勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致......閱讀全文
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加乙腈溶解
勞拉西泮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀鹽酸15ml,水浴加熱15分鐘,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1144圖)一致。
勞拉西泮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀鹽酸15ml,水浴加熱15分鐘,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1144圖)一致。
勞拉西泮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含勞拉西泮0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)、色譜條件、系統適用性要求與測定法見勞拉西
勞拉西泮片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
勞拉西泮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加60%乙腈超聲溶解并定量稀釋制成每1ml中含勞拉西泮20μg的溶液,濾過對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)、系統適用性要求與測定法見勞拉西泮含量測定項下。
勞拉西泮的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)應為1070~1170。鑒別(1)取本品約10mg,加稀
勞拉西泮的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸15ml,水浴加熱15分鐘,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1144圖)一致。檢查乙醇溶液的澄清度與
勞拉西泮片的類別及貯藏方法
類別同勞拉西泮。規格(1)0.5mg(2)1mg貯藏遮光,密封保存。
拉西地平片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239、284與368nm的波長處有最大吸收。
吡拉西坦片的鑒別方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
吡拉西坦片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加水10ml,振搖,使吡拉西坦溶解,濾過,取濾液2ml置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液應顯紫色,漸變成藍色,最后顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
勞拉西泮的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加無水乙醇50ml,振搖使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品
勞拉西泮的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加無水乙醇50ml,振搖使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品
拉西地平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239、284與368nm的波長處有最大吸收。
勞拉西泮的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)應為1070~1170。
勞拉西泮的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)應為1070~1170。
勞拉西泮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液,搖勻。對照品溶液取勞拉西泮對照品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,搖勻。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l。系統適用性溶液與系統適用性要求
吡拉西坦片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
吡拉西坦片的檢查和鑒別方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加水10ml,振搖,使吡拉西坦溶解,濾過,取濾液2ml置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液應顯紫色,漸變成藍色,最后顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
勞拉西泮的雜質和制劑類型
制劑勞拉西泮片雜質質INH2C13HCl2NO266.12 2-氨基-2,5-二氯二苯甲酮雜質ⅡH C15H8Cl2N2O303.14 氯, -4-(2氯苯基)喹唑啉-2-甲
勞拉西泮的雜質和制劑類型
制劑勞拉西泮片雜質質INH2C13HCl2NO266.12 2-氨基-2,5-二氯二苯甲酮雜質ⅡH C15H8Cl2N2O303.14 氯, -4-(2氯苯基)喹唑啉-2-甲醛
勞拉西泮的類別及貯藏方法
類別鎮靜催眠類藥貯藏遮光,密封保存
勞拉西泮的檢含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液,搖勻。對照品溶液取勞拉西泮對照品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,搖勻。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l。系統適用性溶液與系統適用性要求