們之間又有許多聯系，互相協調，共同完成它們的使命。總的說，內分泌對人體的生長發育及生殖有重要作用。對體內的各種新陳代謝起調節作用。如生長激素和甲狀腺激素對生長發育有很大作用。促性腺激素和性激素對生殖及維持男女第二性征起主要作用。胰島
關于谷胱甘肽在生物體內的作用介紹
（1）作為解毒劑，可用于丙烯腈、氟化物、CO、重金屬以及有機溶劑的解毒上。 （2）作為自由基清除劑，可保護細胞膜，使之免遭氧化性破壞，防止紅細胞溶血及促進高鐵血紅蛋白的還原。 （3）對白細胞減少癥起到保護作用。 （4）能夠糾正乙酰膽堿、膽堿酯酶的不平衡，起到抗過敏作用。 （5）對缺氧血癥
脂類在體內的代謝過程
1.儲存在脂肪細胞中的甘油三酯，在甘油三酯脂肪酶的作用下水解成游離的脂肪酸及甘油，并釋放入血；2.脂肪酸與血漿清蛋白結合成為脂肪酸-清蛋白復合體而運輸到全身分組織，主要被心、肝、骨骼肌等攝取利用；3.甘油溶于水，可直接有血液運送到肝、腎、腸等組織。
乙醇在體內的主要代謝過程
乙醇在體內的主要代謝過程有什么？為了幫助檢驗職稱考生了解，醫學教育網為大家整理如下：①乙醇在作為藥物（異物）的同時，每克能釋放7Kcal（1cal＝4.2J）的熱能；②被攝取的乙醇的大部分（90%-98%）被代謝，由腎和肺排泄的僅占一小部位；③乙醇的大部分在肝臟內被氧化；④乙醇及其代謝產物不能在體內
瘧原蟲在按蚊體內的發育過程
當雌性按蚊刺吸病人或帶蟲者血液時，在紅細胞內發育的各期原蟲隨血液入蚊胃，僅雌、雄配子體能在蚊胃內繼續發育，其余各期原蟲均被消化。在蚊胃內，雄配子體核分裂成4—8塊，胞質也向外伸出4—8條細絲；不久，每一小塊胞核進入一條細絲中，細絲脫離母體，在蚊胃中形成雄配子。雄配子體在蚊胃中游動，此后，鉆進雌配子體
人體內殺菌過程的主要步驟
吞噬過程 當病原體通過皮膚或粘膜侵入組織后，中性粒細胞先從毛細血管游出并集聚到病原菌侵入部位。其殺菌過程的主要步驟：①趨化與粘附。吞噬細胞在發揮其功能時，首先粘附于血管內皮細胞，并穿過細胞間隙到達血管外，由趨化因子的作用使其作定向運動，到達病原體所在部位。②調理與吞入。體液中的某些蛋白質覆蓋于細菌表
大環內酯類抗生素類抗生素的介紹
大環內酯類抗生素是指14至16元大環內酯類抗生素（如紅霉素類衍生物、乙酰螺旋霉素等）。而實際上，廣義的大環內酯類抗生素藥物包括：14至16元大環內酯類抗生素、24元或31元大環內酯內酰胺類抗生素（如他克莫司tacorolimus和西羅莫司sirolimus，免疫抑制劑）、多烯大環內酯類抗生素（如