關于翻譯的過程介紹
翻譯過程需要的原料：mRNA、tRNA、21種氨基酸、能量、酶、核糖體。 翻譯的過程大致可分作三個階段：起始、延長、終止。翻譯主要在細胞質內的核糖體中進行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下與特定的轉運RNA結合并被帶到核糖體上。生成的多肽鏈（即氨基酸鏈）需要通過正確折疊形成蛋白質，許多蛋白質在翻譯結束后還需要在內質網上進行翻譯后修飾才能具有真正的生物學活性。 游離的堿基以mRNA為直接模板，tRNA為氨基酸運載體，核蛋白體為裝配場所，共同協調完成蛋白質生物合成的過程。在翻譯過程中mRNA上的每個三聯體密碼子對應tRNA上的一個三聯體反密碼子，且這個反密碼子只對應一個氨基酸，但是一個氨基酸可有多組密碼子（密碼子具有簡并性）來表示。 一個激活的tRNA進入核糖體的A位（A位用于接受氨基酸，可記憶為Accept）與mRNA相配，肽酰轉移酶在鄰近的氨基酸間建立一個肽鍵，此后在P位（peptidyl-tRNA si......閱讀全文
關于翻譯的過程介紹
翻譯過程需要的原料：mRNA、tRNA、21種氨基酸、能量、酶、核糖體。 翻譯的過程大致可分作三個階段：起始、延長、終止。翻譯主要在細胞質內的核糖體中進行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下與特定的轉運RNA結合并被帶到核糖體上。生成的多肽鏈（即氨基酸鏈）需要通過正確折疊形成蛋白質
關于翻譯的延伸過程介紹
此過程在真核細胞和原核細胞中高度類似，下面只以原核細胞為例進行討論。涉及到的因子主要有EF·Tu和EF·G，在真核細胞中對應的名稱分別是是eEF1和eEF2。 A. tRNA的轉運和入位 （1）非起始AA·tRNA結合EF·Tu·GTP形成一個三元復合物； （2）該三元復合物結合至核糖體P
關于真核細胞翻譯的終止過程
A. 肽鏈的釋放 （1）eRF3充當類似于eEF1（或EF-Tu）的作用，以GTP結合狀態結合到eRF1/2上； （2）通過eRF3的介導，eRF1/2被運輸到A位點； （3）eRF1/2識別終止密碼子（類似于tRNA的密碼子配對），正確的構象傳遞使得核糖體FBS和eRF3的GTP結合位點
關于原核細胞翻譯的終止過程
A.肽鏈的釋放 （1）釋放因子RF1/2 （tRNA結構類似）結合A位點，識別并匹配終止密碼子； （2）RF1/2的GGQ 基序（tRNA受體臂結構類似）催化肽鏈的脫離（以HOH替代HO-進行反應）； （3）RF1/2進一步招募RF3·GDP結合到核糖體大亞基上； （4）RF3將GDP換
原核細胞的翻譯起始過程介紹
（1）翻譯起始因子IF3結合到小亞基的E位點，同時也橫跨至P位點；（這一過程在起始之初就已經完成）起始因子IF1結合至A位點； （2）起始因子IF2·GTP被IF3和IF1招募至P位點； （3）起始fMet·tRNA一方面被mRNA起始密碼子AUG招募，另一方面被已經結合到P位點的IF2·G
翻譯的過程簡述
翻譯過程需要的原料：mRNA、tRNA、21種氨基酸、能量、酶、核糖體。翻譯的過程大致可分作三個階段：起始、延長、終止。翻譯主要在細胞質內的核糖體中進行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下與特定的轉運RNA結合并被帶到核糖體上。生成的多肽鏈（即氨基酸鏈）需要通過正確折疊形成蛋白質，許多蛋
關于體外翻譯翻譯系統的選擇介紹
雖然不是必須，但一般說，選用真核系統來翻譯真核序列，選用原核系統來翻譯原核序列。 如果一個系統存在功能上或抗原的交叉反應，就得選擇另一個系統。使用微粒體膜進行翻譯后修飾或加工一般只與兔網織紅細胞系統兼容。僅在某些特定條件下麥胚芽翻譯系統才與微粒體膜兼容。
關于基因表達的翻譯調控和翻譯后調控的介紹
1、基因表達的翻譯調控 翻譯調控的效果不如轉錄調控或調控mRNA的穩定性，但也偶爾得到使用。抑制蛋白質翻譯是毒素和抗生素的主要作用目標，因此它們可以通過超越其正常的基因表達控制來殺死細胞。蛋白質合成抑制劑包括抗生素新霉素和毒素蓖麻毒素。 2、基因表達的翻譯后調控 翻譯后修飾（PTM）是對蛋
