吡哌酸膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)定供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀譯制成每1ml中約含吡哌酸0.3mg的溶液,濾過,取續液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0.6g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0.06g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見吡哌酸有關物質項下。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以0.01mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3μg的溶液對照品溶液取吡哌酸對照品適量,精密稱定,加溶出介質溶解并定量稀釋制成每1m中約含吡哌酸(按C14H1N5O33H2O計)3g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法......閱讀全文
吡哌酸膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)定供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀譯制成每1ml中約含吡哌酸0.3mg的溶液,濾過,取續液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0.6g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0
吡哌酸膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的果(2)取本品內容物適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀制成每1ml中約含吡哌酸3μg的溶液,濾過,取續濾液,照哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯
吡哌酸膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的果(2)取本品內容物適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀制成每1ml中約含吡哌酸3μg的溶液,濾過,取續濾液,照哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯相同
吡哌酸膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.01mol/L鹽酸溶液。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于吡哌酸0.2g),置500ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使吡哌酸溶解并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置250ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對
吡哌酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.3mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.64g的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約
吡哌酸膠囊的類別及貯藏方法
類別同吡哌酸。規格0.25g(按C1H17N5O3·3H2O計)貯藏密封保存
吡哌酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品與吡哌酸對照品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含3g的溶液,照紫外
吡哌酸膠囊的基本性狀
(1)取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的果(2)取本品內容物適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀制成每1ml中約含吡哌酸3μg的溶液,濾過,取續濾液,照哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯相同
吡哌酸片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的溶液,濾過,取續濾液,照吡哌酸項下的鑒別(2)試驗
吡哌酸的鑒別方法
(1)取本品與吡哌酸對照品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含3g的溶液,照紫外可見
吡哌酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的
吡哌酸的鑒別方法
堿性溶液的澄清度取本品0.50g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清(通則0902)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含0.61g的溶液。系統適用
吡哌酸的類別和貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥。貯藏密封保存。制劑(1)吡哌酸片(2)吡哌酸膠囊
吡哌酸片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的溶液,濾過,取續濾液,照吡哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯
吡哌酸片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.01mol/L鹽酸溶液。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡哌酸0.2g),置500ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使吡哌酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液nl,置250ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
吡哌酸的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醇或乙醚中不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品與吡哌酸對照品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留
吡哌酸片的類別和貯藏方法
類別同吡哌酸規格按C14H17N3O3·3H2O計(1)0.25g2)0.5貯藏密封保存。
吡哌酸的基本性狀
本品為微黃色至黃色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醇或乙醚中不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶。
吡哌酸片的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的
吡拉西坦膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
吡嗪酰胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含0.8g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡嗪酰胺有關物質項
吡哌酸片的基本性狀
本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。
阿立哌唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿立哌唑
吡羅昔康膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液ml,置loml量瓶(10mg規格)或20ml量瓶(20mg規格)中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻對照品溶
磷酸苯丙哌林膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入50ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液200ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45
吡拉西坦膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加水l0ml,振搖,使吡拉西坦溶解,濾過,取濾液2ml置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液應顯紫色,漸變成藍色,最后顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
阿立哌唑膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試
吡羅昔康膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別取本品的內容物適量,照吡羅昔康片項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液ml,置loml量瓶
吡嗪酰胺膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,使溶解,濾過,濾液水浴蒸干,取殘渣,照吡嗪酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在268mm的波長處有最大吸收。(3)取鑒別(1)項下的殘渣,
馬來酸依那普利膠囊檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關