異維A酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品5mg,加三氯化銻溶液(取三氯化銻30g,用無醇三氯甲烷洗滌2次,每次15ml,再用無醇三氯甲烷100ml微熱使溶解,搖勻)2m,顯紅色,漸變為紫色。(②)取夲品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000ml,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在354nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集944圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取維A酸對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每lml中約含10g的溶液。系統適用性溶液取異維A酸對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,......閱讀全文
異維A酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品5mg,加三氯化銻溶液(取三氯化銻30g,用無醇三氯甲烷洗滌2次,每次15ml,再用無醇三氯甲烷100ml微熱使溶解,搖勻)2m,顯紅色,漸變為紫色。(②)取夲品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000ml,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4pg
異維A酸凝膠的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,加異丙醇稀釋至1000m,搖勻)使異維A酸溶解并稀釋制成每1ml中含異維A酸4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在355nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
異維A酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色的結晶性粉末;對空氣、熱、光敏感,在溶液中尤為敏感。本品在三氯甲烷或乙醚中溶解,在乙醇或異丙醇中微溶在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品5mg,加三氯化銻溶液(取三氯化銻30g,用無醇三氯甲烷洗滌2次,每次15ml,再用無醇三氯甲烷100ml微熱使溶解,搖勻)2m,顯紅色,漸變為紫
異維A酸的鑒別方法
(1)取本品5mg,加三氯化銻溶液(取三氯化銻30g,用無醇三氯甲烷洗滌2次,每次15ml,再用無醇三氯甲烷100ml微熱使溶解,搖勻)2m,顯紅色,漸變為紫色。(2)取夲品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000ml,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4pg的溶
異維A酸凝膠的性狀及鑒別方法
性狀本品為水溶性淡黃色半透明稠厚液體。鑒別(1)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,加異丙醇稀釋至1000m,搖勻)使異維A酸溶解并稀釋制成每1ml中含異維A酸4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在355nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的
異維A酸的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取維A酸對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每lml中約含10g
異維A酸凝膠的鑒別方法
(1)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,加異丙醇稀釋至1000m,搖勻)使異維A酸溶解并稀釋制成每1ml中含異維A酸4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在355nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
異維A酸凝膠的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20ml,攪拌使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制供試品溶液取本品1g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使異維A酸溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻;取10m置具塞離心管中
維A酸和異維A酸的用途
維A酸和異維A酸主要用于治療痤瘡和其他皮膚病。 維A酸是一種常用的治療痤瘡的藥物，其適應癥包括尋常痤瘡、扁平苔癬、白斑、毛發紅糠疹以及面部單純糠疹等。此外，維A酸還可以作為銀屑病的輔助治療藥物，以及用于治療多發性尋常疣和角化異常類的各種皮膚病。 異維A酸主要用于治療其他藥物治療無效的嚴重痤瘡
異維A酸的類別及貯藏方法
類別角質溶解藥。貯藏遮光,充惰性氣體。0~5℃密封保存。
關于異維A酸的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取維A酸對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并
異維A酸凝膠的類別及貯藏方法
類別同異維A酸規格10g:5mg貯藏避光,密封,在陰涼處保存
