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  • 吡羅昔康腸溶片的類別及貯藏方法

    類別同吡羅昔康規格(1)10mg(2)20mg貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文

    吡羅昔康腸溶片的類別及貯藏方法

    類別同吡羅昔康規格(1)10mg(2)20mg貯藏遮光,密封保存。

    吡羅昔康片的類別及貯藏方法

    類別同吡羅昔康。規格(1)10mg(2)20mg貯藏遮光,密封保存。

    吡羅昔康腸溶片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,除去包衣,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含吡羅昔康5g的溶液,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含

    吡羅昔康的類別及貯藏方法

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。

    吡羅昔康腸溶片的鑒別方法

    (1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收

    吡羅昔康腸溶片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡羅昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液使吡羅昔康溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至

    吡羅昔康腸溶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯類白色至微黃綠色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波

    吡羅昔康腸溶片的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收檢查含量均勻度取本品1片,除去包衣,

    吡羅昔康軟膏的類別及貯藏方法

    類別同吡羅昔康。規格(1)10g:0.1g(2)20g:0.2g貯藏密閉,在陰涼處保存。

    吡羅昔康膠囊的類別及貯藏

    類別同吡羅昔康規格(1)10mg(2)20mg

    吡羅昔康腸溶片的基本性狀

    本品為腸溶衣片,除去包衣后顯類白色至微黃綠色。

    吡羅昔康凝膠的類別和貯藏方法

    類別同吡羅昔康。規格(1)10g:50mg(2)12g:60mg(3)20g:100mg(4)25g:125mg貯藏遮光、密封,在陰涼處保存。

    吡羅昔康的性狀及貯藏方法

    性狀本品為類白色至微黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶;在酸中溶解,在堿中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約30mg,加三氯甲烷1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯玫瑰紅色。(2)取

    吡羅昔康的檢查及貯藏方法

    鑒別(1)取本品約30mg,加三氯甲烷1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯玫瑰紅色。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜

    吡羅昔康注射液的類別和貯藏方法

    類別同吡羅昔康。規格2ml:20mg貯藏遮光,密閉保存

    吡羅昔康片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲20分鐘使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1molL鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中含吡羅昔康5gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0

    吡羅昔康片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品(糖衣片應除去包衣)的細粉適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液照吡羅昔康項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。2)取本品含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻

    吡羅昔康片的鑒別方法

    1)取本品(糖衣片應除去包衣)的細粉適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液照吡羅昔康項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。2)取本品含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收。

    吡羅昔康片的鑒別方法

    含量均勻度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲20分鐘使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1molL鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中含吡羅昔康5gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0

    吡羅昔康片的鑒別方法

    含量均勻度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲20分鐘使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1molL鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中含吡羅昔康5gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0

    吡羅昔康片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡羅昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液使吡羅昔康溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶

    吡羅昔康片的鑒別方法

    含量均勻度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲20分鐘使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1molL鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中含吡羅昔康5gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0

    吡羅昔康片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至微黃綠色片、薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯類白色至微黃綠色鑒別(1)取本品(糖衣片應除去包衣)的細粉適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液照吡羅昔康項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。2)取本品含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(

    美洛昔康片的類別及貯藏方法

    類別同美洛昔康。規格(1)7.5mg(2)15mg貯藏遮光,密封保存。

    氯諾昔康片的類別及貯藏方法

    類別同氯諾昔康規格(1)4mg(2)8mg貯藏遮光,密封保存。

    吡羅昔康的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含7.5g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3,0)(3

    阿侖膦酸鈉腸溶片的類別及貯藏方法

    類別同阿侖膦酸鈉。規格按C4H13NO7P2計(1)10mg(2)70mg貯藏密封保存。

    紅霉素腸溶片的類別及貯藏方法

    類別同紅霉素。規格(1)0.125g(12.5萬單位)(2)0.25g(25萬單位)(3)50mg(5萬單位)貯藏密封,在干燥處保存。

    胰酶腸溶片的類別及貯藏方法

    類別同胰酶。規格(1)0.3g(2)0.5g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。

    吡羅昔康片的基本性狀

    本品為類白色至微黃綠色片、薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯類白色至微黃綠色。

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