基因翻譯后調控的過程
翻譯后修飾（PTM）是對蛋白質的共價修飾。像RNA剪接一樣，它們有助于使蛋白質組更加豐富多樣。這些修飾通常由酶催化。此外，諸如氨基酸側鏈殘基的共價添加這樣的修飾過程通常可以被其它酶逆轉。但蛋白水解酶對蛋白質骨架的水解切割是不可逆轉的 。PTM在細胞中發揮著許多重要作用。例如，磷酸化主要涉及激活和失活
關于體外翻譯的基本介紹
體外翻譯，有兩種體外翻譯的基本方法：以RNA為模板，或以DNA為模板（即偶聯的轉錄/翻譯）。RNA模板可以是總RNA、mRNA或體外合成的轉錄子。 有兩種體外翻譯的基本方法：以RNA為模板，或以DNA為模板（即偶聯的轉錄/翻譯）。RNA模板可以是總RNA、mRNA或體外合成的轉錄子。DNA模板
關于翻譯后轉運的基本介紹
定義：合成的蛋白質穿過生物膜的轉移。游離核糖體上合成的蛋白質必須等蛋白質完全合成并釋放到胞質溶膠后才能被轉運，所以將這種轉運方式稱為翻譯后轉運。 游離核糖體上合成的蛋白質必須等蛋白質完全合成并釋放到胞質溶膠后才能被轉運,所以將這種轉運方式稱為翻譯后轉運。通過這種方式轉運的蛋白質包括線粒體、葉綠
關于翻譯的基本信息介紹
翻譯是蛋白質生物合成（基因表達中的一部分，基因表達還包括轉錄）過程中的第二步（轉錄為第一步），翻譯是根據遺傳密碼的中心法則，將成熟的信使RNA分子（由DNA通過轉錄而生成）中“堿基的排列順序”（核苷酸序列）解碼，并生成對應的特定氨基酸序列的過程。但也有許多轉錄生成的RNA，如轉運RNA（tRNA
翻譯調控的的過程和作用
翻譯調控的效果不如轉錄調控或調控mRNA的穩定性，但也偶爾得到使用。抑制蛋白質翻譯是毒素和抗生素的主要作用目標，因此它們可以通過超越其正常的基因表達控制來殺死細胞。蛋白質合成抑制劑包括抗生素新霉素和毒素蓖麻毒素。
簡述真核細胞翻譯起始過程
A. 核糖體的前期準備 （1）eIF1，3，5圍繞E位點結合至小亞基，eIF1A圍繞A位點結合至小亞基； （2）eIF2·GTP在胞質中結合Met-tRNA形成三原復合物； （3）三原復合物進一步結合到小亞基復合物（小亞基以及eIF1，1A，3，5）中小亞基P位點上形成43S復合物； B
關于芋螺毒素的翻譯介紹
芋螺毒素是所發現的翻譯后加工最為復雜的生物多肽。成熟毒素段的高度翻譯后修飾則是芋螺毒素多樣性的另一個重要途徑。蛋白前體中有一個可由翻譯后修飾酶類識別的特殊信號肽段。多種翻譯后修飾過程進一步生成更多新序列的芋螺毒素分子。常見的有谷氨酸γ-羧基化、脯氨酸羥基化、C末端酰胺化，此外還有一些罕見的修飾，
關于基因表達的翻譯機制的介紹
成熟RNA是非編碼RNA的最終基因表達產物 。但信使RNA（mRNA）則不同,它們是編碼一種或多種蛋白質合成的遺傳信息的載體。 每個mRNA由三部分組成：5'非翻譯區（5'UTR）,蛋白質編碼區或開放閱讀框（ORF）和3'非翻譯區（3'UTR）。編碼區攜帶由遺傳密
關于翻譯后修飾蛋白質的介紹
前體蛋白是沒有活性的，常常要進行一個系列的翻譯后加工，才能成為具有功能的成熟蛋白。加工的類型是多種多樣的，一般分為以下幾種：N-端fMet或Met的切除、二硫鍵的形成、化學修飾和剪切。當合成蛋白質時，20種不同的氨基酸會組合成為蛋白質。蛋白質的翻譯后蛋白質其他的生物化學官能團（如醋酸鹽、磷酸鹽、
關于密碼子翻譯起始效應的介紹
mRNA濃度是翻譯起始速率的主要影響因素之一，密碼子直接影響轉錄效率，決定mRNA濃度。如單子葉植物在“翻譯起始區”的密碼子偏性大于“翻譯終止區”，暗示“翻譯起始區”的密碼子使用對提高蛋白質翻譯的效率和精確性更為重要，因此，通過修飾編碼區5′端的DNA序列，來提高蛋白質的表達水平將有望成為可能。
關于基因表達的RNA輸出和翻譯的介紹
1、基因表達的RNA輸出 真核生物中，雖然一些RNA在細胞核中起作用，但大多數成熟的RNA必須通過核孔從細胞核輸出到細胞質中。這些RNA包括蛋白質合成中涉及的所有RNA類型。在某些情況下，RNA被另外轉運到細胞質的特定部分，如突觸。 2、基因表達的翻譯 成熟RNA是非編碼RNA的最終基因表
試管內成功再現抑制mRNA翻譯的過程