維A酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至淡橙色的結晶性粉末。本品在乙醇、異丙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml
維A酸和異維A酸如何影響皮膚細胞？
維A酸和異維A酸通過影響皮膚細胞的生長和分化，從而對痤瘡等皮膚問題產生治療作用。 具體來說，維A酸是一種維生素A的代謝中間體，它通過調節表皮細胞的有絲分裂和表皮細胞的更新，促進正常角化，影響上皮代謝，對上皮角細胞的生長和角質層的脫落有明顯的促進作用。它還可以促使已有的粉刺去除，同時抑制新的粉刺
關于異維A酸的禁忌及注意事項
禁忌 孕婦、哺乳期婦女、肝腎功能不全，維生素A過量及高血脂癥患者禁用。 注意事項 1．本藥避免與維生素A及四環素等同時服用；2．用藥期間及停藥后三月內不得獻血；3．避免太陽光及UV射線過度照射；4．糖尿病、肥胖癥、酗酒及高脂血癥、脂質代謝紊亂者慎用；5．治療初期痤瘡癥狀或許有短暫性加重現象
異維A酸軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品為深褐色軟膠囊,內容物為橙黃色油狀混懸液。鑒別取本品內容物,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000mn,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在354nm的波長處有最大吸收。
異維A酸的基本性狀
本品為黃色至橙黃色的結晶性粉末;對空氣、熱、光敏感,在溶液中尤為敏感。本品在三氯甲烷或乙醚中溶解,在乙醇或異丙醇中微溶在水中幾乎不溶。
異維A酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加丙酮70ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mol/L)相當于30.04mg的C2aH28O2。
簡述異維A酸的致畸作用
動物實驗證明口服異維A酸能導致發育畸形、流產和死胎。在胎兒器官形成的早期給藥，可導致中樞神經系統和心血管系統的發育異常；孕晚期給藥可導致胎兒肢體短缺、泌尿系統缺陷。因此臨床上使用異維A酸時，應要求育齡婦女在治療前1月及治療期間要采取有效避孕措施，在治療結束半年后才能生育。
關于異維A酸的危害介紹
2010年2月，加拿大衛生部網站發布了羅氏制藥公司致醫務人員的信，提醒他們注意異維A酸的嚴重皮膚損害。 截至2009年11月6日，羅氏公司藥品安全數據庫中共收到66例來自全球的關于成人和兒童使用異維A酸后出現嚴重皮膚損害的病例報告，包括多形性紅斑、史蒂文斯-約翰遜綜合征和中毒性表皮壞死松解癥，
維A酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片或糖衣片,糖衣片除去包衣后顯黃色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,用異丙醇稀釋至1000m使維A酸溶解并稀釋制成每1ml中約含維A酸4gg的溶液,濾
異維A酸的類別及貯藏方法和制劑類型
類別角質溶解藥。貯藏遮光,充惰性氣體。0~5℃密封保存。制劑(1)異維A酸軟膠囊(2)異維A酸凝膠
異維A酸紅霉素凝膠的規格及用法用量
規格 （1）10g:異維A酸5mg與紅霉素20萬單位 （2）30g:異維A酸15mg與紅霉素60萬單位 用法用量 成人：本品適量涂抹在整個患處，一日1次或2次。患者須知，對某些病例，要使用6至8周才有明顯的效果。
異維A酸紅霉素凝膠的性狀及規格介紹
性狀 本品為淡黃綠色、均勻、細膩、透明或半透明的粘稠體。 規格 （1）10g:異維A酸5mg與紅霉素20萬單位 （2）30g:異維A酸15mg與紅霉素60萬單位
關于異維A酸的不良反應及禁忌介紹
不良反應 1. 本藥的副作用與維生素A過量的臨床表現相似，常見的副作用包括口唇及皮膚干燥、唇炎、脫屑、瘙癢、疼痛、皮疹、皮膚脆性增加、掌跖脫皮、瘀斑，還可出現繼發感染等； 2. 結膜炎、嚴重者角膜混濁、視力障礙、視乳頭水腫，頭痛、頭暈、精神癥狀、抑郁、良性腦壓增高； 3. 毛發疏松，指甲變
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液
阿維A的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加N,N-二甲基甲酰胺5m使溶解,加0.5mol/L鹽酸1ml溶液,加高錳酸鉀試液2滴,紫紅色即褪去(2)取本品約5mg,加三氯甲烷約5ml,振搖,使溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4m1,即顯綠色(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
異煙腙的檢查及鑒別方法
鑒別取本品約50mg,加2,4二硝基氯苯50mg與乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分鐘,放冷,加10%氫氧化鈉溶液2滴,靜置后,即顯鮮紅色。檢查酸度取本品0.25g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,濾液中加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)與甲酚紅指示液各2滴,應顯粉紅色。氯化物取本品0.50g,加水
異維A酸軟膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別取本品內容物,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000mn,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在354nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻度避光操作。取本品1粒,用剪刀小心刺穿頂部,將內容物擠至50ml量瓶中
維A酸的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在352nm的波長處有最大