利塞膦酸鈉片的不良反應
1. 消化系統 可引起上消化道紊亂，表現為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍，還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等； 2. 其它如流感樣綜合癥、頭痛、頭暈、皮疹、關節痛等。......閱讀全文
利塞膦酸鈉片的不良反應
1. 消化系統 可引起上消化道紊亂，表現為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍，還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等； 2. 其它如流感樣綜合癥、頭痛、頭暈、皮疹、關節痛等。
利塞膦酸鈉片的性狀
本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
利塞膦酸鈉片的禁忌
以下患者禁用。 1. 已知對本品過敏者； 2. 低鈣血癥患者； 3. 30分鐘內難以堅持站立或端坐位者。
利塞膦酸鈉片的藥理毒理
藥理作用 利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。 動物試驗提示，本品可抑制骨質疏
利塞膦酸鈉片的成分介紹
本品的主要成份為利塞膦酸鈉，其化學名稱為2-（3-吡啶基）-1-羥基乙烷-1，1-雙膦酸單鈉鹽。 其結構式為： 分子式：C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量：350.13
利塞膦酸鈉片的成分及性狀
成份 本品的主要成份為利塞膦酸鈉，其化學名稱為2-（3-吡啶基）-1-羥基乙烷-1，1-雙膦酸單鈉鹽。 其結構式為： 分子式：C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量：350.13 性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
利塞膦酸鈉片的藥理作用
藥理作用 利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。 動物試驗提示，本品可抑制骨質疏
利塞膦酸鈉片的貯藏及包裝
貯藏 密封保存。 包裝 塑料包裝， 30片/瓶。
利塞膦酸鈉片的注意事項
1. 服藥后2小時內，避免食用高鈣食品（例如牛奶或奶制品）以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。 2. 不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。 3. 重度腎功能損害者慎用本品。 4. 飲食中鈣、維生素D攝入不足者，應加服這些藥品。 5. 勿嚼碎或吸吮本品。
利塞膦酸鈉片的適應癥
本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。
利塞膦酸鈉片的藥物相互作用
沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝，也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。 鈣劑 /抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服，會影響本品的吸收。 激素替代治療 如運用得當，本品可與激素聯合使用。 阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品III期臨床試驗中
利塞膦酸鈉片的適應癥及規格
適應癥 本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。 規格 5mg（以C 7H 10NO 7P 2Na計）。
利塞膦酸鈉片的性狀及適應癥
性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 適應癥 本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。
利塞膦酸鈉片的藥代動力學
本品的藥代動力學特點如下： 吸收 本品口服后由上消化道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（Tmax）約為服藥后1小時，在一定劑量范圍內（單劑量給藥：2.5～30mg，多劑量給藥：2.5～5mg），吸收呈劑量依賴性。連續用藥57天內可達到穩態血漿濃度。利塞膦酸鈉片的平均絕對口服生物利用度為0.63%（90
關于利塞膦酸的用法用量和不良反應介紹
一、用法用量 口服用藥，需至少餐前30分鐘直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服藥后30分鐘內不宜臥床。用量為一日一次，一次5mg（一片）。 二、不良反應 1.消化系統可引起上消化道紊亂，表現為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍，還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等； 2.其它如流感樣綜
