呋喃唑酮的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加乙醇5ml與氫氧化鈉溶液(1→10)3m1,即顯紅色。(2)取本品約1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,放置2分鐘,溶液初顯橄欖綠色,漸變為墨綠色(與呋喃西林、呋喃妥因的區別)(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在367nm的波長處有最大吸收,在302nm的波長處有最小吸收。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集182圖)一致......閱讀全文
山東大學洪樓校區食堂生豬肉檢出呋喃唑酮代謝物
近日，歷城區、天橋區、槐蔭區均公布了今年一季度食品監督抽檢結果。從結果來看，此前多次在水產品中檢出的獸藥殘留呋喃唑酮代謝物出現在了生豬肉中，歷城區多所學校食堂出現了問題食材。 槐蔭區1批次昂刺魚檢出孔雀石綠（含隱性孔雀石綠）不合格，濟南市天橋區潤輝超市的1批次豬里脊肉檢出了不得檢出的呋喃唑
破譯草莓的香味密碼——呋喃酮的生物合成研究
據統計：2012年，平均每個德國人要吃掉3.5kg草莓，較10年前增加了1kg。是什么原因使得人們對草莓特殊的味道難以忘懷？科學家對形成草莓特殊香味的原因進行了分子級層面的分析研究。 對很多德國人來說，沒有草莓的春天就像沒有足球的球場。在每年的春夏時節，從園中采摘回來或者從超市購買的鮮嫩多
呋喃妥因的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加水與氫氧化鈉試液各5ml溶解后,溶液顯深橙紅色(2)取本品約5mg,加水5ml與氨試液0.2m使溶解,加硝酸銀試液5ml,即生成黃色沉淀(與呋喃西
山東：草魚還在吃“禁藥”又被檢出危害殘留
今天，省食藥監局公布一批次食品檢測結果，魯中蔬菜批發市場小澎水產一批次草魚檢測出呋喃唑酮代謝物超標。記者了解到，在近期省、市抽檢中均發現了此問題。 本次對淡水產品及水產制品的抽檢涉及大型商超、農貿市場等，濟南市多家大型超市均在被抽檢的行列，其中來源于魯中蔬菜批發市場小澎水產的草魚中呋喃唑酮代
呋喃妥因腸溶片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的本品細粉適量(約相當于呋喃妥因25mg),加水25ml與氨試液1ml,振搖使呋喃妥因溶解,濾過,濾液應顯橙黃色;照呋喃妥因項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
水產品藥物殘留快速檢測儀操作步驟
水產品藥物殘留快速檢測儀操作步驟?1 原理及用途本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測蜂蜜、魚、蝦、禽、肝臟等中的呋喃唑酮代謝物（AOZ），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的呋喃唑酮代謝物和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗
呋喃它酮代謝物（AMOZ）ELISA檢測試劑
一、概要 用來檢測呋喃它酮代謝物的最常用方法是LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS，酶聯免疫方法結合了色譜技術，采用AMOZ衍生物的特異性抗體，具有很高的精確度和靈敏度，較低的操作技術要求和短暫的檢測時間，檢測樣本量大等特點在檢測中很好的表現出來。 二、試驗原理 本試劑盒采
硝基呋喃類檢測—酶聯免疫法
硝基呋喃簡介：??? 硝基呋喃類（Nitrofurans）抗菌劑是一種廣效性抗生素，因價格較低廉且療效佳，廣泛用于畜禽及水產養殖魚類，用以治療由大腸桿菌或沙門式桿菌所引起之腸炎，養殖魚之疥瘡、赤鰭病、潰瘍病等，于飼料中添加或養殖藥浴使用。硝基呋喃類抗菌劑常見有以下四種藥物———呋喃唑酮、呋喃它酮、呋
硝基呋喃類檢測—酶聯免疫法
硝基呋喃簡介： 硝基呋喃類（Nitrofurans）抗菌劑是一種廣效性抗生素，因價格較低廉且療效佳，廣泛用于畜禽及水產養殖魚類，用以治療由大腸桿菌或沙門式桿菌所引起之腸炎，養殖魚之疥瘡、赤鰭病、潰瘍病等，于飼料中添加或養殖藥浴使用。 硝基呋喃類抗菌劑常見有以下四種藥物———呋喃唑酮
酶聯免疫法檢測硝基呋喃類抗菌劑
硝基呋喃類(Nitrofurans)抗菌劑是一種廣效性抗生素，因價格較低廉且療效佳，廣泛用于畜禽及水產養殖魚類，用以治療由大腸桿菌或沙門式桿菌所引起之腸炎，養殖魚之疥瘡、赤鰭病、潰瘍病等，于飼料中添加或養殖藥浴使用。 硝基呋喃類抗菌劑常見有以下四種藥物———呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃
撲米酮的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱30分鐘,應顯紫色。(2)取本品0.1g,加無水碳酸鈉0.1g混合后,加熱灼燒,即有氨氣發生,能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集62圖)一致
頭孢哌酮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml與鹽酸羥胺溶液取34.8%鹽酸羥胺溶液1份,醋酸鈉-氫氧化鈉溶液(取醋酸鈉10.3g與氫氧化鈉86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混勻]3ml,振搖溶解后,放置5分鐘,加酸性硫酸鐵銨試液1ml,搖勻,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
