吲哚美辛貼片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,剪成小條,除去保護層,置干燥的具塞錐形瓶中,精密加甲醇50ml,照含量測定項下的方法,自“避光放置”起,依法測定含量,限度為士20%,應符合規定(通則0941)。其他除釋放度外,應符合貼劑項下有關的各項規定(通則0121)。......閱讀全文
吲哚美辛貼片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,剪成小條,除去保護層,置干燥的具塞錐形瓶中,精密加甲醇50ml,照含量測定項下的方法,自“避光放置”起,依法測定含量,限度為士20%,應符合規定(通則0941)。其他除釋放度外,應符合貼劑項下有關的各項規定(通則0121)。
吲哚美辛貼片的鑒別及檢查方法
鑒別取含量測定項下的浸漬液40ml(約相當于吲哚美辛10mg),置水浴上蒸干,殘渣加水10ml與20%氫氧化鈉溶液2滴,攪拌使吲哚美辛溶解,濾過,濾液做以下試驗。(1)取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色。(2)取濾液1ml,加
吲哚美辛貼片的鑒別方法
取含量測定項下的浸漬液40ml(約相當于吲哚美辛10mg),置水浴上蒸干,殘渣加水10ml與20%氫氧化鈉溶液2滴,攪拌使吲哚美辛溶解,濾過,濾液做以下試驗。(1)取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色。(2)取濾液1ml,加0.
吲哚美辛貼片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5片,分別剪成小條,除去保護層,置干燥的具塞錐形瓶中,精密加甲醇250ml,避光放置,浸漬2小時后,搖勻,精密量取浸漬液5ml,置50ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在320nm的波長處測定吸光度,按C19H16CNO
吲哚美辛貼片的類別及貯藏方法
類別同吲哚美辛。規格7.2cm×7.2cm,含吲哚美辛12.5mg貯藏密封,在干燥處保存。
吲哚美辛貼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色透明片狀聚丙烯酸酯貼片鑒別取含量測定項下的浸漬液40ml(約相當于吲哚美辛10mg),置水浴上蒸干,殘渣加水10ml與20%氫氧化鈉溶液2滴,攪拌使吲哚美辛溶解,濾過,濾液做以下試驗。(1)取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加
吲哚美辛貼片的基本性狀
本品為無色透明片狀聚丙烯酸酯貼片。
吲哚美辛的檢查方法
氯化物取本品0.30g,加水25ml,強力振搖3分鐘,濾過,取濾液依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻
吲哚美辛膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,傾出內容物,精密稱定,精密稱取內容物適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使吲哚美辛溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻對照溶液
吲哚美辛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密
吲哚美辛栓的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,仔細切碎,混合均勻,精密稱取適量(約相當于吲哚美辛25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置水浴加熱使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中用50%甲醇溶液稀釋至刻度,
吲哚美辛緩釋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,混合均勻,研細精密稱取適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100m量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻對照溶液
吲哚美辛乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則109)。
吲哚美辛搽劑的檢查方法
pH值應為6.0~7.0(通則0631)。乙醇量應為52.0%~62.0%(通則0711)其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
吲哚美辛緩釋片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于吲哚美辛50mg),精密稱定,置100m1量瓶中,加四氫呋喃10ml,充分振搖使吲哚美辛溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1l,置25ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液分別取雜質I對照品與雜
吲哚美辛腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇稀釋至刻度,搖勻
吲哚美辛的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水10ml與20%氫氧化鈉溶液2滴使溶解;取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸0.5ml,應顯綠色,放置后,漸變黃色。(2)
吲哚美辛栓的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于吲哚美辛50mg),加水50ml與20%氫氧化鈉溶液0.5ml,加熱攪拌使吲哚美辛溶解,放冷,待基質凝固后濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,仔細切碎,混合均勻,精密
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,
吲哚美辛乳膏的鑒別及檢查方法
鑒別取本品約2.5g,加環己烷50ml與甲醇25ml,振搖提取,靜置分層,取下層甲醇溶液照下述方法試驗。(1)取甲醇溶液1ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液3~4滴,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.5m1,加熱至沸,放冷,加硫酸∽5滴,置水浴上緩緩加熱,顯紫色。(2)取甲醇溶液1ml,加0.1mol/
吲哚美辛搽劑的鑒別及檢查方法
鑒別取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加
吲哚美辛片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于吲哚美辛10mg),加水10ml,振搖浸透后,加20%氫氧化鈉溶液2滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸
吲哚美辛的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加乙醇30ml,微溫使溶解,放冷,加水20ml,加酚酞指示液7~8滴,迅速用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.78mg的C1BH16CINO4。
吲哚美辛的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水10ml與20%氫氧化鈉溶液2滴使溶解;取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸0.5ml,應顯綠色,放置后,漸變黃色。(2)本品
吲哚美辛膠囊的鑒別和檢查
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),加水10ml,振搖浸透后,再加20%氫氧化鈉溶液3滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質
吲哚美辛緩釋片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品1片,除去包衣后,研細,加水25ml與20%氫氧化鈉溶液5滴,研磨使溶解,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸0.5ml,應顯綠色,
吲哚美辛膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用50%甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積20p1l供試品溶液與系統適用性要求見有關物
吲哚美辛的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。
吲哚美辛栓的鑒別方法
取本品適量(約相當于吲哚美辛50mg),加水50ml與20%氫氧化鈉溶液0.5ml,加熱攪拌使吲哚美辛溶解,放冷,待基質凝固后濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
吲哚美辛膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),加水10ml,振搖浸透后,再加20%氫氧化鈉溶液3滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。