??? 生命是根據基因的設計圖被制作出來的蛋白質起作用而延續的。蛋白質的合成首先是DNA信息被一部分mRNA轉錄，接著mRNA與蛋白質的合成工場“核糖體”會合，核糖體按照mRNA的信息去與氨基酸連接(叫做“翻譯”)。這就是生物的基本結構。 ???? 近年，人們知道了僅僅20幾個堿基連接的“mic
關于無細胞翻譯系統的基本信息介紹
無細胞翻譯系統（cell-free translation system）是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。 沒有完整細胞的體外蛋白質翻譯合成系統。通常利用無細胞提取物提供所需要的核糖體、轉移核糖核酸、酶類、氨基酸、能量供應系統及無機離子等，在試管中以外加的信使核糖核酸(mRNA)指
關于翻譯后修飾的蛋白質的基本介紹
前體蛋白是沒有活性的，常常要進行一個系列的翻譯后加工，才能成為具有功能的成熟蛋白。加工的類型是多種多樣的，一般分為以下幾種：N-端fMet或Met的切除、二硫鍵的形成、化學修飾和剪切。當合成蛋白質時，20種不同的氨基酸會組合成為蛋白質。蛋白質的翻譯后蛋白質其他的生物化學官能團（如醋酸鹽、磷酸鹽、
原核細胞翻譯的調控介紹
在整體上，原核細胞可通過改變核糖體結合位點（RBS）序列或者在RBS鄰域制造二級結構來阻止小亞基和mRNA的結合進而阻止翻譯的起始。一方面由于RBS序列固定，改變其序列將會造成所有mRNA停止翻譯。另一方面由于改變序列并非快速準確的調控方法，針對單個轉錄本，原核細胞傾向于采取以下幾種方式進行調控
真核細胞翻譯的調控介紹
值得注意的是，雖然在原核生物細胞內，翻譯的起始過程依然有IF1、IF2、IF3三類因子的參與（真正耗能的步驟是IF2介導的起始tRNA入位和大亞基招募），但原核細胞幾乎沒有以這些蛋白因子為靶點進行的調控模式。在真核細胞內，由于大量翻譯起始因子的參與，大量對于翻譯的調控也是以這些蛋白因子為靶點進行
關于真核生物的基因調控—翻譯控制的基本介紹
真核生物的翻譯控制的主要形式是控制mRNA的穩定性。mRNA5′端的加帽作用以及它的3′端的多聚A的加尾作用都有助于 mRNA分子的穩定。在某些真核生物中mRNA進入細胞質以后并不立即作為模板進行蛋白質合成，而是與一些蛋白質結合形成RNA蛋白質（RNP）顆粒，在這種狀態的mRNA半衰期可以延長。
基因表達的翻譯調控的介紹
翻譯調控的效果不如轉錄調控或調控mRNA的穩定性,但也偶爾得到使用。抑制蛋白質翻譯是毒素和抗生素的主要作用目標,因此它們可以通過超越其正常的基因表達控制來殺死細胞。蛋白質合成抑制劑包括抗生素新霉素和毒素蓖麻毒素。
關于β氧化的過程介紹
（1）脂肪酸的活化：脂肪酸的氧化首先須被活化，在ATP、CoA-SH、Mg2+存在下，由位于內質網及線粒體外膜的脂酰CoA合成酶，催化生成脂酰CoA。活化的脂肪酸不僅為一高能化合物，而且水溶性增強，因此提高了代謝活性。 （2）脂酰CoA的轉移：是在胞液中進行的，而催化脂肪酸氧化的酶系又存在于線
關于糖異生的過程介紹
糖異生的主要前體是乳酸、丙酮酸、氨基酸及甘油等。在反芻動物的消化道中，經細菌作用能將大量纖維素等轉變成丙酸，后者在體內也可轉變成糖。 過程分兩階段： ①各種糖異生前體（除甘油外）轉變成磷酸烯醇式丙酮酸； ②磷酸烯醇式丙酮酸轉變為6-磷酸葡萄糖，再生成各種單糖或多糖。 從丙酮酸開始合成糖的
動態監控果蠅翻譯過程，揭示空間異質性
mRNA翻譯成蛋白質的過程涉及到的因子已經有大量的研究，但是在活的多細胞生物體中多步驟的翻譯過程是如何進行的還未可知。為了回答該問題，法國蒙彼利埃大學Mounia Lagha研究組與Jeremy Dufourt（第一作者）合作在Science發文，題為Imaging translation dy
關于生物反應器的應用—翻譯與修飾的介紹
生物反應器— 轉基因動物分泌的蛋白，特別是糖鏈成分的結構與人體蛋白有差異。因此研究分泌蛋白的修飾就顯得很重要。在乳腺生物反應器中，蛋白質翻譯前修飾的主要方式是在多個位點對乳腺中的蛋白前體進行信號肽剪切和對糖鏈進行修飾。例如，從山羊乳液中得到的長效組織型纖溶酶原激活劑與人體內和相比較，含有少量的異