吡喹酮的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與272mm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集190圖)一致。
利培酮的鑒別方法
(1)取本品與利培酮對照品各適量,分別加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取鑒別(1)項下供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處
酮洛芬的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集517圖)一致
乙酰唑胺的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,滴加氫氧化鈉試液溶解后,加水1oml與酚酞指示液1滴,滴加稀鹽酸至粉紅色消失,加硝酸汞試液數滴,即生成白色沉淀(2)取本品約0.2g,置試管中,加乙醇與硫酸各1ml,加熱即產生乙酸乙酯的香氣(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集9圖)一致
磺胺甲唑的鑒別方法
酸度取本品1.0g,加水10ml,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0堿性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5m1與水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與同體積的對照液(取黃色3號標準比色液12.
噻苯唑的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖5分鐘,傾取上清液,加正丁醇1ml與8%硫酸鐵銨溶液2滴,搖勻,靜置使分層
磺胺甲唑的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成草綠色沉淀(與磺胺異嘌唑的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集565圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
達那唑的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加乙醇5m1使溶解,加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集147圖)一致
來曲唑的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取吸收系數項下溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集953圖)一致
克霉唑的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加硫酸1ml溶解后,顯橙黃色;加水3ml稀釋后,顏色消失;再加硫酸3ml,復顯橙黃色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液對照品溶液取克霉唑對照品,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。
利魯唑的鑒別方法
(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm、280nm與287nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
阿那曲唑的鑒別方法
(1)取本品約5mg,置干燥試管中,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液顯棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1151圖)一致。
硝基呋喃類代謝物檢測三大利器！
硝基呋喃類抗菌藥物是一種廣譜抗生素，包括了硝基呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林，曾廣泛應用于水產養殖業，用來治療由大腸桿菌或沙門氏菌所引起的腸炎、疥瘡、赤鰭病、潰瘍病等。這類化合物對光敏感，衰減快，其母體化合物在動物體內及其產品中代謝很快，但其代謝物以蛋白結合物的形式存在可殘留較長時間，目
撲米酮片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
聚維酮碘的鑒別方法
取本品約0.5g,加水5m1溶解后,照下述方法試驗(1)取溶液1滴,加水9ml與淀粉指示液1ml,即顯深藍色(2)取溶液0.5ml,涂布在面積約為7.5cm×2.6cm的玻璃板上,于低濕度室溫下放置過夜使干燥,形成一棕色、干燥的薄膜,可溶于水。
多潘立酮的鑒別方法
(1)取本品適量,用異丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm與232nm的波長處有最大吸收,在257nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集606圖)一致(3)取本品約20mg與無水碳酸鈉0.10g混合,熾灼后放冷,殘
吡喹酮片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于吡喹酮10mg),加乙醇20ml,振搖使吡喹酮溶解,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光法(通則0401)測定,在264m與272nm的波長處有最大吸收
利培酮膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。