呋塞米注射液的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為8.5~9.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。混合溶劑取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混勻。供試品溶液取本品適量,用混合溶劑稀釋制成每1ml中約含呋塞米1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用混合溶劑定量稀釋制成每1ml中含10μg的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見呋塞米有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3倍(3.0%)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg呋塞米中含內毒素的量應小于1.2EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
呋塞米注射液的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為8.5~9.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。混合溶劑取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混勻。供試品溶液取本品適量,用混合溶劑稀釋制成每1ml中約含呋塞
呋塞米的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約25mg,加水5ml,滴加氫氧化鈉試液使恰溶解,加硫酸銅試液1~2滴,即生成綠色沉淀(2)取本品25mg,置試管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,即顯綠色,漸變深紅色(3)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光
呋塞米注射液的檢查方法
pH值應為8.5~9.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。混合溶劑取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混勻。供試品溶液取本品適量,用混合溶劑稀釋制成每1ml中約含呋塞米1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用混合溶劑定量稀釋制成每1ml
呋塞米注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。
呋塞米注射液的鑒別方法
取本品,照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。
復方呋塞米片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,濾過,濾液蒸干,取殘渣約25mg,置試管中,加乙醇2.5m溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,溶液即顯綠色,漸變深紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照
呋塞米片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH5.8)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉
呋塞米的檢查方法
堿性溶液的澄清度與顏色取本品0.50g加氫氧化鈉試液5ml溶解后,加水5ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振搖后,濾過;取濾液25ml,依法檢查(
呋塞米的鑒別方法
(1)取本品約25mg,加水5ml,滴加氫氧化鈉試液使恰溶解,加硫酸銅試液1~2滴,即生成綠色沉淀(2)取本品25mg,置試管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,即顯綠色,漸變深紅色(3)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法
呋塞米片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH5.8)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用0.8%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,照紫外
呋塞米片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。
呋塞米的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在271nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El)為565~595。鑒別(1)取本
呋塞米注射液的類別及貯藏方法
類別同呋塞米規格2ml:20mg貯藏遮光,密閉保存。
復方呋塞米片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置100m1量瓶中,加醇10ml與0.1mol/L鹽酸溶液2ml,充分振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定呋塞米與鹽酸阿米洛利的含量,均應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093
復方呋塞米片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,濾過,濾液蒸干,取殘渣約25mg,置試管中,加乙醇2.5m溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,溶液即顯綠色,漸變深紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
復方呋塞米片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,濾過,濾液蒸干,取殘渣約25mg,置試管中,加乙醇2.5m溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,溶液即顯綠色,漸變深紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶
呋塞米的類別及貯藏方法
類別利尿藥。貯藏遮光,密封保存。
呋塞米的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在271nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El)為565~595。鑒別(1)取本
呋塞米注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用混合溶劑定量稀釋制成每1ml中約含呋塞米0.1mg的溶液。對照品溶液取呋塞米對照品適量,精密稱定,用混合溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。混合溶劑、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
呋塞米注射液的功效
充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病等引起的水腫； 高血壓，尤其是當其他利尿藥效果不佳時； 預防急性腎功能衰竭； 高鉀血癥及高鈣血癥； 稀釋性低鈉血癥； 抗利尿激素分泌過多癥； 急性藥物毒物中毒。
呋塞米片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。
呋塞米注射液的使用方法是？
呋塞米注射液的使用方法需要根據具體病情和醫生的指導來決定。 以2ml/20mg/支的呋塞米注射液為例，用法用量可能包括： 成人治療水腫性疾病時，起始劑量為40mg靜脈注射，必要時每2小時追加80mg，直至出現滿意療效。 治療急性左心衰竭時，起始劑量為40mg靜脈注射，必要時每小時追加80m
呋塞米注射液如何保存？
包裝損壞問題：如果呋塞米注射液的包裝損壞，如出現漏液、混濁或被冷凍等情況，該藥品將不能使用，應妥善處理。 存儲條件：原包裝的呋塞米注射液應避免高熱，最好在2℃至8℃的冷藏環境下保存。一旦開封或稀釋后，藥物可在室溫下存放約24小時。 避免與堿性液體混合：注射時不宜與堿性液體混合，以免引起沉淀。
關于呋塞米的鑒別實驗介紹
（1）取本品約25mg，加水5ml，滴加氫氧化鈉試液使恰溶解，加硫酸銅試液1～2滴，即生成綠色沉淀。 （2）取本品25mg，置試管中，加乙醇2.5ml溶解后，沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml，即顯綠色，漸變深紅色。 （3）取本品，加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液，照紫
托拉塞米的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜(通則02)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶
簡述呋塞米有關物質的檢查
1、堿性溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加氫氧化鈉試液5ml溶解后，加水5ml，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、氯化物 取本品2.0g，
復方呋塞米片的類別及貯藏方法
類別利尿藥貯藏遮光,密封保存。
呋塞米注射液可以口服嗎？
呋塞米注射液是設計為靜脈注射使用的，通常不推薦口服。呋塞米是一種強效利尿劑，用于治療心力衰竭、肝硬化、腎病、肺水腫等疾病引起的水腫。 藥物的生物利用度：注射液的生物利用度與口服藥物不同，可能會影響藥物的效果和安全性。 藥物的劑量：注射液的劑量通常比口服藥物的劑量要小，因為注射液可以直接進入血
呋塞米注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
關于呋塞米注射液的基本介紹
一、成份： 本品主要成份為：呋塞米。 化學名稱：2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。 分子式：C12H11ClN2O5S 分子量： 330.74 輔料為：無水碳酸鈉、氯化鈉。 二、性狀：本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 三、適應癥： 1.水腫性疾病 包括