使用利塞膦酸的注意事項
1、服藥后2小時內，避免食用高鈣食品（例如牛奶或奶制品）以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。 2、不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。 3、重度腎功能損害者慎用本品。 4、飲食中鈣、維生素D攝入不足者，應加服這些藥品。 5、勿嚼碎或吸吮本品。 6、兒童注意事項： 兒童用藥的安全有效性
簡述利塞膦酸的藥理作用
利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。
羥乙膦酸鈉片的成分介紹
本品主要成份為羥乙磷酸鈉。
關于利塞膦酸的藥物相互作用介紹
沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝，也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。 鈣劑/抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服，會影響本品的吸收。 激素替代治療 如運用得當，本品可與激素聯合使用。 阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品III期臨床試
羥乙膦酸鈉片的藥理作用
本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，并通過成骨細胞間接起抑制骨吸收效應，防止骨質的丟失。
羥乙膦酸鈉片的成分及性狀
成份 本品主要成份為羥乙磷酸鈉。 性狀 本品為白色片劑。
使用膦甲酸鈉的不良反應介紹
據文獻報道，對188例AIDS患者的前瞻性臨床試驗及上市后出現的與本品有關、無關和不能判斷的不良反應如下：腎功能損害：血清肌酐值升高，肌酐清除率降低，腎功能異常、急性腎功能衰竭、尿毒癥、多尿、代謝性酸中毒。停止用藥1～10周內血清肌酐值能恢復至治療前水平或正常。電介質：低鈣血癥、低鎂血癥、低鉀血
羥乙膦酸鈉片的藥物相互作用
1 抗酸藥和導瀉劑因常含鈣或其他金屬離子如鎂，鐵等而會影響本藥吸收。 2 與氨基糖苷類合用會誘發低鈣血癥。
服用羥乙膦酸鈉片的注意事項
1.本品需間隙、周期服藥，服藥2周后需停藥11周為1周期。停藥期間需補充鈣劑，然后重新開始第2周期。 2.服藥2小時內，避免服用高鈣食品以及含礦物質的維生素或抗酸藥。 3.腎功能損害者、孕婦及哺乳期婦女慎用。 4.如出現皮膚瘙癢、皮疹等過敏癥狀時應停止用藥。
羥乙膦酸鈉片的藥代動力學
據報道正常成人一次口服20mg/kg，1小時后血清中濃度達到最高，半衰期為2小時，24小時后為0.03(g/ml，連續服藥7天未見積蓄傾向。吸收率約6%，進入體內后在骨及腎臟中濃度最高，隨尿液排出8%～16%，隨糞便排出82%～94%。[1]
簡述鹽酸塞利洛爾片的禁忌
1.竇性心動過緩者及嚴重心動過緩者禁用。 2.繼發于肺動脈高壓的右心室衰竭者禁用。 3.Ⅱ度以上的房室傳導阻滯者禁用。 4.心源性休克及嚴重心衰者禁用。 5.正在服用能增強腎上腺素能活性的抗精神病藥物和停用此類藥物不滿兩周者禁用。 6.哮喘急性發作期禁用。 7.肌酐清除率低于15ml
關于塞克硝唑片的不良反應
常見不良反應為口腔金屬異味。 偶見不良反應有消化道紊亂（如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛）、皮膚過敏反應（如皮疹、蕁麻疹、搔癢）、深色尿、白細胞減少（停藥后恢復正常）。 罕見不良反應：眩暈、頭痛、中度的神經功能紊亂。
關于鹽酸塞利洛爾片的基本介紹
鹽酸塞利洛爾片，用于輕、中度高血壓。 可有頭痛、頭暈、乏力、困倦、嗜睡及惡心，一般反應輕微，偶見心悸、震顫，通常無需停藥，罕見抑郁癥及過敏反應。如果出現支氣管痙攣、皮疹等與β-阻滯劑有關的副反應時應停藥。
使用膦甲酸鈉注射液的不良反應介紹
1．腎功能損害是本品最主要的不良反應，可引起急性腎小管壞死、腎源性尿崩癥及出現膦甲酸鈉結晶尿等。還可有低鈣或高鈣血癥、血磷過高或過低、低鉀血癥等。 2．中樞神經系統癥狀：頭痛、震顫、易激惹、幻覺、抽搐等，可能與電解質紊亂有關。 3．血液系統：貧血、粒細胞減少、血小板減少等。 4．代謝及營養
塞克硝唑片的不良反應及禁忌
不良反應 常見不良反應為口腔金屬異味。 偶見不良反應有消化道紊亂（如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛）、皮膚過敏反應（如皮疹、蕁麻疹、搔癢）、深色尿、白細胞減少（停藥后恢復正常）。 罕見不良反應：眩暈、頭痛、中度的神經功能紊亂。 禁忌 以下患者禁用： 1、對塞克硝唑或一般硝基咪唑類藥物過敏者； 2、