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  • 利塞膦酸鈉片的貯藏及包裝

    貯藏 密封保存。 包裝 塑料包裝, 30片/瓶。......閱讀全文

    利塞膦酸鈉片的貯藏及包裝

      貯藏  密封保存。  包裝  塑料包裝, 30片/瓶。

    利塞膦酸鈉片的性狀

      本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    利塞膦酸鈉片的禁忌

      以下患者禁用。 1. 已知對本品過敏者; 2. 低鈣血癥患者; 3. 30分鐘內難以堅持站立或端坐位者。

    利塞膦酸鈉片的成分及性狀

      成份  本品的主要成份為利塞膦酸鈉,其化學名稱為2-(3-吡啶基)-1-羥基乙烷-1,1-雙膦酸單鈉鹽。 其結構式為: 分子式:C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量:350.13  性狀  本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    利塞膦酸鈉片的藥理毒理

      藥理作用 利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合,具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平,本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上,但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定,發現本品可減少骨轉換(活化頻率,即骨組織重構部位被活化的速率)和骨再塑部位的吸收。 動物試驗提示,本品可抑制骨質疏

    利塞膦酸鈉片的成分介紹

      本品的主要成份為利塞膦酸鈉,其化學名稱為2-(3-吡啶基)-1-羥基乙烷-1,1-雙膦酸單鈉鹽。 其結構式為: 分子式:C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量:350.13

    利塞膦酸鈉片的適應癥及規格

      適應癥  本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。  規格  5mg(以C 7H 10NO 7P 2Na計)。

    利塞膦酸鈉片的性狀及適應癥

      性狀  本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。  適應癥  本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

    利塞膦酸鈉片的適應癥

      本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

    利塞膦酸鈉片的注意事項

      1. 服藥后2小時內,避免食用高鈣食品(例如牛奶或奶制品)以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。 2. 不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。 3. 重度腎功能損害者慎用本品。 4. 飲食中鈣、維生素D攝入不足者,應加服這些藥品。 5. 勿嚼碎或吸吮本品。

    利塞膦酸鈉片的藥理作用

      藥理作用 利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合,具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平,本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上,但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定,發現本品可減少骨轉換(活化頻率,即骨組織重構部位被活化的速率)和骨再塑部位的吸收。 動物試驗提示,本品可抑制骨質疏

    利塞膦酸鈉片的不良反應

      1. 消化系統 可引起上消化道紊亂,表現為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍,還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等; 2. 其它如流感樣綜合癥、頭痛、頭暈、皮疹、關節痛等。

    利塞膦酸鈉片的藥物相互作用

      沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝,也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。 鈣劑 /抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服,會影響本品的吸收。 激素替代治療 如運用得當,本品可與激素聯合使用。 阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品III期臨床試驗中

    利塞膦酸鈉片的藥代動力學

      本品的藥代動力學特點如下: 吸收 本品口服后由上消化道迅速吸收,血藥濃度達峰時間(Tmax)約為服藥后1小時,在一定劑量范圍內(單劑量給藥:2.5~30mg,多劑量給藥:2.5~5mg),吸收呈劑量依賴性。連續用藥57天內可達到穩態血漿濃度。利塞膦酸鈉片的平均絕對口服生物利用度為0.63%(90

    亞硒酸鈉片的貯藏及包裝

      貯藏  密封保存  包裝  本品為鋁箔板包裝,1mg×12片/盒;1mg×12片×2板/盒

    利巴韋林片的貯藏及包裝

      貯藏  密封保存。  包裝  藥用PVC硬片/藥用包裝用PTP鋁箔。每盒裝2板I每板裝12片。

    羥乙膦酸鈉片的成分及性狀

      成份  本品主要成份為羥乙磷酸鈉。  性狀  本品為白色片劑。

    使用利塞膦酸的注意事項

      1、服藥后2小時內,避免食用高鈣食品(例如牛奶或奶制品)以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。  2、不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。  3、重度腎功能損害者慎用本品。  4、飲食中鈣、維生素D攝入不足者,應加服這些藥品。  5、勿嚼碎或吸吮本品。  6、兒童注意事項:  兒童用藥的安全有效性

    簡述利塞膦酸的藥理作用

      利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合,具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平,本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上,但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定,發現本品可減少骨轉換(活化頻率,即骨組織重構部位被活化的速率)和骨再塑部位的吸收。

    復方矮地茶片的貯藏及包裝

      貯藏   密封。  包裝  盒裝,0.6g*12s*2板/盒。

    障眼明片的貯藏及包裝

      貯藏  密封。  包裝  塑瓶包裝,每瓶裝100片,每盒1瓶。

    鼻淵片的貯藏及包裝

      貯藏  密封保存。  包裝   鋁塑泡罩,12片*2板/盒。

    中風回春片的貯藏及包裝

      貯藏  密封。  包裝  藥用PVC硬片,藥用PTP鋁箔,96片/盒。

    鹽酸美沙酮片的貯藏及包裝

      貯藏  密閉保存 。  包裝  鋁-鋁泡罩包裝,每盒 6 片× 1 板,每盒 10 片× 1 板。

    乳酶生片的貯藏及包裝

      貯藏  密封,遮光,在涼暗處(不超過20℃)保存。  包裝  藥用復合膜(BOPP/LDPE),100片/袋;  藥用高密度聚乙烯瓶,1000片/瓶。

    克感利咽顆粒的貯藏及包裝

      貯藏  密封,置陰涼處。  包裝  藥用復合膜包裝。每盒裝6袋。

    羥乙膦酸鈉片的成分介紹

      本品主要成份為羥乙磷酸鈉。

    塞克硝唑片的類別及貯藏方法

    類別同塞克硝唑。規格按C7H1N3O3計(1)0.25g(2)0.5g貯藏遮光、密封、干燥處保存。

    關于利塞膦酸的藥物相互作用介紹

      沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝,也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。  鈣劑/抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服,會影響本品的吸收。  激素替代治療 如運用得當,本品可與激素聯合使用。  阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品III期臨床試

    益虛寧片的貯藏及包裝

      貯藏  密封。  包裝  塑料瓶裝,每瓶裝45片。

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